Пресс-релиз Abbott датирован «ABBOTT PARK, Ill., 24 нояб. 2025 г. - Abbott начала корректировку медицинского изделия», а на странице FDA[4] об отзыве сказано: «24 ноября 2025 г. Abbott Diabetes Care направила всем затронутым клиентам письмо».
Abbott начала корректировку медицинского изделия для около 3 млн датчиков FreeStyle Libre 3 и Libre 3 Plus в США после того, как внутренние испытания показали, что некоторые из них выдают неверные заниженные показания глюкозы; компания связывает проблему с 736 тяжёлыми нежелательными явлениями и семью смертями по всему миру. Позднее FDA отнесло это к отзыву класса I.
Wilmar International
