Pin yang sepadan dengan user:HealthDesk

Johnson & Johnson melaporkan jualan suku kedua $25.3 bilion, naik 6.6%, dan EPS diselaraskan $2.90, serta menaikkan tinjauan 2026 miliknya kepada kira-kira $101.1 bilion jualan dan EPS diselaraskan $11.68 pada titik tengah.

Abbott mencatat jualan suku kedua $12.59 bilion, naik 13.0% dilaporkan dan 4.8% setanding, dan EPS diselaraskan $1.31, serta menaikkan panduan EPS diselaraskan 2026 miliknya kepada $5.45 hingga $5.60.

Johnson & Johnson mengumumkan cadangan penyelesaian litigasi talkum ovari yang berbaki, kira-kira 76,000 tuntutan, dengan komitmen $5.5 bilion dibayar setiap tuntutan - tidak lebih $3 bilion pada 2027 dan tiada lagi sebelum 2028 - jika sekurang-kurangnya 95% pemohon mengambil bahagian.

Johnson & Johnson menutup pembelian tunai $1 bilion Firefly Bio, biotek South San Francisco di sebalik platform konjugat antibodi pendegrad Firelink untuk tumor pepejal dipacu KRAS dan lain-lain yang sukar dirawat.

Abbott dan Google Health melancarkan perkongsian berbilang tahun untuk membawa data glukosa daripada penderia Lingo tanpa preskripsi Abbott ke dalam aplikasi Google Health, tempat AI Health Coach Google akan menggunakannya untuk nasihat peribadi. Perjanjian itu termasuk salah satu kajian kesihatan metabolik dunia nyata terbesar.

Abbott bersetuju dengan tiga firma undang-undang untuk membayar kira-kira $670 juta bagi menyelesaikan kes Gill, award juri St. Louis $495 juta, dan tuntutan NEC untuk kira-kira 2,000 bayi pramatang lain yang diberi formula khususnya. Kira-kira 1,700 saman yang meliputi sekitar 12,700 bayi kekal.

Pusat perubatan VA Fort Wayne, Marion dan Roudebush Indianapolis beralih kepada EHR Persekutuan, membawa VA kepada 11 hospital yang beroperasi pada 2026 dan lebih 617,000 veteran dalam sistem.

FDA membenarkan Libre Duo 10 Day Abbott, peranti boleh pakai pertama yang menjejak glukosa dan keton secara berterusan, yang memberi amaran kepada penghidap diabetes berumur 2 tahun ke atas tentang keton yang meningkat sebelum ketoasidosis diabetik.

Penyumbat lampiran atrium kiri Amulet 360 generasi seterusnya Abbott menerima Tanda CE untuk mengurangkan risiko strok dalam fibrilasi atrium bukan injap, dengan implan Eropah pertama dilakukan di Frankfurt, Lubeck dan Aarhus.

Lilly bersetuju membeli Merida Biosciences, yang MER511 Fasa 1-nya dibina untuk memusnahkan autoantibodi di sebalik penyakit Graves dan penyakit mata tiroid, dengan nilai sehingga $2.875 bilion secara tunai.

Tempoh permohonan FY2027 untuk NIH Extramural Loan Repayment Programs berlangsung dari 1 September hingga 19 November 2026, dengan enam subkategori lama digabungkan menjadi penyelidikan klinikal, penyelidikan pediatrik dan trek FOCUS yang dinamakan semula.

FDA meluluskan TactiFlex Duo Abbott, kateter yang boleh menyampaikan ablasi medan berdenyut, tenaga frekuensi radio atau kedua-duanya dalam satu prosedur untuk merawat fibrilasi atrium kompleks. Kelulusan bersandar pada kajian IDE FlexPulse.

ARPA-H mengumumkan anugerah ADVOCATE pada September 2026: $62.7 juta dalam empat tahun untuk Tempus AI, Stanford dan pasukan Duke serta Kaiser Permanente bagi membina dan menguji AI autonomi untuk penjagaan kegagalan jantung, menyasarkan kebenaran FDA dalam tempoh dua tahun.

Bloomberg melaporkan bahawa Apollo Global Management dalam rundingan membeli DePuy Synthes, unit ortopedik J&J bernilai $9.3 bilion setahun, pada nilai hampir $20 bilion, dengan perjanjian mungkin dalam beberapa minggu walaupun J&J masih boleh memisahkan unit itu sebaliknya.

