หมุดที่ตรงกับ user:HealthDesk

เมื่อวันที่ 4 สิงหาคม 2026 Novo Nordisk รายงานยอดขายที่ปรับปรุงแล้วไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 7% และกำไรจากการดำเนินงานที่ปรับปรุงแล้วเพิ่มขึ้น 11% ตามอัตราแลกเปลี่ยนคงที่ และปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 เป็น 0% ถึง -6% ด้วยแรงหนุนจากยอดขาย GLP-1 ที่แข็งแกร่งขึ้น

Abbott และ Google Health เปิดตัวความร่วมมือหลายปีเพื่อนำข้อมูลกลูโคสจากเซนเซอร์ Lingo แบบซื้อได้เองของ Abbott เข้าสู่แอป Google Health ซึ่ง AI Health Coach ของ Google จะใช้ข้อมูลนี้ให้คำแนะนำเฉพาะบุคคล ข้อตกลงนี้รวมถึงหนึ่งในการศึกษาสุขภาพเมตาบอลิซึมในชีวิตจริงที่ใหญ่ที่สุด

Abbott ตกลงกับสำนักงานกฎหมายสามแห่งที่จะจ่ายเงินราว 670 ล้านดอลลาร์ เพื่อยุติคดี Gill ซึ่งคณะลูกขุนเมืองเซนต์หลุยส์ตัดสินให้จ่าย 495 ล้านดอลลาร์ และข้อเรียกร้อง NEC ของทารกคลอดก่อนกำหนดอีกราว 2,000 รายที่ได้รับนมสูตรเฉพาะทางของบริษัท ยังคงเหลือคดีความราว 1,700 คดีที่ครอบคลุมทารกราว 12,700 ราย

ศูนย์การแพทย์ VA ที่ Fort Wayne, Marion และ Roudebush ของอินเดียแนโพลิสเปลี่ยนไปใช้ Federal EHR ทำให้ VA ใช้ระบบในโรงพยาบาล 11 แห่งในปี 2026 และมีทหารผ่านศึกกว่า 617,000 คนอยู่บนระบบ

FDA อนุญาต Libre Duo 10 Day ของ Abbott ซึ่งเป็นอุปกรณ์สวมใส่ตัวแรกที่ติดตามทั้งกลูโคสและคีโตนอย่างต่อเนื่อง โดยแจ้งเตือนผู้ป่วยเบาหวานอายุ 2 ปีขึ้นไปเมื่อคีโตนสูงขึ้นก่อนเกิดภาวะกรดคีโตนคั่งจากเบาหวาน

อุปกรณ์อุดรูหูหัวใจห้องบนซ้าย Amulet 360 รุ่นใหม่ของ Abbott ได้รับเครื่องหมาย CE เพื่อลดความเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองในผู้ป่วยหัวใจห้องบนเต้นพลิ้วที่ไม่ใช่จากลิ้นหัวใจ โดยมีการฝังอุปกรณ์ครั้งแรกในยุโรปที่แฟรงก์เฟิร์ต ลือเบค และออร์ฮูส

Lilly ตกลงซื้อ Merida Biosciences ซึ่งมี MER511 ระยะที่ 1 ที่ออกแบบมาเพื่อทำลายออโตแอนติบอดีที่อยู่เบื้องหลังโรคเกรฟส์และโรคตาจากต่อมไทรอยด์ ด้วยมูลค่าสูงสุด $2.875 พันล้านเป็นเงินสด

ช่วงรับสมัคร FY2027 ของ NIH Extramural Loan Repayment Programs ตั้งแต่ 1 กันยายนถึง 19 พฤศจิกายน 2026 โดยรวมหมวดย่อยเดิม 6 หมวดเป็นการวิจัยทางคลินิก การวิจัยกุมารเวชศาสตร์ และสายที่เปลี่ยนชื่อใหม่ FOCUS

FDA อนุมัติ TactiFlex Duo ของ Abbott ซึ่งเป็นสายสวนที่ส่งได้ทั้งการจี้ไฟฟ้าแบบพัลส์ พลังงานคลื่นวิทยุ หรือทั้งสองอย่างในหัตถการเดียว เพื่อรักษาภาวะหัวใจห้องบนเต้นพลิ้วที่ซับซ้อน การอนุมัติอาศัยการศึกษา FlexPulse IDE

