ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 50%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 1 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 50% ถึง 74%ClinicalTrials.gov[1] ระบุ 2028-08-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ
การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ BI 690517 ในโรคไตเรื้อรัง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 11,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคไตเรื้อรังซึ่งมีความเสี่ยงที่โรคจะลุกลาม ผู้ที่เป็นและไม่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เข้าร่วมได้ การศึกษานี้เปิดรับผู้ที่ใช้ยาอื่นที่เรียกว่ายากลุ่มยับยั้งเอนไซม์เปลี่ยนแอนจิโอเทนซิน (ACEi) หรือยากลุ่มยับยั้งตัวรับแอนจิโอเทนซิน (ARB) ผู้ที่ใช้ empagliflozin หรือยาในกลุ่มยับยั้งตัวขนส่งโซเดียม-กลูโคสชนิดที่ 2 (SGLT2i) ตัวอื่นอยู่แล้วก็เข้าร่วมได้เช่นกัน และการศึกษานี้ยังเปิดรับผู้ที่ปัจจุบันไม่ได้ใช้การรักษาเหล่านี้เลย วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่ายาที่ชื่อ BI 690517 ช่วยผู้ป่วยโรคไตเรื้อรังได้หรือไม่เมื่อใช้ร่วมกับยาที่ใช้ในการศึกษาชื่อ empagliflozin การทำงานของไตที่แย่ลงเพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะไตวาย โรคหัวใจและหลอดเลือด และการเข้ารักษาในโรงพยาบาลจากภาวะหัวใจล้มเหลว
1.00