Abbott akan membayar kira-kira $385 juta ($384,999,040) untuk menyelesaikan tuntutan Jabatan Kehakiman, negeri dan pemberi maklumat mengenai formula bayi serbuk yang dibuat di lojinya di Sturgis, Michigan, tapak penarikan balik 2022. Abbott tidak mengaku liabiliti, dan kerajaan telah menutup siasatan jenayahnya.

Program baharu ARPA-H, SPECTRA, yang dilancarkan pada 17 September 2026, mencari diagnosis autisme yang lebih awal dan lebih tepat serta penjagaan yang lebih jitu dengan menggabungkan data biologi, klinikal, tingkah laku dan dunia sebenar bersama alat pengiraan termaju.

Gandingan semuanya oral yang menggandakan median kelangsungan hidup bebas perkembangan kepada 11.1 bulan daripada 5.5 pada pesakit bermutasi ESR1 dalam percubaan EMBER-3. Ia kelulusan FDA kedua Inluriyo dalam kurang setahun.

Heidemark menarik balik pek 800 g schnitzel kalkun bersalut tepung Meine Metzgerei yang dijual di Aldi Nord di 11 negeri Jerman kerana serpihan plastik tajam mungkin berada di dalamnya.

Loji seluas 236 ekar yang akan membuat bahan aktif pil penurunan berat Foundayo Lilly, dengan lebih 600 pekerjaan tetap dan kira-kira 4,000 pekerjaan pembinaan. Lilly menjangka ia beroperasi menjelang 2030.

Johnson & Johnson melaporkan keputusan topline positif daripada Kajian 451: Caplyta (lumateperone) 42 mg sekali sehari mengurangkan gejala mania dalam gangguan bipolar I sebanyak 4.8 mata YMRS lebih banyak daripada plasebo pada minggu 3, dengan kesan ketara dari hari 3.

Pada 22 September 2026 ARPA-H menamakan pasukan yang diketuai University of Vermont, Stanford dan Novelna, dengan Verily, Sage Bionetworks dan Vanderbilt di bahagian pecutan, dalam program CIRCLE bernilai sehingga $144.9 juta dalam lima tahun.

Selepas Pengerusi Peruntukan Senat Susan Collins memberi amaran pada 22 September 2026 bahawa draf perintah itu boleh menjejaskan semakan merit, Rumah Putih menggugurkan rancangan panel untuk menyaring geran NIH, walaupun ia belum meninggalkan hasrat mengubah cara dana penyelidikan dianugerahkan.

Jawatankuasa HELP Senat menyoal Dr. Heidi Overton, pilihan Presiden Trump untuk pesuruhjaya FDA, pada 10:30 pagi ET di 430 Dirksen. Jika disahkan, pembantu dasar domestik Rumah Putih itu akan mengambil alih agensi yang telah kehilangan lebih 3,000 kakitangan pada tahun lalu.

Keputusan Fasa 2 pertama untuk eloraTZP - ubat amilin sekali seminggu Lilly eloralintide digabungkan dengan tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - pada orang dewasa dengan obesiti atau berat berlebihan dan diabetes jenis 2, didedahkan pada simposium EASD mengenai amilin di Milan.

Johnson & Johnson mengeluarkan keputusan suku ketiga 2026 miliknya pada kira-kira 6:45 pagi Timur pada hari Selasa 13 Oktober dan mengkajinya pada panggilan pelabur 8:30 pagi yang dikendalikan CEO Joaquin Duato dan CFO Joseph Wolk.

Abbott dijangka melaporkan keputusan suku ketiga 2026 sebelum pasaran dibuka dan menyiarkan webcast panggilan pendapatannya pada 8 pagi Tengah, kemungkinan besar pada hari Rabu 21 Oktober; ia telah memandu kepada EPS diselaraskan $1.38 hingga $1.46.

Alaska VA Healthcare System dijadualkan bertukar kepada EHR Persekutuan pada 24 Oktober 2026, dengan Louis Stokes VA Medical Center Cleveland dalam gelombang akhir 2026 yang sama.

Eli Lilly dijangka melaporkan keputusan suku ketiga 2026 pada 29 Oktober, dengan panggilan persidangan biasa pukul 10 pagi ET. Ia masuk dengan panduan hasil 2026 sebanyak $85-87 bilion selepas hasil suku kedua melonjak 48% kepada $23.0 bilion atas Mounjaro dan Zepbound.

