추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기ClinicalTrials.gov[1]는 2027년 12월 26일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
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- 2027년 12월 26일신뢰도 50%출처 제공
마리데바르트 카프라글루타이드, 비만 임상 3상 결과 나와
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원본 제목: Maridebart Cafraglutide's Phase 3 Trial in Obesity Reads Out
암젠의 마리데바르트 카프라글루타이드 임상 3상이 비만을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 3,200명이 등록됐다. 이 시험의 1차 목적은 비만 또는 과체중이 있는 참가자에서 마리데바르트 카프라글루타이드의 장기 효능, 안전성, 내약성을 평가하는 것이다. 시험 20250197은 시험 20210181(NCT06858839)의 연장 시험이다.
- 결과 발표 시점은 암젠의 "비만 또는 과체중이 있는 참가자에서 마리데바르트 카프라글루타이드의 장기 효능, 안전성, 내약성을 평가하기 위한 임상 3상, 무작위배정, 이중눈가림 연장 시험"인 MARITIME-1-EXTENSION(NCT07684235)의 1차 평가 완료 예상일이다[1]
- 1차 평가 완료는 2027년 12월 26일, 전체 완료는 2028년 3월 19일로 예상된다. 시험은 2026년 7월 23일(실제) 시작됐고 최초 등록일은 2026년 7월 6일이다[1]
- 예상 등록 인원은 비만 또는 과체중이 있는 참가자 3,200명이며, 2026년 9월 3일 게재된 최종 업데이트 기준 등록 상태는 "모집 중"이다[1]
- "이 시험의 1차 목적은 비만 또는 과체중이 있는 참가자에서 마리데바르트 카프라글루타이드의 장기 효능, 안전성, 내약성을 평가하는 것"이며, 시험 20250197은 시험 20210181(NCT06858839)의 연장 시험이다[1]
- 참가자는 마리데바르트 카프라글루타이드 또는 위약을 투여받으며, 둘 다 피하주사로 투여된다[1]
- 1차 평가변수는 모(母)시험(20210181)의 기저치 대비 이번 시험 48주차까지의 체중 변화율, 그리고 최대 60주에 걸친 치료 관련 이상반응 및 중증 이상반응을 겪은 참가자 수다[1]
- 시험은 미국·호주·일본·푸에르토리코의 87개 기관에서 진행된다[1]
참고자료 1신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
첫 번째 항목은 항상 핀의 출처입니다. 전체 신뢰도는 각 자료가 위의 시작·종료 시각을 얼마나 확실히 뒷받침하는지에 대한 가중 평균이며, 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다.
- [1]50%clinicaltrials.gov/study/NCT07684235clinicaltrials.gov· 게시 2026년 9월 20일· 시작 2027년 12월 26일 ✓· 점수의 100%
ClinicalTrials.gov는 2027년 12월 26일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.
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