Sanofi S.A. is a French multinational pharmaceutical and healthcare company headquartered in Paris. The corporation was established in 1973 and merged with Synthélabo in 1999 to form Sanofi-Synthélabo.
Source explicitly identifies 2024-05-13 as the announcement or milestone date; pin uses this date. Investment period: New French biomanufacturing commitments announced May 2024.[1]
Sanofi announced more than €1 billion of additional bioproduction investment at Vitry-sur-Seine, Le Trait and Lyon Gerland. The new plan builds on €2.5 billion previously committed to major French projects.
Source explicitly identifies 2025-05-14 as the announcement or milestone date; pin uses this date. Investment period: Through 2030.[1]
Sanofi announced its intention to invest at least US$20 billion in the United States through 2030. The commitment includes increased R&D spending and billions of dollars for domestic manufacturing.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN86% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 86%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik
Siaran akhbar Sanofi[1] bertarikh 10 Februari 2026 dan menyatakan ia menerima saham yang ditawarkan untuk pembayaran dan menyiapkan penggabungan pada hari itu, selepas tawaran pengambilalihan tamat pada 9 Februari.
Pada 10 Februari 2026 Sanofi menyiapkan pengambilalihan pembuat vaksin Dynavax pada harga US$15.50 sesaham secara tunai, menambah vaksin hepatitis B dua dos Heplisav-B dan calon vaksin ruam kayap.
$2.2B
1.00
2
Musytari, Khamis, Bulan sabit akhir (22% bercahaya)
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN87% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 87%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik
Siaran akhbar Sanofi[1] bertarikh “Paris, February 12, 2026” dan menyatakan lembaga pengarah bermesyuarat pada 11 Februari; pharmaphorum[3] dan Pharmaceutical Technology[4] kedua-duanya melaporkannya pada 12 Februari.
Pada 12 Februari 2026 lembaga pengarah Sanofi berkata ia tidak akan memperbaharui kontrak Paul Hudson, yang hari terakhirnya sebagai Ketua Pegawai Eksekutif ialah 17 Februari, dan melantik ketua Merck KGaA Belén Garijo menggantikannya selepas mesyuarat pemegang saham 29 April.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN86% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 86%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik
Siaran akhbar Sanofi[1] bertarikh tempat dan tarikh “Paris, June 23, 2026” dan laporan PharmaTimes[4] tentang kelulusan itu bertarikh 23 Jun 2026.
Pada 23 Jun 2026 Suruhanjaya Eropah meluluskan Cenrifki (tolebrutinib) Sanofi untuk sklerosis berbilang progresif sekunder tanpa kambuh, ubat EU pertama yang menyasarkan perkembangan hilang upaya dalam kumpulan itu.
1.00
2
Zuhrah, Jumaat, Bulan cembung awal (74% bercahaya)
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN85% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 85%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 4 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik
Siaran akhbar Sanofi[1] bertarikh tempat dan tarikh “Paris, July 24, 2026” dan HCPLive[3] serta BioSpace[4] menyiarkannya pada hari yang sama.
Pada 24 Julai 2026 Sanofi mengumumkan bahawa ia menghentikan pembangunan antibodi ligan OX40 amlitelimab untuk dermatitis atopik sederhana hingga teruk dan tidak akan memfailkannya kepada pengawal selia.
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN87% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 87%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik
Siaran keputusan Sanofi[1] bertarikh 30 Julai 2026, begitu juga laporan Pharmaletter tentang peningkatan panduan itu.
Pada 30 Julai 2026 Sanofi melaporkan jualan suku kedua naik 17.8% pada kadar malar kepada EUR 11.6 bilion dan EPS perniagaan EUR 2.09, serta menaikkan unjuran 2026nya kepada pertumbuhan jualan sekitar 10%.
1.00
7
Musytari, Khamis, Bulan cembung akhir (75% bercahaya)
46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi
DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN86% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 86%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik
Siaran akhbar Sanofi[1] bertarikh tempat dan tarikh “Paris and Tarrytown, NY, October 1, 2026” dan siaran yang sama dikemukakan kepada SEC[3].
Pada 1 Oktober 2026 Sanofi dan Regeneron mengumumkan mereka akan membangunkan bersama empat antibodi imunologi bertindak panjang yang baharu; Regeneron menerima US$1 bilion pendahuluan dan sehingga US$7 bilion lagi dalam pencapaian.
Blueprint Medicines, 45, Sidney Street, University Park, Cambridgeport, Cambridge, Middlesex County, Massachusetts, 02139, United StatesSanofi
DIJADUALKANKeyakinan tarikh: DIJADUALKANDinyatakan sebagai dijadualkanSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIJADUALKAN82% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 82%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik
Diberikan sebagai dijadualkan, menurut penjejak WARN Massachusetts (mass.gov[2], minggu berakhir 18 Sep 2026): "Blueprint Medicines Corporation (aka Sanofi Company Blueprint) Cambridge, MA ... 10/9/2026 - 6/25/2027 229"; Boston Globe melalui STAT: jawatan "akan dipotong antara 9 Okt. dan akhir Jun 2027".
Setahun selepas pengambilalihannya bernilai $9.1 bilion, Sanofi memberhentikan 229 bekas kakitangan Blueprint Medicines dan menutup dua pejabat Sidney Street Blueprint di Cambridge, dengan pemisahan dari 9 Oktober 2026 hingga akhir Jun 2027.
DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%
ClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2027-06-07 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.
Ujian fasa 3 Sanofi bagi Vaksin PCV21 dalam imunisasi pneumokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,195 peserta. Ini ialah kajian fasa 3 rawak, buta-ganda terubah suai yang bertujuan mengukur sama ada 3 lot vaksin pneumokokus penyiasatan PCV21 dapat membantu badan membentuk agen pelawan kuman yang dipanggil "antibodi" (imunogenisiti) dengan cara yang serupa (iaitu tindak balas imun yang sama) apabila diberikan kepada bayi berumur kira-kira 2 bulan (42 hingga 89 hari) dan selamat berbanding vaksin pneumokokus 20-valen berlesen (20vPCV) (Prevnar 20™). Tempoh kajian bagi setiap peserta ialah sehingga kira-kira 17 bulan. Vaksin kajian (sama ada PCV21 atau 20vPCV) akan diberikan pada umur kira-kira 2, 4, 6 dan 12 bulan.
DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%
ClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-03-13 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.
Ujian fasa 3 Sanofi bagi MenQuadfi dalam jangkitan meningokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 4,568 peserta. Tujuan kajian ini ialah menerangkan keselamatan dan imunogenisiti vaksin konjugat MenACYW berbanding vaksin meningokokus berlesen tempatan pada bayi dan kanak-kanak kecil yang sihat di China. Butiran kajian termasuk: * Tempoh kajian (termasuk susulan keselamatan 6 bulan selepas dos terakhir): * Kohort I (Kumpulan 1 dan 2): kira-kira 211 atau 271 hari (kira-kira 7 atau 9 bulan) * Kohort II (Kumpulan 3 dan 4): sehingga 18 bulan * Kohort III (Kumpulan 5 dan 6): sehingga 21 bulan * Kohort III (Kumpulan 7): kira-kira 16 bulan * Tempoh Lawatan Vaksinasi: * Kohort I (Kumpulan 1 dan 2): vaksinasi 2 dos pada V01 (D01) dan V02 (D31) atau V03 (D91). Dua sampel darah diambil sebelum vaksinasi (D01) dan 30 hari selepas dos ke-2 vaksinasi (D61 atau D121).
