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3년의 중단 끝에 미국 보훈부는 앤아버, 배틀크릭, 디트로이트, 새기노 의료센터를 하루 만에 오라클헬스가 구축한 연방 전자건강기록(EHR)으로 전환했다. 이는 2026년에 계획된 13건의 배치 중 첫 번째다.

프랑스 국민의회(하원) 진상조사단은 경보 발령 후에도 오염된 분유가 몇 주간 계속 판매됐으며, 네슬레의 첫 리콜과 프랑스 보건위기센터가 이를 인지하기까지 5주가 걸렸다는 사실을 확인하고 12개 권고안을 내놨다.

릴리의 삼중 호르몬 작용 주사제 레타트루타이드 최고 용량(12mg)을 투여받은 참가자들은 80주 동안 평균 체중의 28.3%(70.3파운드)를 감량했고, 연장 시험에서는 2년 시점에 30.3%까지 줄었다 - 이는 비만대사수술에 준하는 감량 수준이다.

일라이릴리가 대상포진 백신 개발사 Curevo, 포도상구균 등 세균 백신 개발사 LimmaTech Biologics, 엡스타인-바 바이러스 백신 개발사 Vaccine Company를 총 최대 38억3,000만 달러 현금에 인수하기로 합의하며 감염병 분야에 진출한다.

미국 보훈부는 신시내티, 칠리코시, 데이턴, 포트토머스 의료센터를 연방 EHR로 전환했다. 2026년의 두 번째 물결로, 재향군인 10만 7,000명 이상이 대상이다.

페레로는 금속 조각이 들어있을 수 있다는 이유로 유럽 7개국에서 냉동 누텔라 크루아상과 누텔라 머핀 일부 배치를 리콜했다. 해당 로트는 나폴리 인근의 프레시스템 베이커리에서 생산됐다.

존슨앤드존슨은 2분기 매출 253억 달러(6.6% 증가)와 조정 주당순이익 2.90달러를 보고했으며, 2026년 전망을 매출 중간값 약 1,011억 달러, 조정 주당순이익 11.68달러로 상향했다.

애벗은 2분기 매출 125억 9,000만 달러(보고 기준 13.0%, 비교 기준 4.8% 증가)와 조정 주당순이익 1.31달러를 발표하며, 2026년 조정 주당순이익 전망을 5.45~5.60달러로 상향했다.

존슨앤드존슨은 남은 난소암 활석 소송 약 7만 6,000건에 대한 합의안을 발표했다. 청구인의 95% 이상이 참여할 경우 건당 지급 방식으로 총 55억 달러를 지급하되, 2027년에는 최대 30억 달러까지만, 2028년 이전에는 그 이상 지급하지 않는다는 내용이다.

존슨앤드존슨은 KRAS 유발 및 기타 치료가 까다로운 고형암을 겨냥한 분해제 항체접합체(DAC) 플랫폼 파이어링크(Firelink)를 보유한 사우스샌프란시스코의 바이오텍 파이어플라이 바이오를 10억 달러 현금에 인수하는 거래를 종결했다.

애벗과 구글 헬스는 애벗의 일반의약품용 링고 센서에서 나온 혈당 데이터를 구글 헬스 앱에 연동하는 다년 파트너십을 시작했다. 구글의 AI 헬스 코치가 이 데이터를 활용해 맞춤형 조언을 제공한다. 이번 협약에는 역대 최대 규모급의 실제 임상 대사건강 연구도 포함된다.

애벗은 세 곳의 로펌과 합의해, 세인트루이스 배심원단이 4억 9,500만 달러를 평결한 길 소송과, 자사 특수분유를 먹은 미숙아 약 2,000명의 괴사성 장염(NEC) 소송을 총 약 6억 7,000만 달러에 합의하기로 했다. 약 1만 2,700명의 영아를 대상으로 한 약 1,700건의 소송은 여전히 남아 있다.

포트웨인, 매리언, 인디애나폴리스의 라우드부시 보훈부 의료센터가 연방 EHR로 전환하며, 2026년 가동 병원은 11곳, 시스템 적용 재향군인은 61만 7,000명을 넘어섰다.

