Boehringer IngelheimDIANGGARKANKeyakinan tarikh: DIANGGARKANSasaran, bukan tarikh tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DIANGGARKAN50% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 50%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 1 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin daripada keyakinan 50% hingga 74%
ClinicalTrials.gov[1] menyenaraikan 2028-08-30 sebagai tarikh penyiapan utama anggaran; ini anggaran penaja, dan ujian sebesar ini lazimnya tertunda.Ujian fasa 3 Boehringer Ingelheim bagi BI 690517 dalam penyakit buah pinggang kronik mencapai penyiapan utama, iaitu titik apabila hasil utama peserta terakhir diukur. Ujian ini mendaftarkan 11,000 peserta. Kajian ini terbuka kepada orang dewasa yang menghidap penyakit buah pinggang kronik yang berisiko untuk bertambah teruk. Orang yang menghidap dan tidak menghidap diabetes jenis 2 boleh mengambil bahagian dalam kajian ini. Kajian ini terbuka kepada orang yang mengambil ubat lain yang dipanggil perencat enzim penukar angiotensin (ACEi) atau penyekat reseptor angiotensin (ARB). Orang yang sudah mengambil empagliflozin atau sebarang perencat kotransporter natrium-glukosa-2 (SGLT2i) lain juga boleh menyertai. Kajian ini juga terbuka kepada orang yang kini tidak mengambil mana-mana rawatan ini. Tujuan kajian ini ialah untuk mengetahui sama ada ubat yang dipanggil BI 690517 membantu orang yang menghidap penyakit buah pinggang kronik apabila diambil bersama ubat kajian yang dipanggil empagliflozin. Kemerosotan fungsi buah pinggang meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang, penyakit kardiovaskular dan kemasukan ke hospital akibat kegagalan jantung.
1.00