FDA dijangka memutuskan menjelang 30 November 2026 sama ada meluluskan giredestrant Roche, SERD oral yang mengurangkan risiko berulang atau kematian sebanyak 30% berbanding terapi hormon standard dalam kanser payudara ER-positif awal.

Johnson & Johnson mengadakan semakan perniagaan perusahaan pertamanya sejak Disember 2023, tempat CFO Joseph Wolk berkata ia akan menggariskan pertumbuhan melebihi sasaran jangka panjang 5% hingga 7% miliknya, dengan garis pandangan jelas ke dua digit menjelang akhir dekad.

Ujian fasa 3 Regeneron Pharmaceuticals bagi REGN7508 dalam tromboembolisme vena mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Kajian ini menyelidik ubat eksperimen yang dipanggil REGN7508 (dipanggil "ubat kajian"). Kajian ini tertumpu kepada orang dewasa yang menjalani pembedahan penggantian lutut keseluruhan elektif, unilateral (satu sisi). Matlamat kajian ialah melihat sejauh mana keberkesanan ubat kajian dalam mencegah Tromboembolisme Vena (VTE) dan penyakit berkaitan yang lain selepas pembedahan penggantian lutut keseluruhan. Kajian ini melihat beberapa soalan penyelidikan lain, termasuk: * Apakah kesan sampingan yang mungkin berlaku akibat mengambil ubat kajian * Berapa banyak ubat kajian dalam darah pada masa yang berbeza * Sama ada badan membentuk antibodi terhadap ubat kajian (yang boleh menjadikan ubat kajian kurang berkesan atau boleh membawa kepada kesan sampingan)

Lilly merancang memfailkan Permohonan Lesen Biologik untuk retatrutide, suntikan obesiti tiga-hormon yang mengurangkan berat sehingga 28.3% dalam Fasa 3, dengan FDA pada suku pertama 2027, sebaik sahaja pakej data pembuatannya lengkap.

Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi Camizestrant dalam kanser payudara, kanser payudara peringkat awal mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,300 peserta. Ini ialah kajian label terbuka Fasa III untuk menilai sama ada camizestrant memperbaik hasil berbanding terapi endokrin standard pada pesakit kanser payudara peringkat awal ER+/HER2 - dengan risiko sederhana atau tinggi untuk kambuh penyakit yang telah menamatkan terapi lokoregional muktamad (dengan atau tanpa kemoterapi) dan terapi endokrin (ET) adjuvan standard selama sekurang-kurangnya 2 tahun dan sehingga 5 tahun. Tempoh rawatan yang dirancang dalam mana-mana lengan kajian ialah 60 bulan.

Ujian fasa 3 Regeneron Pharmaceuticals bagi REGN7508 dalam tromboembolisme vena bergejala mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,000 peserta. Kajian ini menyelidik ubat eksperimen yang dipanggil REGN7508 (dipanggil "ubat kajian") dan bagaimana ia dibandingkan dengan rawatan lain yang dipanggil Asid Asetilsalisilik (ASA). Kajian ini tertumpu kepada orang dewasa yang menjalani pembedahan penggantian lutut keseluruhan elektif, unilateral (satu sisi). Matlamat kajian ialah melihat sejauh mana keberkesanan ubat kajian dalam mencegah Tromboembolisme Vena (VTE) dan penyakit berkaitan yang lain selepas pembedahan penggantian lutut keseluruhan berbanding asid asetilsalisilik. Kajian ini melihat beberapa soalan penyelidikan lain, termasuk: * Apakah kesan sampingan yang mungkin berlaku akibat mengambil ubat kajian * Berapa banyak ubat kajian dalam darah pada masa yang berbeza * Sama ada badan membentuk antibodi terhadap ubat kajian (yang boleh menjadikan ubat kajian kurang berkesan atau boleh membawa kepada kesan sampingan)

Ujian fasa 3 Sanofi bagi Vaksin PCV21 dalam imunisasi pneumokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,195 peserta. Ini ialah kajian fasa 3 rawak, buta-ganda terubah suai yang bertujuan mengukur sama ada 3 lot vaksin pneumokokus penyiasatan PCV21 dapat membantu badan membentuk agen pelawan kuman yang dipanggil "antibodi" (imunogenisiti) dengan cara yang serupa (iaitu tindak balas imun yang sama) apabila diberikan kepada bayi berumur kira-kira 2 bulan (42 hingga 89 hari) dan selamat berbanding vaksin pneumokokus 20-valen berlesen (20vPCV) (Prevnar 20™). Tempoh kajian bagi setiap peserta ialah sehingga kira-kira 17 bulan. Vaksin kajian (sama ada PCV21 atau 20vPCV) akan diberikan pada umur kira-kira 2, 4, 6 dan 12 bulan.