FDA는 혈당과 케톤을 동시에 지속적으로 추적하는 최초의 웨어러블인 애벗의 리브레 듀오 10일형을 허가했다. 이 기기는 2세 이상 당뇨병 환자에게 당뇨병성 케토산증이 발생하기 전 케톤 상승을 경고한다.

애벗의 차세대 좌심방이 폐색기 아뮬렛 360이 비판막성 심방세동의 뇌졸중 위험을 낮추기 위한 용도로 CE 마크를 획득했으며, 유럽 첫 시술은 프랑크푸르트, 뤼베크, 오르후스에서 이뤄졌다.

릴리가 그레이브스병과 갑상선눈병증을 일으키는 자가항체를 파괴하도록 설계된 1상 후보물질 MER511을 보유한 Merida Biosciences를 최대 28억7,500만 달러 현금에 인수하기로 합의했다.

FDA는 복잡한 심방세동 치료를 위해 한 시술에서 펄스장 절제, 고주파 에너지 또는 둘 다를 전달할 수 있는 애벗의 카테터 택티플렉스 듀오를 승인했다. 승인은 FlexPulse IDE 연구를 근거로 했다.

블룸버그는 아폴로 글로벌 매니지먼트가 J&J의 연 매출 93억 달러 규모 정형외과 사업부 드퓌 신테스를 약 200억 달러 가치로 인수하는 협상을 진행 중이라고 보도했다. 몇 주 안에 거래가 성사될 가능성이 있지만, J&J가 대신 이 사업부를 분사시킬 가능성도 남아 있다.

애벗은 2022년 리콜 사태의 진원지였던 미시간주 스터지스 공장에서 생산된 분유와 관련한 법무부·주정부·내부고발자 소송을 해결하기 위해 약 3억 8,500만 달러(3억 8,499만 9,040달러)를 지급하기로 했다. 애벗은 책임을 인정하지 않으며, 정부는 형사수사를 종결했다.

EMBER-3 시험에서 ESR1 변이 환자의 무진행 생존기간 중앙값을 5.5개월에서 11.1개월로 두 배 늘린, 완전 경구 병용요법이다. 인루리요로서는 1년도 안 돼 두 번째로 받는 FDA 승인이다.

하이데마르크가 독일 11개 주의 알디 노르트에서 판매된 마이네메츠거라이 브레드칠면조 슈니첼 800g 포장 제품에 날카로운 플라스틱 조각이 들어있을 수 있다며 리콜했다.

릴리의 체중감량제 파운다요 원료의약품을 생산할 236에이커 규모의 공장으로, 정규직 일자리 600개 이상과 건설 일자리 약 4,000개를 가져온다. 릴리는 2030년까지 가동을 시작할 것으로 예상한다.

존슨앤드존슨은 연구 451의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했다. 하루 한 번 투여하는 캐플리타(성분명 루마테페론) 42mg은 3주 시점에 양극성 I형 장애의 조증 증상을 위약 대비 YMRS 점수 4.8점 더 줄였으며, 3일째부터 유의미한 효과가 나타났다.

상원 HELP 위원회가 동부시간 오전 10시 30분 딕슨 상원사무동 430호에서, 트럼프 대통령이 지명한 FDA 국장 후보 하이디 오버턴 박사를 상대로 인준청문회를 연다. 인준되면 이 백악관 국내정책 보좌관은 지난 1년간 3,000명 넘는 직원을 잃은 기관을 맡게 된다.

릴리의 주 1회 투여 아밀린 약물 엘로랄린타이드(eloralintide)와 티르제파타이드(마운자로·젭바운드)를 병용한 엘로라TZP의 첫 2상 결과가 비만 또는 과체중이면서 제2형 당뇨병을 앓는 성인을 대상으로, 밀라노에서 열린 EASD의 아밀린 심포지엄에서 공개됐다.

