Пины по запросу tag:Dupixent

24 февраля 2026 года FDA одобрило Dupixent для взрослых и детей от 6 лет с аллергическим грибковым риносинуситом, перенёсших операцию на носовых пазухах, — первое лекарство, одобренное при этом состоянии, и девятая область применения препарата в США.

30 июля 2026 года Sanofi сообщила о росте продаж за второй квартал на 17,8% по постоянным курсам до 11,6 миллиарда евро и бизнес-EPS в 2,09 евро и повысила прогноз на 2026 год до роста продаж примерно на 10%.

30 июля 2026 года Regeneron сообщила о выручке за второй квартал в 4,3 миллиарда долларов США, на 17% больше, при глобальных продажах Dupixent в 6,0 миллиарда долларов США, продажах EYLEA HD в США в 596 миллионов долларов США и прибыли на акцию не по GAAP в 14,29 доллара США.

1 октября 2026 года Sanofi и Regeneron объявили, что совместно разработают четыре новых антитела длительного действия для иммунологии; Regeneron получает аванс в 1 миллиард долларов США и до 7 миллиардов долларов США дополнительно в виде поэтапных выплат.

24 сентября 2026 года Regeneron сообщила, что опубликует финансовые и операционные результаты за третий квартал 2026 года в пятницу, 30 октября, до открытия рынков США, с телефонной конференцией и вебкастом в 8:30 по восточному времени.