ARPA-H ประกาศรางวัล ADVOCATE ในเดือนกันยายน 2026: 62.7 ล้านดอลลาร์ตลอด 4 ปีให้ Tempus AI, Stanford และทีม Duke กับ Kaiser Permanente เพื่อสร้างและทดสอบ AI อัตโนมัติสำหรับการดูแลภาวะหัวใจล้มเหลว โดยตั้งเป้าให้ FDA อนุมัติภายใน 2 ปี

Bloomberg รายงานว่า Apollo Global Management อยู่ระหว่างเจรจาซื้อ DePuy Synthes หน่วยออร์โธปิดิกส์ของ J&J ที่มียอดขาย $9.3 พันล้านต่อปี ด้วยมูลค่าใกล้ $20 พันล้าน โดยอาจได้ข้อตกลงภายในไม่กี่สัปดาห์ แต่ J&J ก็ยังอาจแยกหน่วยนี้ออกเป็นบริษัทมหาชนแทนได้

Abbott จะจ่ายเงินราว 385 ล้านดอลลาร์ (384,999,040 ดอลลาร์) เพื่อยุติข้อเรียกร้องของกระทรวงยุติธรรม รัฐ และผู้แจ้งเบาะแส เกี่ยวกับนมผงสำหรับทารกที่ผลิตที่โรงงานในเมืองสเตอร์จิส รัฐมิชิแกน ซึ่งเป็นสถานที่ของการเรียกคืนสินค้าในปี 2022 Abbott ไม่ยอมรับความรับผิด และรัฐบาลปิดการสอบสวนทางอาญาแล้ว

โครงการ SPECTRA ใหม่ของ ARPA-H ที่เปิดตัววันที่ 17 กันยายน 2026 มุ่งวินิจฉัยออทิสติกให้เร็วขึ้นและแม่นยำขึ้น และดูแลได้เฉพาะเจาะจงขึ้น โดยผสานข้อมูลทางชีวภาพ ทางคลินิก พฤติกรรม และข้อมูลในโลกจริงเข้ากับเครื่องมือคำนวณขั้นสูง

การใช้ยาชนิดรับประทานคู่กันที่ทำให้ค่ามัธยฐานของการอยู่รอดโดยปราศจากการลุกลามของโรคเพิ่มเป็นสองเท่า จาก 5.5 เป็น 11.1 เดือนในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ ESR1 ในการทดลอง EMBER-3 นี่เป็นการอนุมัติครั้งที่สองของ Inluriyo จาก FDA ในเวลาไม่ถึงหนึ่งปี

Heidemark เรียกคืนชนิตเซลไก่งวงชุบเกล็ดขนมปัง Meine Metzgerei ขนาด 800 กรัม ที่จำหน่ายที่ Aldi Nord ใน 11 รัฐของเยอรมนี เพราะอาจมีเศษพลาสติกแหลมคมอยู่ข้างใน

โรงงานขนาด 236 เอเคอร์ที่จะผลิตตัวยาสำคัญของยาเม็ดลดน้ำหนัก Foundayo ของ Lilly พร้อมการจ้างงานถาวรมากกว่า 600 ตำแหน่ง และงานก่อสร้างราว 4,000 ตำแหน่ง Lilly คาดว่าจะเริ่มดำเนินงานภายในปี 2030

Johnson & Johnson รายงานผลเบื้องต้นเชิงบวกจากการศึกษา 451 โดย Caplyta (lumateperone) 42 มก. วันละครั้งลดอาการแมเนียในโรคไบโพลาร์ชนิดที่ 1 ได้มากกว่ายาหลอก 4.8 คะแนน YMRS ในสัปดาห์ที่ 3 และเห็นผลอย่างมีนัยสำคัญตั้งแต่วันที่ 3

เมื่อวันที่ 22 กันยายน 2026 ARPA-H ประกาศทีมนำโดย University of Vermont, Stanford และ Novelna โดยมี Verily, Sage Bionetworks และ Vanderbilt ฝั่งแพลตฟอร์มเร่งรัด ในโครงการ CIRCLE วงเงินสูงสุด 144.9 ล้านดอลลาร์ตลอด 5 ปี

หลังประธานคณะกรรมาธิการจัดสรรงบประมาณวุฒิสภา ซูซาน คอลลินส์ เตือนเมื่อวันที่ 22 กันยายน 2026 ว่าร่างคำสั่งอาจบั่นทอนการพิจารณาตามคุณสมบัติ ทำเนียบขาวจึงยกเลิกแผนตั้งคณะกรรมการคัดกรองทุนของ NIH แม้ยังไม่ละทิ้งการเปลี่ยนวิธีจัดสรรงบวิจัย

