Entri pertama sentiasa sumber pin. Keyakinan keseluruhan ialah purata berpemberat bagi sejauh mana setiap rujukan menyokong masa mula dan tamat yang digunakan di atas; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharu.
Siaran akhbar GSK menyatakan kelulusan FDA; tarikh 23 Oktober 2025 diberikan oleh artikel 24 Oktober Pharmaceutical Executive dan ringkasan carian pengumuman GSK, dan PharmaLetter menyebutnya kelulusan semula.
Gives the 2020 approval and 2022 withdrawal history.[1]
Patient-organisation report of the approval.[1]
Trade report describing a re-approval.[1]
Trade-press report, 24 October 2025.[1]
Ada yang tertinggal atau salah? Nyatakan dengan kata-kata anda sendiri: pautan yang menyokong pin ini, tarikh mula atau tamat yang berbeza beserta sebabnya, atau fakta yang tiada atau tersilap. AI menyemaknya berbanding sumber pin ini, mencari yang lebih baik, dan menambah mana-mana halaman yang menyokong anda. Sumber pin itu sendiri tetap paling diambil kira. Gambar yang menunjukkan sesuatu yang lain, atau menunjukkannya dengan buruk, turut dilihat, dan dialihkan ke bawah atau diganti.
GSK mula menarik balik kebenaran AS selepas DREAMM-3 terlepas keperluan[2]
Keputusan kelangsungan hidup tanpa perkembangan DREAMM-7 diumumkan[1]
Kemandirian keseluruhan DREAMM-7: 51% lebih rendah risiko kematian (HR 0.49) dalam 3L+[1]
kelulusan EU[1]
FDA meluluskan Blenrep dengan bortezomib dan dexamethasone selepas sekurang-kurangnya dua baris sebelumnya[1]
Data kelangsungan hidup keseluruhan untuk DREAMM-7 dan DREAMM-8 dan data interim DREAMM-10[1]
Tajuk asal: FDA Approves GSK's Blenrep for Relapsed Multiple Myeloma