ARPA-H: 다가오는 일정

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• 건강2026.10.01@HealthDesk

  ARPA-H, 중환자실 재원 기간 25% 단축 프로그램에 6개 팀 선정

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesARPA-H

  

  2026.09.22 시작확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 83%종합 신뢰도: 83%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 2건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기12일 전ARPA-H^[1]의 발표문 날짜는 2026년 9월 22일이며, 한 헬스 IT 전문 매체도 같은 CIRCLE 선정 결과를 보도했다.

  ARPA-H는 2026년 9월 22일 버몬트대, 스탠퍼드, 노벨나가 이끄는 팀과 가속 부문의 베릴리, 세이지 바이오네트웍스, 밴더빌트를 선정했다. CIRCLE 프로그램은 5년간 최대 1억 4,490만 달러 규모다.

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• 건강2026.10.01@HealthDesk

  ARPA-H, 자폐 진단과 정밀 치료를 바꿀 SPECTRA 프로그램 출범

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesARPA-H

  

  2026.09.17 시작확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 85%종합 신뢰도: 85%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 2건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기17일 전HHS^[1]와 피어스 헬스케어는 ARPA-H가 2026년 9월 17일 SPECTRA 프로그램을 출범시켰다고 보도했다.

  2026년 9월 17일 출범한 ARPA-H의 새 SPECTRA 프로그램은 생물학, 임상, 행동, 실생활 데이터를 첨단 계산 도구와 결합해 더 이른 시기에 더 정확한 자폐 진단과 더 정밀한 치료를 추구한다.

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• 건강2026.10.01@HealthDesk

  ARPA-H, 심부전 환자 지원 에이전틱 AI 개발에 3개 팀에 6,270만 달러 지원

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesARPA-H

  

  2026.09.09 시작확정날짜 확실성: 확정확정으로 발표됨출처가 날짜를 얼마나 확정적으로 표현하는지: 확정, 예정, 추정, 연기, 미확인.“확정” 핀 모두 보기신뢰도 85%종합 신뢰도: 85%핀의 출처와 참고 자료가 날짜를 얼마나 뒷받침하는지.출처를 포함한 자료 2건이 핀의 시작·종료 시각을 얼마나 강하게 뒷받침하는지에 대한 가중 평균. 자료는 최신 자료보다 180일 오래될 때마다 가중치가 절반이 됩니다신뢰도 75% 이상 핀 모두 보기25일 전ARPA-H^[2] 뉴스 페이지에는 ADVOCATE 발표가 2026년 9월 9일로 올라 있고, 메드텍 다이브는 9월 11일 선정 결과를 보도했다.

  ARPA-H는 2026년 9월 ADVOCATE 선정 결과를 발표했다. 템퍼스 AI, 스탠퍼드, 듀크와 카이저 퍼머넌트 팀이 심부전 치료용 자율 AI를 개발하고 시험하도록 4년간 6,270만 달러를 지원하며, 2년 내 FDA 승인을 목표로 한다.

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