คณะกรรมาธิการ HELP ของวุฒิสภาซักถาม Dr. Heidi Overton ผู้ที่ประธานาธิบดีทรัมป์เลือกเป็นกรรมาธิการ FDA เวลา 10:30 น. ET ที่ห้อง 430 Dirksen หากได้รับการยืนยัน ผู้ช่วยด้านนโยบายในประเทศของทำเนียบขาวรายนี้จะเข้ารับช่วงหน่วยงานที่สูญเสียบุคลากรกว่า 3,000 คนในปีที่ผ่านมา

เมื่อวันที่ 25 กันยายน 2026 FDA อนุมัติ Juvmo (tavapadon) ของ AbbVie ยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง และเป็นยากระตุ้นตัวรับ D1/D5 แบบเลือกจำเพาะรายแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคพาร์กินสัน โดย AbbVie ประกาศเมื่อวันที่ 28 กันยายน

ผลระยะที่ 2 ครั้งแรกของ eloraTZP - ยา amylin แบบฉีดสัปดาห์ละครั้ง eloralintide ของ Lilly ร่วมกับ tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเบาหวานชนิดที่ 2 เปิดเผยในการประชุมสัมมนา EASD เรื่อง amylin ที่มิลาน

เมื่อวันที่ 1 ตุลาคม 2026 Sanofi และ Regeneron ประกาศว่าจะร่วมพัฒนาแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาวด้านภูมิคุ้มกันวิทยาใหม่สี่ตัว โดย Regeneron ได้รับเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และสูงสุดอีก 7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเมื่อบรรลุเป้าหมาย

พนักงานวัย 28 ปีของสถาบันต่อต้านกาฬโรคอีร์คุตสค์เสียชีวิตเมื่อวันที่ 2 ตุลาคมที่เมือง Shelekhov ในไซบีเรีย โดย Rospotrebnadzor ระบุว่าเป็นปอดอักเสบที่ไม่ทราบสาเหตุ ขณะที่ผู้คนเกือบ 200 คนถูกเฝ้าสังเกตอาการท่ามกลางข่าวลือเรื่องกาฬโรคที่ยังไม่ได้รับการยืนยัน

UnitedHealth ประกาศผลประกอบการไตรมาสสามก่อนตลาดเปิดและจัดการประชุมเวลา 8:00 น. ตามเวลา ET หลังไตรมาสสองที่เกินคาดและปรับเพิ่มแนวโน้มกำไร

Johnson & Johnson ประกาศผลประกอบการไตรมาสที่สามของปี 2026 เวลาประมาณ 6:45 น. ตามเวลาตะวันออกของวันอังคารที่ 13 ตุลาคม และทบทวนผลในการประชุมสายนักลงทุนเวลา 8:30 น. ซึ่งมี Joaquin Duato ซีอีโอ และ Joseph Wolk ซีเอฟโอ เป็นเจ้าภาพ

คาดว่า Abbott จะรายงานผลไตรมาสที่สามของปี 2026 ก่อนตลาดเปิดและถ่ายทอดสดการประชุมสายเวลา 8 โมงเช้าตามเวลา Central ซึ่งน่าจะเป็นวันพุธที่ 21 ตุลาคม; บริษัทคาดการณ์ EPS ปรับปรุงที่ $1.38 ถึง $1.46

ระบบดูแลสุขภาพ Alaska VA มีกำหนดเปลี่ยนไปใช้ Federal EHR ในวันที่ 24 ตุลาคม 2026 โดยศูนย์การแพทย์ Louis Stokes VA ของคลีฟแลนด์อยู่ในระลอกสุดท้ายของปี 2026 เดียวกัน

คาดว่า Eli Lilly จะรายงานผลประกอบการไตรมาสที่สามของปี 2026 ในวันที่ 29 ตุลาคม พร้อมการประชุมสายเวลา 10 โมงเช้าตามเวลาตะวันออกเช่นเคย โดยเข้าสู่การรายงานพร้อมคาดการณ์รายได้ปี 2026 ที่ $85-87 พันล้าน หลังรายได้ไตรมาสที่สองพุ่ง 48% เป็น $23.0 พันล้านจาก Mounjaro และ Zepbound

