Spring House, Lower Gwynedd Township, Montgomery County, Pennsylvania, 19477, United States
Johnson & Johnson
В письме FDA[4] об одобрении заявки NDA 220149 сказано, что заявка «одобрена с даты этого письма» и подписана электронно «03/17/2026 04:12:23 PM» (по восточному времени, 20:12 UTC); J&J объявила об этом на следующее утро: «СПРИНГ-ХАУС, Пенсильвания (18 марта 2026 г.) - ... сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило ICOTYDE».
FDA одобрило Icotyde (икотрокинра) от Johnson & Johnson - таблетку для приёма раз в сутки и первый таргетный пероральный пептид, блокирующий рецептор IL-23, - для лечения среднетяжёлого и тяжёлого бляшечного псориаза у взрослых и детей от 12 лет с массой тела не менее 40 кг.