DISAHKANKeyakinan tarikh: DISAHKANDinyatakan sebagai tetapSejauh mana sumber menyatakan tarikh itu: disahkan, dijadualkan, dianggarkan, ditangguhkan atau belum disahkan.Tunjuk semua pin DISAHKAN83% KEYAKINANKeyakinan keseluruhan: 83%Sejauh mana sumber dan rujukan pin menyokong tarikhnya.Purata berpemberat bagi sejauh mana 5 rujukan, termasuk sumber, menyokong masa mula dan tamat pin; sesebuah rujukan diambil kira separuh kurang bagi setiap 180 hari lebih lama daripada yang terbaharuTunjuk semua pin pada keyakinan 75% atau lebih baik14 hari lalu
Pharmaceutical Technology[3] (28 Sept 2026) menyatakan bahawa menurut laman web FDA tavapadon diluluskan pada 25 September, dan TIKR[5] memetik Reuters bagi kelulusan 'pada hari Jumaat, 25 September'; siaran AbbVie[1] sendiri bertarikh 28 September.Pada 25 September 2026 FDA meluluskan Juvmo (tavapadon) AbbVie, tablet sekali sehari dan agonis reseptor D1/D5 terpilih pertama yang diluluskan untuk orang dewasa dengan penyakit Parkinson; AbbVie mengumumkannya pada 28 September.