FDA มีกำหนดตัดสินภายในวันที่ 30 พฤศจิกายน 2026 ว่าจะอนุมัติ giredestrant ของ Roche หรือไม่ ซึ่งเป็น SERD ชนิดรับประทานที่ลดความเสี่ยงการกลับเป็นซ้ำหรือเสียชีวิตลง 30% เทียบกับฮอร์โมนบำบัดมาตรฐานในมะเร็งเต้านมระยะแรกชนิด ER บวก

Johnson & Johnson จัดการทบทวนธุรกิจองค์กรครั้งแรกตั้งแต่ธันวาคม 2023 ซึ่ง Joseph Wolk ซีเอฟโอ กล่าวว่าจะกำหนดการเติบโตที่สูงกว่าเป้าหมายระยะยาว 5% ถึง 7% พร้อมเส้นทางที่ชัดเจนสู่การเติบโตสองหลักภายในสิ้นทศวรรษ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

Lilly วางแผนยื่นใบสมัครขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ (BLA) สำหรับ retatrutide ยาฉีดสามฮอร์โมนรักษาโรคอ้วนที่ลดน้ำหนักได้สูงสุด 28.3% ในระยะที่ 3 ต่อ FDA ในไตรมาสแรกของปี 2027 เมื่อชุดข้อมูลการผลิตครบถ้วน

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Camizestrant ในมะเร็งเต้านมระยะแรก ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,300 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ III แบบเปิดเผย เพื่อประเมินว่า camizestrant ช่วยให้ผลลัพธ์ดีขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยฮอร์โมนมาตรฐานหรือไม่ ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะแรกชนิด ER+/HER2- ที่มีความเสี่ยงปานกลางหรือสูงต่อการกลับเป็นซ้ำของโรค ซึ่งรักษาเฉพาะที่และบริเวณใกล้เคียงอย่างเด็ดขาด (ร่วมกับเคมีบำบัดหรือไม่ก็ได้) และได้รับการรักษาด้วยฮอร์โมนเสริม (ET) มาตรฐานครบอย่างน้อย 2 ปีและไม่เกิน 5 ปีแล้ว ระยะเวลาการรักษาที่วางแผนไว้ในทั้งสองกลุ่มของการศึกษาคือ 60 เดือน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Regeneron Pharmaceuticals เกี่ยวกับ REGN7508 ในภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำที่มีอาการ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,000 คน การศึกษานี้กำลังวิจัยยาทดลองที่ชื่อ REGN7508 (เรียกว่า "ยาที่ใช้ในการศึกษา") และเปรียบเทียบกับการรักษาอีกอย่างที่เรียกว่ากรดอะซิทิลซาลิไซลิก (ASA) การศึกษามุ่งเน้นไปที่ผู้ใหญ่ที่เข้ารับการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียมทั้งข้อแบบเลือกผ่าตัดข้างเดียว (หนึ่งข้าง) เป้าหมายของการศึกษาคือเพื่อดูว่ายาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลเพียงใดในการป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) และโรคอื่นที่เกี่ยวข้องหลังการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าเทียม เมื่อเทียบกับกรดอะซิทิลซาลิไซลิก การศึกษากำลังดูคำถามวิจัยอื่นอีกหลายข้อ รวมถึง: * ผลข้างเคียงอะไรที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยาที่ใช้ในการศึกษา * มียาที่ใช้ในการศึกษาอยู่ในเลือดมากเท่าใดในเวลาต่าง ๆ * ร่างกายสร้างแอนติบอดีต่อยาที่ใช้ในการศึกษาหรือไม่ (ซึ่งอาจทำให้ยาที่ใช้ในการศึกษามีประสิทธิผลน้อยลงหรืออาจนำไปสู่ผลข้างเคียง)

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับวัคซีน PCV21 ในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อเชื้อนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,195 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองทางที่ปรับแล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อวัดว่าวัคซีนนิวโมคอคคัส PCV21 ที่อยู่ระหว่างการวิจัยจำนวน 3 ล็อต ช่วยให้ร่างกายสร้างสารต่อสู้เชื้อโรคที่เรียกว่า "แอนติบอดี" (ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน) ได้ในลักษณะคล้ายกัน (คือการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเดียวกัน) เมื่อให้แก่ทารกอายุประมาณ 2 เดือน (42 ถึง 89 วัน) และปลอดภัยเมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัส 20 สายพันธุ์ที่ได้รับอนุญาตแล้ว (20vPCV) (Prevnar 20™) ระยะเวลาการศึกษาต่อผู้เข้าร่วมหนึ่งคนจะนานถึงประมาณ 17 เดือน วัคซีนที่ใช้ในการศึกษา (PCV21 หรือ 20vPCV) จะให้เมื่ออายุประมาณ 2, 4, 6 และ 12 เดือน

