추정신뢰도 50%ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
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- 2028년 6월 30일신뢰도 50%출처 제공
마리데바르트 카프라글루타이드, 죽상경화성 심혈관질환 임상 3상 결과 나와
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원본 제목: Maridebart Cafraglutide's Phase 3 Trial in Atherosclerotic Cardiovascular Disease Reads Out
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 죽상경화성 심혈관질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 2,800명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 표준 치료에 더해 투여했을 때 마리데바르트 카프라글루타이드가 심혈관(CV) 이환율과 사망률을 낮추는 데 있어 위약보다 우월함을 입증하는 것이다.
- NCT07037433은 암젠의 임상 3상, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조 연구로, 죽상경화성 심혈관질환과 과체중 또는 비만이 있는 참가자를 대상으로 마리데바르트 카프라글루타이드가 심혈관 결과에 미치는 영향을 다룬다[1]
- 1차 목적은 "표준 치료에 더해 투여했을 때 마리데바르트 카프라글루타이드가 심혈관(CV) 이환율과 사망률을 낮추는 데 있어 위약보다 우월함을 입증하는 것"이며, 마리데바르트 카프라글루타이드와 위약 모두 피하주사로 투여된다[1]
- 예상 등록 인원은 미국·중국·일본·독일·브라질·영국을 포함한 36개국 783개 기관에서 1만 2,800명이며, 등록 상태는 "모집 중"이다[1]
- 시험은 2025년 7월 25일(실제) 시작됐고, 1차 평가 완료는 2028년 6월 30일, 전체 완료는 2030년 9월 29일로 예상된다. 최초 등록일은 2025년 6월 25일, 최종 업데이트일은 2026년 9월 3일이다[1]
- 1차 평가변수는 3항목 MACE(심혈관 사망, 심근경색 또는 허혈성 뇌졸중)와 5항목 MACE(전체 원인 사망, 심근경색, 허혈성 뇌졸중, 관상동맥 재관류 또는 심부전 사건)의 최초 발생까지 걸리는 시간이며, 각각 최대 약 35개월에 걸쳐 측정된다[1]
참고자료 1신뢰도 50%
첫 번째 항목은 항상 핀의 출처입니다. 전체 신뢰도는 각 자료가 위의 시작·종료 시각을 얼마나 확실히 뒷받침하는지에 대한 가중 평균이며, 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다.
- [1]50%clinicaltrials.gov/study/NCT07037433clinicaltrials.gov· 게시 2026년 9월 20일· 시작 2028년 6월 30일 ✓· 점수의 100%
ClinicalTrials.gov는 2028년 6월 30일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
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