존슨앤드존슨은 10월 13일 화요일 동부시간 오전 6시 45분경 2026년 3분기 실적을 발표하고, 오전 8시 30분 호아킨 두아토 CEO와 조지프 월크 CFO가 주재하는 투자자 콜에서 이를 검토한다.

애벗은 2026년 3분기 실적을 장 개장 전에 발표하고 중부시간 오전 8시 실적 콜을 웹캐스트로 진행할 것으로 예상되며, 가장 유력한 날짜는 10월 21일 수요일이다. 조정 주당순이익 전망은 1.38~1.46달러다.

알래스카 보훈부 의료시스템은 2026년 10월 24일 연방 EHR로 전환될 예정이며, 클리블랜드의 루이스 스톡스 보훈부 의료센터도 2026년 마지막 물결에 함께 포함된다.

일라이릴리는 10월 29일 3분기 실적을 발표하고 평소대로 동부시간 오전 10시에 콘퍼런스콜을 열 것으로 보인다. 마운자로와 제프바운드 덕에 2분기 매출이 48% 급증한 230억 달러를 기록한 데 이어, 2026년 연간 매출 가이던스는 850억~870억 달러다.

FDA는 로슈의 기레데스트란트(경구 SERD) 승인 여부를 2026년 11월 30일까지 결정할 예정이다; 이 약은 조기 ER 양성 유방암에서 표준 호르몬요법 대비 재발·사망 위험을 30% 낮췄다.

존슨앤드존슨은 2023년 12월 이후 처음으로 엔터프라이즈 비즈니스 리뷰를 개최하며, 조지프 월크 CFO는 이 자리에서 기존 5~7%의 장기 목표를 웃도는 성장 전망을 제시하고 이번 10년이 끝날 때까지 두 자릿수 성장에 대한 뚜렷한 전망을 밝힐 것이라고 말했다.

리제네론 파마슈티컬스의 REGN7508 임상 3상이 정맥혈전색전증을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구는 REGN7508("시험 약물"로 지칭)이라는 실험적 약물을 다룬다. 이 연구는 편측(한쪽) 무릎 전치환술을 받는 성인을 대상으로 한다. 연구 목적은 무릎 전치환술 후 정맥혈전색전증(VTE)과 이와 관련된 다른 질환을 예방하는 데 있어 시험 약물이 얼마나 효과적인지 알아보는 것이다. 이 연구는 다음을 포함한 여러 다른 연구 질문도 살펴본다: * 시험 약물로 인해 어떤 부작용이 발생할 수 있는가 * 시간에 따라 혈중 시험 약물 농도가 어떻게 변하는가 * 신체가 시험 약물에 대한 항체를 만들어내는가(이는 시험 약물의 효과를 떨어뜨리거나 부작용으로 이어질 수 있다)

릴리는 3상에서 체중을 최대 28.3% 감량시킨 삼중 호르몬 작용 비만 주사제 레타트루타이드에 대해, 제조 관련 데이터 패키지가 완료되는 대로 2027년 1분기에 FDA에 생물학적제제 허가신청(BLA)을 제출할 계획이다.

아스트라제네카의 카미제스트란트 임상 3상이 유방암(초기 유방암)을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,300명이 등록됐다. 이는 확정적 국소·부위 치료(항암화학요법 병행 여부 무관)를 마치고 표준 보조 내분비요법(ET)을 최소 2년에서 최대 5년까지 받은, 재발 위험이 중간 또는 높은 ER+/HER2- 초기 유방암 환자에서 카미제스트란트가 표준 내분비요법과 비교해 결과를 개선하는지 평가하는 공개 임상 3상 연구다. 양쪽 군의 계획된 치료 기간은 60개월이다.