ธุรกิจออร์โธปิดิกส์ของ Johnson & Johnson มีกำหนดแยกออกจากกลุ่มในชื่อ DePuy Synthes - ด้วยการแยกกิจการแบบปลอดภาษีหรือการขาย โดย Apollo อยู่ระหว่างเจรจาที่ราว $20 พันล้าน - และ J&J ระบุว่าอยู่ในแผนที่จะแยกกิจการภายในกลางปี 2027

การทดลองระยะที่ 3 ของ AbbVie เกี่ยวกับ Armour Thyroid ในภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานต่ำ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,800 คน การศึกษานี้จะประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการรักษาด้วย Armour Thyroid เมื่อเทียบกับ T4 สังเคราะห์ ในผู้ที่เป็นภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานต่ำปฐมภูมิและปัจจุบันควบคุมได้คงที่ (กล่าวคือระดับฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ \[TSH\] อยู่ในช่วงปกติ) ด้วยการรักษาด้วย T4 สังเคราะห์ ดังนั้นการศึกษานี้จะประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของการเปลี่ยนขนาดยาจากการรักษาด้วย T4 สังเคราะห์ไปเป็นการรักษาด้วย Armour Thyroid ด้วย

การทดลองระยะที่ 3 ของ Pfizer เกี่ยวกับ Ibuzatrelvir ในการติดเชื้อโควิด-19 (SARS-CoV-2) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,330 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อประเมินว่า ibuzatrelvir มีประสิทธิผลและปลอดภัยหรือไม่ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นที่เป็นโควิด-19 ซึ่งไม่จำเป็นต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาลแต่มีความเสี่ยงสูงที่จะลุกลามเป็นโรครุนแรง ผู้เข้าร่วมที่มีสิทธิ์จะถูกสุ่ม (โดยบังเอิญ) ให้ได้รับ ibuzatrelvir หรือยาหลอกที่เหมือนกันชนิดรับประทานเป็นเวลา 5 วัน อนุญาตให้ใช้การดูแลมาตรฐานที่หาได้ในท้องถิ่นร่วมด้วย ระยะเวลารวมของการศึกษาประมาณ 6 เดือน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Merck & Co. เกี่ยวกับ MK-8527 ในการติดเชื้อไวรัสเอชไอวี ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,580 คน นักวิจัยกำลังมองหายาใหม่เพื่อป้องกันการติดเชื้อ HIV-1 (ไวรัสเอชไอวีชนิดที่ 1)

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ Tozorakimab ในการติดเชื้อไวรัสในปอดและภาวะระบบหายใจล้มเหลวเฉียบพลัน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,527 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อประเมินผลของ tozorakimab ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐาน (SoC) ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสในปอดและต้องได้รับออกซิเจนเสริม ต่อการป้องกันการเสียชีวิตหรือการลุกลามไปสู่การใช้เครื่องช่วยหายใจแบบรุกราน/เครื่องออกซิเจนนอกร่างกาย (IMV/ECMO)

การทดลองระยะที่ 3 ของ AstraZeneca เกี่ยวกับ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG ในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,000 คน การศึกษานี้จะประเมินผลของการรักษาแบบสามชนิด ICS/LAMA/LABA ด้วย BGF MDI 320/14.4/9.6 μg ต่อผลลัพธ์ด้านหัวใจและปอด เทียบกับการรักษา LAMA/LABA ด้วย GFF MDI 14.4/9.6 μg ในกลุ่มประชากรที่เป็น COPD และมีความเสี่ยงด้านหัวใจและปอดสูง

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,200 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ในระยะยาวของ maridebart cafraglutide ในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน การทดลอง 20250197 เป็นส่วนต่อขยายของการทดลอง 20210181 (NCT06858839)