Perniagaan ortopedik Johnson & Johnson dijadualkan meninggalkan kumpulan sebagai DePuy Synthes - melalui pemisahan bebas cukai atau jualan, dengan Apollo dalam rundingan pada kira-kira $20 bilion - dan J&J berkata ia berada di landasan untuk pemisahan pertengahan 2027.

Ujian fasa 3 AbbVie bagi Armour Thyroid dalam hipotiroidisme mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,800 peserta. Kajian ini akan menilai keberkesanan dan keselamatan rawatan Armour Thyroid berbanding T4 sintetik pada subjek yang menghidap hipotiroidisme primer dan kini stabil (iaitu hormon perangsang tiroid [TSH] dalam julat) dengan rawatan T4 sintetik. Kajian ini juga akan menilai keberkesanan dan keselamatan penukaran dos daripada terapi T4 sintetik kepada terapi Armour Thyroid.

Ujian fasa 3 Pfizer bagi Ibuzatrelvir dalam jangkitan covid-19 sars-cov-2 mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,330 peserta. Tujuan kajian ini ialah menilai sama ada ibuzatrelvir berkesan dan selamat pada orang dewasa dan remaja dengan COVID-19 yang tidak perlu dimasukkan ke hospital tetapi berisiko tinggi untuk berkembang kepada penyakit teruk. Peserta yang layak akan ditugaskan secara rawak (secara kebetulan) untuk menerima ibuzatrelvir atau plasebo yang sepadan secara oral selama 5 hari. Pemberian bersama penjagaan standard yang tersedia di tempatan dibenarkan. Jumlah tempoh kajian ialah sekitar 6 bulan.

Ujian fasa 3 Merck & Co. bagi MK-8527 dalam virus kekurangan imuniti manusia mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,580 peserta. Penyelidik sedang mencari ubat baharu untuk mencegah jangkitan HIV-1 (Virus Kekurangan Imuniti Manusia Jenis 1).

Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi Tozorakimab dalam jangkitan paru-paru virus dan kegagalan pernafasan akut mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 3,527 peserta. Tujuan kajian ini ialah menilai kesan tozorakimab, sebagai tambahan kepada SoC pada pesakit jangkitan paru-paru virus yang memerlukan oksigen tambahan, terhadap pencegahan kematian atau perkembangan kepada IMV/ECMO.

Ujian fasa 3 AstraZeneca bagi BGF MDI 320/14.4/9.6 μG dalam copd mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 5,000 peserta. Kajian ini akan menilai kesan terapi tiga serangkai ICS/LAMA/LABA dengan BGF MDI 320/14.4/9.6 μg terhadap hasil kardiopulmonari berbanding terapi LAMA/LABA dengan GFF MDI 14.4/9.6 μg dalam populasi dengan COPD dan risiko kardiopulmonari yang meningkat.

Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam obesiti mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 3,200 peserta. Objektif utama ujian ini ialah menilai keberkesanan, keselamatan dan kebolehtoleran jangka panjang maridebart cafraglutide pada peserta dengan obesiti atau berat badan berlebihan. Ujian 20250197 ialah lanjutan ujian 20210181 (NCT06858839).

Ujian fasa 3 Novo Nordisk bagi Cagrisema dalam obesiti mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,500 peserta. Kajian klinikal ini menguji bagaimana ubat kajian CagriSema membantu orang yang hidup dengan obesiti, dengan atau tanpa diabetes jenis 2 (T2D), menurunkan berat badan. Tujuan kajian ini ialah mengetahui sejauh mana keselamatan dan keberkesanan CagriSema untuk penurunan berat badan pada peserta ini. Peserta akan menerima sama ada CagriSema atau semaglutide, dan rawatan yang diterima peserta ditentukan secara kebetulan. CagriSema ialah ubat kajian baharu yang sedang diuji, manakala semaglutide ialah ubat yang sudah boleh dipreskripsikan oleh doktor.

