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Em 4 de setembro de 2014, a FDA concedeu aprovação acelerada ao Keytruda (pembrolizumabe), da Merck, para melanoma avançado, a primeira terapia anti-PD-1 aprovada nos Estados Unidos.

101 apartamentos de dois e três quartos com restrição de renda, 25 deles destinados a moradores com necessidades especiais. Informações do imóvel revisadas em 10 de outubro de 2026. Aluguéis publicados: 2 quartos — informado pelo operador $1,655–$2,004, 3 quartos — informado pelo operador $1,909–$2,312.

Em 7 de janeiro de 2026, a Merck anunciou a conclusão de sua oferta pública de aquisição em dinheiro pela Cidara Therapeutics a US$221,50 por ação, obtendo o CD388, um antiviral de longa ação para prevenir a influenza.

Em 25 de março de 2026, a Merck concordou em adquirir a Terns Pharmaceuticals por US$53,00 por ação em dinheiro, cerca de US$6,7 bilhões, para obter o TERN-701, um inibidor alostérico oral de BCR::ABL1 para leucemia mieloide crônica.

Em 16 de julho de 2026, a FDA aprovou o Lipfendra (enlicitida), da Merck, um comprimido de 20 mg de dose única diária e o primeiro inibidor oral de PCSK9, para reduzir o colesterol LDL em adultos com hipercolesterolemia.

Em 4 de agosto de 2026, a Merck reportou vendas do segundo trimestre de US$16,6 bilhões, alta de 5%, com o Keytruda em US$8,4 bilhões, e elevou sua projeção de vendas de 2026, enquanto um encargo da Terns de US$2,31 por ação causou prejuízo.

Comunidade planejada de 60 casas a preços acessíveis para adultos com mais de 55 anos, com preferência para veteranos, em uma parte separada do lote Greens at Avenel. Informações da propriedade revisadas em 10 de outubro de 2026.

O ensaio de fase 3 da Merck & Co. do MK-8527 em vírus da imunodeficiência humana chega à conclusão primária, o ponto em que o desfecho primário do último participante é medido. O ensaio recrutou 4,580 participantes. Os pesquisadores buscam novos medicamentos para prevenir a infecção pelo HIV-1 (Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1).