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“company:Sanofi”와(과) 일치하는 핀
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Sanofi S.A. is a French multinational pharmaceutical and healthcare company headquartered in Paris. The corporation was established in 1973 and merged with Synthélabo in 1999 to form Sanofi-Synthélabo.
핀 뉴스
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| 2024년 | +0.45 (1) |
| 2025년 | +0.45 (1) |
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| 2028년 | +0.10 (1) |
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확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 86%종합 신뢰도: 86%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 3건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기
사노피의 보도자료는 2026년 2월 10일자이며, 공개매수가 2월 9일 마감된 뒤 응모된 주식을 대금 지급 대상으로 접수하고 그날 합병을 완료했다고 밝힌다.[1]2026년 2월 10일 사노피는 백신 제조사 다이내백스를 주당 현금 15.50달러에 인수하는 절차를 마쳤으며, 2회 접종 B형 간염 백신 헵리삽-B와 대상포진 백신 후보물질을 확보했다.
≈₩3T
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확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 87%종합 신뢰도: 87%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기
사노피의 보도자료는 "파리, 2026년 2월 12일"자이며 이사회가 2월 11일에 열렸다고 밝히고, pharmaphorum[3]과 Pharmaceutical Technology[4]는 모두 2월 12일에 이를 보도했다.2026년 2월 12일 사노피 이사회는 폴 허드슨의 임기를 갱신하지 않겠다고 밝혔고 그의 CEO 마지막 근무일은 2월 17일이었으며, 4월 29일 주주총회 이후 후임으로 메르크 KGaA 대표 벨렌 가리호를 선임했다.
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확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 86%종합 신뢰도: 86%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기
사노피의 보도자료는 "파리, 2026년 6월 23일"로 표기돼 있고, PharmaTimes[4]의 승인 보도는 2026년 6월 23일자이다.2026년 6월 23일 유럽위원회는 재발이 없는 이차 진행성 다발성 경화증에 대해 사노피의 센리프키(톨레브루티닙)를 승인했으며, 이는 이 집단의 장애 진행을 겨냥한 EU 최초의 의약품이다.
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확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 85%종합 신뢰도: 85%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 4건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기
사노피의 보도자료는 "파리, 2026년 7월 24일"로 표기돼 있으며 HCPLive[3]와 BioSpace[4]가 같은 날 이를 실었다.2026년 7월 24일 사노피는 OX40 리간드 항체 아믈리텔리맙의 중등도~중증 아토피 피부염 개발을 중단하고 규제 당국에 신청하지 않겠다고 발표했다.
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확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 87%종합 신뢰도: 87%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 3건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기
사노피의 실적 발표문은 2026년 7월 30일자이며, 가이던스 상향을 다룬 Pharmaletter 보도도 같은 날짜다.[1]2026년 7월 30일 사노피는 2분기 매출이 고정 환율 기준 17.8% 증가한 116억 유로, 사업 EPS가 2.09유로라고 발표했고, 2026년 전망을 매출 성장률 약 10%로 상향했다.
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확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 86%종합 신뢰도: 86%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 3건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기
사노피의 보도자료는 "파리 및 뉴욕주 태리타운, 2026년 10월 1일"로 표기돼 있으며 같은 발표문이 SEC[3]에 제출됐다.2026년 10월 1일 사노피와 리제네론은 새로운 지속형 면역학 항체 4종을 공동 개발한다고 발표했으며, 리제네론은 선급금 10억 달러와 최대 70억 달러의 추가 마일스톤을 받는다.
≈₩1.4T
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Blueprint Medicines, 45, Sidney Street, University Park, Cambridgeport, Cambridge, Middlesex County, Massachusetts, 02139, United States
Sanofi
예정날짜 확실성: 예정예정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“예정” 핀 모두 보기신뢰도 82%종합 신뢰도: 82%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 3건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기
예정 사실로 명시됨. 매사추세츠주 WARN 추적 시스템(mass.gov[2], 2026년 9월 18일 종료 주간): "블루프린트 메디슨스 코퍼레이션(사노피 컴퍼니 블루프린트) 케임브리지, MA... 10/9/2026~6/25/2027 229명"이라고 기재돼 있으며, 스탯(STAT)이 인용한 보스턴 글로브는 해당 직위들이 "10월 9일부터 2027년 6월 말 사이 없어질 것"이라고 전했다.91억 달러 규모 인수 1년 만에 사노피는 전 블루프린트 메디슨스 직원 229명을 감원하고 케임브리지의 시드니 스트리트 사무실 두 곳을 폐쇄한다. 퇴직은 2026년 10월 9일부터 2027년 6월 말까지 이뤄진다.
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추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
ClinicalTrials.gov[1]는 2027년 6월 7일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.사노피의 PCV21 백신 임상 3상이 폐렴구균 예방접종을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 2,195명이 등록됐다. 이는 임상 3상, 무작위배정, 변형 이중눈가림 연구로, 실험적 폐렴구균 백신 PCV21의 3개 로트가 생후 약 2개월(42~89일)의 영아에게 투여됐을 때 "항체"라 불리는 세균 방어 물질을 비슷한 방식으로(즉 동일한 면역 반응으로) 만들어내는지, 그리고 현재 허가된 20가 폐렴구균 백신(20vPCV, 프리베나 20™)과 비교해 안전한지 알아보는 것을 목적으로 한다. 참가자별 연구 기간은 최대 약 17개월이다. 시험 백신(PCV21 또는 20vPCV)은 생후 약 2, 4, 6, 12개월에 투여된다.
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추정날짜 확실성: 추정확정일이 아닌 목표일입니다출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“추정” 핀 모두 보기신뢰도 50%종합 신뢰도: 50%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 1건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 50%~74% 핀 모두 보기
ClinicalTrials.gov[1]는 2028년 3월 13일을 1차 평가 완료 예상일로 제시하고 있다. 이는 후원사의 추정치이며, 이 정도 규모의 시험은 으레 일정이 늦어진다.사노피의 멘콰드피 임상 3상이 수막구균 감염을 대상으로 1차 평가 완료 시점에 도달한다. 이 시험에는 4,568명이 등록됐다. 이 연구의 목적은 중국의 건강한 영유아를 대상으로 MenACYW 결합 백신의 안전성과 면역원성을 기존에 현지에서 허가된 수막구균 백신과 비교해 기술하는 것이다. 연구 세부 사항은 다음과 같다: * 연구 기간(마지막 접종 후 6개월의 안전성 추적 관찰 포함): * 코호트 I(그룹 1, 2): 약 211일 또는 271일(약 7개월 또는 9개월) * 코호트 II(그룹 3, 4): 최대 18개월 * 코호트 III(그룹 5, 6): 최대 21개월 * 코호트 III(그룹 7): 약 16개월 * 접종 방문 기간: * 코호트 I(그룹 1, 2): V01(D01)과 V02(D31) 또는 V03(D91)에서 2회 접종. 접종 전(D01)과 2차 접종 30일 후(D61 또는 D121)에 두 차례 혈액 채취가 이뤄진다.
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