리제네론 파마슈티컬스의 REGN7508 임상 3상이 유증상 정맥혈전색전증을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,000명이 등록됐다. 이 연구는 REGN7508("시험 약물"로 지칭)이라는 실험적 약물을 아세틸살리실산(ASA)이라는 또 다른 치료법과 비교하는 연구다. 이 연구는 편측(한쪽) 무릎 전치환술을 받는 성인을 대상으로 한다. 연구 목적은 무릎 전치환술 후 정맥혈전색전증(VTE)과 이와 관련된 다른 질환을 예방하는 데 있어 시험 약물이 아세틸살리실산과 비교해 얼마나 효과적인지 알아보는 것이다. 이 연구는 다음을 포함한 여러 다른 연구 질문도 살펴본다: * 시험 약물로 인해 어떤 부작용이 발생할 수 있는가 * 시간에 따라 혈중 시험 약물 농도가 어떻게 변하는가 * 신체가 시험 약물에 대한 항체를 만들어내는가(이는 시험 약물의 효과를 떨어뜨리거나 부작용으로 이어질 수 있다)

사노피의 PCV21 백신 임상 3상이 폐렴구균 예방접종을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,195명이 등록됐다. 이는 임상 3상, 무작위배정, 변형 이중눈가림 연구로, 실험적 폐렴구균 백신 PCV21의 3개 로트가 생후 약 2개월(42~89일)의 영아에게 투여됐을 때 "항체"라 불리는 세균 방어 물질을 비슷한 방식으로(즉 동일한 면역 반응으로) 만들어내는지, 그리고 현재 허가된 20가 폐렴구균 백신(20vPCV, 프리베나 20™)과 비교해 안전한지 알아보는 것을 목적으로 한다. 참가자별 연구 기간은 최대 약 17개월이다. 시험 백신(PCV21 또는 20vPCV)은 생후 약 2, 4, 6, 12개월에 투여된다.

존슨앤드존슨의 정형외과 사업부가 드퓌 신테스로서 그룹을 떠날 예정이다. 비과세 스핀오프 또는 매각(아폴로가 약 200억 달러에 인수 협상 중) 방식이 될 수 있으며, J&J는 2027년 중반 분사 일정에 맞춰 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다.

애브비의 아머 타이로이드 임상 3상이 갑상선기능저하증을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,800명이 등록됐다. 이 연구는 원발성 갑상선기능저하증이 있으면서 현재 합성 T4 치료로 안정화된(즉, 갑상선자극호르몬[TSH] 수치가 정상 범위인) 대상자에서 아머 타이로이드 치료를 합성 T4와 비교해 효능과 안전성을 평가한다. 따라서 이 연구는 합성 T4 요법에서 아머 타이로이드 요법으로 용량을 전환할 때의 효능과 안전성도 함께 평가한다.

화이자의 이부자트렐비르 임상 3상이 코로나19 SARS-CoV-2 감염을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,330명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 입원이 필요하지 않지만 중증으로 진행할 위험이 높은 코로나19 성인·청소년 환자에서 이부자트렐비르가 효과적이고 안전한지 평가하는 것이다. 적격 참가자는 무작위로(무작위로 결정되어) 이부자트렐비르 또는 대응 위약을 경구로 5일간 투여받는다. 현지에서 이용 가능한 표준 치료의 병용 투여는 허용된다. 이 연구의 전체 기간은 약 6개월이다.

머크(MSD)의 MK-8527 임상 3상이 인체면역결핍바이러스를 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,580명이 등록됐다. 연구진은 HIV-1(제1형 인체면역결핍바이러스) 감염을 예방하는 새로운 치료제를 찾고 있다.

아스트라제네카의 토조라키맙 임상 3상이 바이러스성 폐 감염 및 급성 호흡부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3,527명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 보충 산소가 필요한 바이러스성 폐 감염 환자에서 표준 치료에 더해 토조라키맙을 투여했을 때, 사망 또는 침습적 기계환기(IMV)·체외막산소공급(ECMO)으로의 진행을 예방하는 효과를 평가하는 것이다.

아스트라제네카의 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg 임상 3상이 COPD를 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 5,000명이 등록됐다. 이 연구는 심폐 위험이 높은 COPD 환자군에서 GFF MDI 14.4/9.6 μg를 사용한 LAMA/LABA 요법과 비교해 BGF MDI 320/14.4/9.6 μg를 사용한 삼중 ICS/LAMA/LABA 요법이 심폐 결과에 미치는 영향을 평가한다.

