Menopause: ближайшие даты

Недавние

• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  FDA одобрило первые этикетки заместительной гормональной терапии без «чёрной рамки» о раке молочной железы

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Начало 12.02.2026ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 84%Общая достоверность: 84%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 4 источника, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше237 дней назад

  Пресс-релиз FDA^[1][4] озаглавлен «Для немедленной публикации: 12 февраля 2026 г.» и сообщает, что FDA «одобрило изменения в маркировке шести препаратов менопаузальной гормональной терапии».

  FDA одобрило новые этикетки шести препаратов менопаузальной гормональной терапии, по одному из каждого класса, в которых из предупреждения в чёрной рамке убраны утверждения о сердечно-сосудистых заболеваниях, раке молочной железы и деменции; изменения подали 29 компаний.

  10
• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  Минздрав США и FDA намерены снять предупреждения в рамке с гормональной терапии менопаузы

  U.S. Department of Health and Human Services, 200, Independence Avenue Southwest, Ward 6, Washington, District of Columbia, 20201, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  Начало 10.11.2025 16:09 UTCПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 86%Общая достоверность: 86%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше331 день назад

  Пресс-релиз FDA^[1][3] озаглавлен «Для немедленной публикации: 10 ноября 2025 г.» и сообщает, что Кеннеди и Макари «сделали объявление на пресс-конференции в Минздраве США»; прямая трансляция CBS News началась в 16:09 UTC.

  На пресс-конференции Минздрава США Роберт Ф. Кеннеди-мл. и комиссар FDA Марти Макари объявляют, что FDA снимет предупреждения в рамке о раке груди, болезнях сердца и деменции, которые с начала 2000-х гг. сопровождали гормональную терапию менопаузы.

  20
• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  FDA одобрило Lynkuet от Bayer — двойную таблетку NK1/NK3 от приливов

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesBayer

  

  Начало 24.10.2025 17:25 UTCПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 87%Общая достоверность: 87%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше348 дней назад

  Релиз Bayer^[1] помечен «24 октября 2025 г. | 19:25 PM Europe/Amsterdam» и начинается словами «Берлин, 24 октября 2025 г. — Bayer сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA^[2]) одобрило элинзанетант».

  FDA одобрило Lynkuet (элинзанетант) от Bayer — первый препарат, блокирующий и рецепторы NK1, и NK3, — как негормональное средство от умеренных и тяжёлых приливов менопаузы.

  00
• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  FDA ввело предупреждение в рамке о поражении печени для препарата от менопаузы Veozah

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Начало 16.12.2024ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 87%Общая достоверность: 87%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше1,8 года назад

  В сообщении FDA^[1][5] о безопасности лекарства есть запись: «Обновление 12-16-2024: FDA добавляет предупреждение в рамке — наше самое заметное предупреждение — чтобы подчеркнуть известный риск редкого, но серьёзного поражения печени».

  FDA добавляет предупреждение в рамке — самое заметное — к таблетке Astellas от приливов Veozah после того, как у пациентки возникло серьёзное поражение печени примерно через 40 дней после начала приёма, и предписывает ежемесячные анализы печени в первые месяцы.

  10
• Здоровье25.09.2026@HealthDesk

  FDA одобрило Veozah — первую негормональную таблетку NK3 от приливов

  Mahan Court, FDA White Oak Campus, White Oak, Montgomery County, Maryland, 20993, United StatesAstellas Pharma

  

  Начало 12.05.2023ПОДТВЕРЖДЕНОДостоверность даты: ПОДТВЕРЖДЕНОУказано как окончательноеНасколько твёрдо источник называет дату: подтверждена, запланирована, примерная, перенесена или не проверена.Показать все пины «ПОДТВЕРЖДЕНО»ДОСТОВЕРНОСТЬ 90%Общая достоверность: 90%Насколько источник и ссылки пина подтверждают его даты.Взвешенное среднее того, насколько 5 источников, включая основной, подтверждают время начала и окончания пина; вес источника уменьшается вдвое за каждые 180 дней разницы с самым новымПоказать все пины с достоверностью 75% и выше3,4 года назад

  Пресс-релиз FDA^[1][2][3] озаглавлен «Для немедленной публикации: 12 мая 2023 г.» и гласит: «Сегодня Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило Veozah (фезолинетант)».

  FDA одобрило Veozah (фезолинетант) от Astellas — таблетку 45 мг раз в сутки и первый антагонист рецептора нейрокинина 3 при умеренных и тяжёлых приливах менопаузы, дающий женщинам, которые не могут принимать гормоны, новый вариант.

  00