CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO85% DE CONFIANÇAConfiança geral: 85%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maisO comunicado tem como dateline "TITUSVILLE, N.J. (21 de setembro de 2026) - A Johnson & Johnson (NYSE: JNJ[1][4]) anunciou hoje resultados preliminares positivos do estudo pivotal de Fase 3", e sua cópia no PR Newswire traz o horário "21 de set. de 2026, 08:00 ET" (12:00 UTC).
A Johnson & Johnson divulgou resultados preliminares positivos do Estudo 451: o Caplyta (lumateperona) 42 mg, em dose única diária, reduziu os sintomas maníacos no transtorno bipolar I em 4,8 pontos da YMRS a mais que o placebo na semana 3, com efeito significativo desde o dia 3.
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