암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 비만을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3,200명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 비만 또는 과체중이 있는 참가자에서 마리데바르트 카프라글루타이드의 장기 효능, 안전성, 내약성을 평가하는 것이다. 시험 20250197은 시험 20210181(NCT06858839)의 연장 시험이다.

노보 노디스크의 카그리세마 임상 3상이 비만을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,500명이 등록됐다. 이 임상 연구는 시험 약물인 카그리세마가 제2형 당뇨병(T2D) 유무와 관계없이 비만이 있는 사람들의 체중 감량에 어떻게 도움이 되는지 시험한다. 연구 목적은 이 참가자군에서 카그리세마의 체중 감량 효과가 얼마나 안전하고 효과적인지 알아보는 것이다. 참가자는 카그리세마 또는 세마글루타이드를 투여받으며, 어느 치료를 받을지는 무작위로 결정된다. 카그리세마는 새로 시험 중인 약물이며, 세마글루타이드는 의사들이 이미 처방할 수 있는 약물이다.

사노피의 멘콰드피 임상 3상이 수막구균 감염을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,568명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 중국의 건강한 영유아를 대상으로 MenACYW 결합 백신의 안전성과 면역원성을 기존에 현지에서 허가된 수막구균 백신과 비교해 기술하는 것이다. 연구 세부 사항은 다음과 같다: * 연구 기간(마지막 접종 후 6개월의 안전성 추적 관찰 포함): * 코호트 I(그룹 1, 2): 약 211일 또는 271일(약 7개월 또는 9개월) * 코호트 II(그룹 3, 4): 최대 18개월 * 코호트 III(그룹 5, 6): 최대 21개월 * 코호트 III(그룹 7): 약 16개월 * 접종 방문 기간: * 코호트 I(그룹 1, 2): V01(D01)과 V02(D31) 또는 V03(D91)에서 2회 접종. 접종 전(D01)과 2차 접종 30일 후(D61 또는 D121)에 두 차례 혈액 채취가 이뤄진다.

베링거인겔하임의 비카드로스타트 임상 3상이 심부전을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 6,000명이 등록됐다. 이 연구는 18세 이상 성인 중 심부전이 있는 사람을 대상으로 한다. 심부전 증상이 있고 좌심실박출률(LVEF)이 40% 이상인 사람이 참여할 수 있다. 연구의 목적은 비카드로스타트(BI 690517)를 엠파글리플로진과 병용했을 때 심부전 환자에게 도움이 되는지 알아보는 것이다. 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정된다. 모든 참가자는 각 그룹에 배정될 확률이 동일하다. 그룹은 다음과 같다: * 비카드로스타트/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 비카드로스타트/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. * 위약/엠파글리플로진 그룹: 참가자는 위약/엠파글리플로진을 정제 형태로 매일 1회 복용한다. 참가자는 치료로부터 효과를 보고 이를 견딜 수 있는 한 계속 연구에 참여할 수 있다. 이 기간 동안 참가자는 정기적으로 의사를 방문한다. 의사는 참가자의 건강 상태를 정기적으로 확인하고 원치 않는 부작용을 기록한다.

GSK의 mRNA 계절 독감 백신 임상 3상이 인체 인플루엔자를 대상으로 1차 평가 완료 시점, 즉 마지막 참가자의 1차 평가변수가 측정되는 시점에 도달한다. 이 시험에는 5만 4,000명이 등록됐다. 이 연구는 실험적 mRNA 독감 백신을 65세 이상 성인을 대상으로 기존에 허가된 독감 백신과 비교한다. 참가자는 1회 주사를 맞고 독감 시즌 동안 추적 관찰된다. 연구는 실험실에서 확인된 독감 예방 효과, 부작용, 면역 반응을 측정한다.

암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 죽상경화성 심혈관질환을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 1만 2,800명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 표준 치료에 더해 투여했을 때 마리데바르트 카프라글루타이드가 심혈관(CV) 이환율과 사망률을 낮추는 데 있어 위약보다 우월함을 입증하는 것이다.