DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN83% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 83%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 3 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baikSiaran Merck[1] bertarikh 4 September 2014 dan menyatakan FDA 'telah meluluskan KEYTRUDA'; The Pharmaletter[3] (5 September 2014) melaporkan agensi itu mengumumkannya 'lewat semalam'.
Pada 4 September 2014 FDA memberikan kelulusan dipercepat kepada Keytruda (pembrolizumab) Merck untuk melanoma lanjutan, terapi anti-PD-1 pertama yang diluluskan di Amerika Syarikat.
1.00