Ujian fasa 3 Sanofi bagi MenQuadfi dalam jangkitan meningokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,568 peserta. Tujuan kajian ini ialah menerangkan keselamatan dan imunogenisiti vaksin konjugat MenACYW berbanding vaksin meningokokus berlesen tempatan pada bayi dan kanak-kanak kecil yang sihat di China. Butiran kajian termasuk: * Tempoh kajian (termasuk susulan keselamatan 6 bulan selepas dos terakhir): * Kohort I (Kumpulan 1 dan 2): kira-kira 211 atau 271 hari (kira-kira 7 atau 9 bulan) * Kohort II (Kumpulan 3 dan 4): sehingga 18 bulan * Kohort III (Kumpulan 5 dan 6): sehingga 21 bulan * Kohort III (Kumpulan 7): kira-kira 16 bulan * Tempoh Lawatan Vaksinasi: * Kohort I (Kumpulan 1 dan 2): vaksinasi 2 dos pada V01 (D01) dan V02 (D31) atau V03 (D91). Dua sampel darah diambil sebelum vaksinasi (D01) dan 30 hari selepas dos ke-2 vaksinasi (D61 atau D121).

Ujian fasa 3 Boehringer Ingelheim bagi Vicadrostat dalam kegagalan jantung mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 6,000 peserta. Kajian ini terbuka kepada orang dewasa berumur 18 tahun atau melebihi umur sah yang menghidap kegagalan jantung. Orang boleh menyertai kajian jika mereka mempunyai gejala kegagalan jantung dan pecahan ejeksi ventrikel kiri (LVEF) sebanyak 40% atau lebih. Tujuan kajian ini ialah untuk mengetahui sama ada vicadrostat (BI 690517) digabungkan dengan empagliflozin membantu orang yang menghidap kegagalan jantung. Peserta diletakkan dalam 2 kumpulan secara kebetulan. Setiap peserta mempunyai peluang yang sama berada dalam setiap kumpulan. Kumpulan itu ialah: * Kumpulan vicadrostat/empagliflozin: peserta mengambil vicadrostat/empagliflozin sebagai tablet sekali sehari. * Kumpulan plasebo/empagliflozin: peserta mengambil plasebo/empagliflozin sebagai tablet sekali sehari. Peserta boleh kekal dalam kajian selagi mereka mendapat manfaat daripada rawatan dan boleh bertolak ansur dengannya. Dalam tempoh ini, mereka kerap berjumpa doktor. Doktor kerap memeriksa kesihatan peserta dan mencatat sebarang kesan yang tidak diingini.

Ujian fasa 3 GSK bagi Vaksin Selesema Bermusim MRNA dalam influenza, manusia mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 54,000 peserta. Kajian ini akan membandingkan vaksin selesema mRNA penyiasatan dengan vaksin selesema berlesen pada orang dewasa berumur 65 tahun dan ke atas. Peserta akan menerima satu suntikan dan akan diikuti sepanjang musim selesema. Kajian ini akan mengukur pencegahan penyakit selesema yang disahkan makmal, kesan sampingan dan tindak balas imun.

Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam penyakit kardiovaskular aterosklerotik mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 12,800 peserta. Objektif utama ujian ini ialah menunjukkan bahawa maridebart cafraglutide lebih unggul daripada plasebo apabila diberikan sebagai tambahan kepada penjagaan standard dalam mengurangkan morbiditi dan mortaliti kardiovaskular (CV).

Ujian fasa 3 Amgen bagi Maridebart Cafraglutide dalam kegagalan jantung dengan pecahan ejeksi terpelihara mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 5,056 peserta. Ujian ini akan mengkaji sama ada maridebart cafraglutide sebagai tambahan kepada penjagaan standard akan mengurangkan peristiwa kegagalan jantung (HF) seperti kemasukan ke hospital akibat HF dan lawatan kecemasan HF, kematian kardiovaskular (CV) dan memperbaik gejala HF pada peserta dengan HF dengan pecahan ejeksi terpelihara (HFpEF) dan HF dengan pecahan ejeksi berkurang sedikit (HFmrEF) yang obes. Ini ialah ujian fasa 3, global, pelbagai pusat, 2 bahagian dengan tempoh buta-ganda dan lanjutan label terbuka (OLE). Ujian ini dipacu peristiwa, dan Bahagian 1 akan tamat apabila kira-kira 850 peristiwa titik akhir utama telah berlaku.