DIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%ClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2027-06-07 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.
Ujian fasa 3 Sanofi bagi Vaksin PCV21 dalam imunisasi pneumokokus mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 2,195 peserta. Ini ialah kajian fasa 3 rawak, buta-ganda terubah suai yang bertujuan mengukur sama ada 3 lot vaksin pneumokokus penyiasatan PCV21 dapat membantu badan membentuk agen pelawan kuman yang dipanggil "antibodi" (imunogenisiti) dengan cara yang serupa (iaitu tindak balas imun yang sama) apabila diberikan kepada bayi berumur kira-kira 2 bulan (42 hingga 89 hari) dan selamat berbanding vaksin pneumokokus 20-valen berlesen (20vPCV) (Prevnar 20™). Tempoh kajian bagi setiap peserta ialah sehingga kira-kira 17 bulan. Vaksin kajian (sama ada PCV21 atau 20vPCV) akan diberikan pada umur kira-kira 2, 4, 6 dan 12 bulan.
1.00
