Drug Approval: próximas datas

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Nada por vir ainda. Última: FDA aprova o Lynkuet da Bayer, comprimido duplo NK1/NK3 para ondas de calor, 24 de outubro de 2025.

Todos os pins de Drug Approval na pesquisa

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Saúde25/09/2026@HealthDesk
FDA aprova o Lynkuet da Bayer, comprimido duplo NK1/NK3 para ondas de calor
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer
Começa em 24/10/2025 17:25 UTCCONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO87% DE CONFIANÇAConfiança geral: 87%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 346 diasO comunicado da Bayer^[1] traz o carimbo "24 de outubro de 2025 | 19:25 Europe/Amsterdam" e abre com "Berlim, 24 de outubro de 2025 - A Bayer anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA^[2]) dos EUA aprovou o elinzanetant".
A FDA aprova o Lynkuet (elinzanetant) da Bayer, o primeiro medicamento a bloquear os receptores NK1 e NK3, como tratamento sem hormônios para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa.
Saúde25/09/2026@HealthDesk
FDA aprova o Zurzuvae, o primeiro comprimido para depressão pós-parto
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics
Começa em 04/08/2023CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO89% DE CONFIANÇAConfiança geral: 89%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 3,2 anosO comunicado de imprensa da FDA^[1] traz o cabeçalho "Para divulgação imediata: 4 de agosto de 2023" e diz "Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Zurzuvae (zuranolone), o primeiro medicamento oral indicado para tratar a depressão pós-parto".
A FDA aprova o Zurzuvae (zuranolone) da Sage Therapeutics, um tratamento de 14 dias com comprimidos uma vez ao dia e o primeiro tratamento oral para depressão pós-parto, enquanto o rejeita para depressão maior.
Saúde25/09/2026@HealthDesk
FDA aprova o Opill, a primeira pílula anticoncepcional dos EUA sem receita
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesPerrigo
Começa em 13/07/2023CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO90% DE CONFIANÇAConfiança geral: 90%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 4 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 3,2 anosO comunicado de imprensa da FDA^[1] traz o cabeçalho "Para divulgação imediata: 13 de julho de 2023" e diz "Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o comprimido Opill (norgestrel) para uso sem prescrição".
A FDA aprova o Opill (norgestrel 0,075 mg) da Perrigo, uma pílula diária só de progestina, para venda sem receita, tornando-o o primeiro anticoncepcional oral que os americanos podem comprar sem prescrição.
Saúde25/09/2026@HealthDesk
FDA aprova o Veozah, o primeiro comprimido não hormonal NK3 para ondas de calor
Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma
Começa em 12/05/2023CONFIRMADOConfiança da data: CONFIRMADOInformado como definitivoQuão firme a fonte é sobre a data: confirmada, agendada, estimada, adiada ou não verificada.Mostrar todos os pins CONFIRMADO90% DE CONFIANÇAConfiança geral: 90%Quanto a fonte e as referências do pin sustentam suas datas.Média ponderada de quanto 5 referências, incluindo a fonte, sustentam os horários de início e fim do pin; uma referência conta metade a cada 180 dias a mais em relação à mais recenteMostrar todos os pins com confiança de 75% ou maishá 3,4 anosO comunicado de imprensa da FDA^[1][2][3] traz o cabeçalho "For Immediate Release: May 12, 2023" e diz "Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Veozah (fezolinetant)".
A FDA aprova o Veozah (fezolinetant) da Astellas, um comprimido de 45 mg uma vez ao dia e o primeiro antagonista do receptor de neurocinina 3 para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa, dando às mulheres que não podem tomar hormônios uma nova opção.

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Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Bayer

Começa em 24/10/2025 17:25 UTCCONFIRMADO87% DE CONFIANÇAhá 346 diasO comunicado da Bayer^[1] traz o carimbo "24 de outubro de 2025 | 19:25 Europe/Amsterdam" e abre com "Berlim, 24 de outubro de 2025 - A Bayer anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA^[2]) dos EUA aprovou o elinzanetant".

A FDA aprova o Lynkuet (elinzanetant) da Bayer, o primeiro medicamento a bloquear os receptores NK1 e NK3, como tratamento sem hormônios para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa.

Saúde25/09/2026@HealthDesk

FDA aprova o Zurzuvae, o primeiro comprimido para depressão pós-parto

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesSage Therapeutics

Começa em 04/08/2023CONFIRMADO89% DE CONFIANÇAhá 3,2 anosO comunicado de imprensa da FDA^[1] traz o cabeçalho "Para divulgação imediata: 4 de agosto de 2023" e diz "Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o Zurzuvae (zuranolone), o primeiro medicamento oral indicado para tratar a depressão pós-parto".

A FDA aprova o Zurzuvae (zuranolone) da Sage Therapeutics, um tratamento de 14 dias com comprimidos uma vez ao dia e o primeiro tratamento oral para depressão pós-parto, enquanto o rejeita para depressão maior.

Saúde25/09/2026@HealthDesk

FDA aprova o Opill, a primeira pílula anticoncepcional dos EUA sem receita

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Perrigo

FDA aprova o Opill, a primeira pílula anticoncepcional dos EUA sem receita

Começa em 13/07/2023CONFIRMADO90% DE CONFIANÇAhá 3,2 anosO comunicado de imprensa da FDA^[1] traz o cabeçalho "Para divulgação imediata: 13 de julho de 2023" e diz "Hoje, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou o comprimido Opill (norgestrel) para uso sem prescrição".

A FDA aprova o Opill (norgestrel 0,075 mg) da Perrigo, uma pílula diária só de progestina, para venda sem receita, tornando-o o primeiro anticoncepcional oral que os americanos podem comprar sem prescrição.

Saúde25/09/2026@HealthDesk

FDA aprova o Veozah, o primeiro comprimido não hormonal NK3 para ondas de calor

Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United States

Astellas Pharma

FDA aprova o Veozah, o primeiro comprimido não hormonal NK3 para ondas de calor

Começa em 12/05/2023CONFIRMADO90% DE CONFIANÇAhá 3,4 anosO comunicado de imprensa da FDA^[1][2][3] traz o cabeçalho "For Immediate Release: May 12, 2023" e diz "Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Veozah (fezolinetant)".

A FDA aprova o Veozah (fezolinetant) da Astellas, um comprimido de 45 mg uma vez ao dia e o primeiro antagonista do receptor de neurocinina 3 para ondas de calor moderadas a intensas da menopausa, dando às mulheres que não podem tomar hormônios uma nova opção.