추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기ClinicalTrials.gov[1]는 2027년 12월 3일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
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- 2027년 12월 3일신뢰도 50%출처 제공
BGF MDI 320/14.4/9.6 μG, 만성폐쇄성폐질환(COPD) 임상 3상 결과 나와
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원본 제목: BGF MDI 320/14.4/9.6 μG's Phase 3 Trial in COPD Reads Out
아스트라제네카의 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg 임상 3상이 COPD를 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 5,000명이 등록됐다. 이 연구는 심폐 위험이 높은 COPD 환자군에서 GFF MDI 14.4/9.6 μg를 사용한 LAMA/LABA 요법과 비교해 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg를 사용한 삼중 ICS/LAMA/LABA 요법이 심폐 결과에 미치는 영향을 평가한다.
- NCT06283966은 아스트라제네카의 임상 3상 THARROS 연구로, 심폐 사건 위험이 있는 COPD 환자를 대상으로 한 무작위배정, 이중눈가림, 평행군, 다기관, 사건 발생 기준 시험이다[1]
- 이 연구는 부데소니드/글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염 MDI 320/14.4마이크로그램을 하루 2회 사용하는 삼중 ICS/LAMA/LABA 요법을, 글리코피로늄/포르모테롤 푸마르산염 MDI 14.4/9.6마이크로그램을 하루 2회 사용하는 LAMA/LABA 요법과 비교하며, 둘 다 가압식 흡입 현탁액이다[1]
- 예상 등록 인원은 미국·중국·인도·일본·독일·영국을 포함한 37개국 921개 기관에서 5,000명이며, 등록 상태는 "모집 중"이다[1]
- 시험은 2024년 2월 21일(실제) 시작됐고, 1차 평가 완료와 전체 완료 모두 2027년 12월 3일로 예상된다. 최초 등록일은 2024년 2월 28일, 최종 업데이트일은 2026년 8월 26일이다[1]
- 1차 평가변수는 최초 중증 심장 또는 COPD 사건까지 걸리는 시간으로, 최대 3년의 기간에 걸쳐 측정된다[1]
참고자료 1신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
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- [1]50%clinicaltrials.gov/study/NCT06283966clinicaltrials.gov· 게시 2026년 9월 20일· 시작 2027년 12월 3일 ✓· 점수의 100%
ClinicalTrials.gov는 2027년 12월 3일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
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