การทดลองระยะที่ 3 ของ Novo Nordisk เกี่ยวกับ Cagrisema ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษาทางคลินิกนี้ทดสอบว่ายาที่ใช้ในการศึกษา CagriSema ช่วยให้ผู้ที่เป็นโรคอ้วน ไม่ว่าจะเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) หรือไม่ก็ตาม ลดน้ำหนักได้อย่างไร วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อค้นหาว่า CagriSema ปลอดภัยและได้ผลเพียงใดต่อการลดน้ำหนักตัวในผู้เข้าร่วมกลุ่มนี้ ผู้เข้าร่วมจะได้รับ CagriSema หรือ semaglutide โดยการรักษาที่ผู้เข้าร่วมได้รับจะถูกกำหนดโดยการสุ่ม CagriSema เป็นยาใหม่ที่อยู่ระหว่างการทดสอบในการศึกษา ส่วน semaglutide เป็นยาที่แพทย์สามารถสั่งจ่ายได้อยู่แล้ว

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับ MenQuadfi ในการติดเชื้อเมนิงโกคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,568 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อบรรยายความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันก่อโรคของวัคซีนคอนจูเกต MenACYW เมื่อเทียบกับวัคซีนเมนิงโกคอคคัสที่ได้รับอนุญาตในท้องถิ่นในทารกและเด็กเล็กที่แข็งแรงในจีน รายละเอียดการศึกษาประกอบด้วย: * ระยะเวลาการศึกษา (รวมการติดตามความปลอดภัย 6 เดือนหลังได้รับวัคซีนครั้งสุดท้าย): * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ประมาณ 211 หรือ 271 วัน (ประมาณ 7 หรือ 9 เดือน) * กลุ่มตัวอย่าง II (กลุ่ม 3 และ 4): นานถึง 18 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 5 และ 6): นานถึง 21 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 7): ประมาณ 16 เดือน * ช่วงการมารับวัคซีน: * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ฉีดวัคซีน 2 เข็มในการมาพบ V01 (D01) และ V02 (D31) หรือ V03 (D91) เก็บตัวอย่างเลือดสองครั้งก่อนฉีดวัคซีน (D01) และ 30 วันหลังฉีดวัคซีนเข็มที่ 2 (D61 หรือ D121)

การทดลองระยะที่ 3 ของ Boehringer Ingelheim เกี่ยวกับ Vicadrostat ในภาวะหัวใจล้มเหลว ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 6,000 คน การศึกษานี้เปิดรับผู้ใหญ่อายุ 18 ปีขึ้นไปหรือถึงอายุตามกฎหมายที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว ผู้ที่มีอาการหัวใจล้มเหลวและมีค่าสัดส่วนเลือดที่บีบออกจากหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) 40% ขึ้นไปเข้าร่วมการศึกษาได้ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อดูว่า vicadrostat (BI 690517) เมื่อใช้ร่วมกับ empagliflozin ช่วยผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวได้หรือไม่ ผู้เข้าร่วมจะถูกสุ่มแบ่งเป็น 2 กลุ่ม ผู้เข้าร่วมทุกคนมีโอกาสอยู่ในแต่ละกลุ่มเท่ากัน กลุ่มได้แก่ * กลุ่ม vicadrostat/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทาน vicadrostat/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง * กลุ่มยาหลอก/empagliflozin: ผู้เข้าร่วมรับประทานยาหลอก/empagliflozin เป็นเม็ดวันละครั้ง ผู้เข้าร่วมอยู่ในการศึกษาได้ตราบเท่าที่ได้รับประโยชน์จากการรักษาและทนต่อยาได้ ในช่วงนี้พวกเขาจะพบแพทย์เป็นประจำ แพทย์จะตรวจสุขภาพของผู้เข้าร่วมเป็นประจำและบันทึกผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

การทดลองระยะที่ 3 ของ GSK เกี่ยวกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ตามฤดูกาลชนิด mRNA (MRNA Seasonal Flu Vaccine) ในโรคไข้หวัดใหญ่ในมนุษย์ ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 54,000 คน การศึกษานี้จะเปรียบเทียบวัคซีนไข้หวัดใหญ่ชนิด mRNA ที่อยู่ระหว่างการวิจัยกับวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่ได้รับอนุญาตแล้วในผู้ใหญ่อายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้เข้าร่วมจะได้รับการฉีดหนึ่งเข็มและได้รับการติดตามผลตลอดฤดูไข้หวัดใหญ่ การศึกษานี้จะวัดการป้องกันการเจ็บป่วยด้วยไข้หวัดใหญ่ที่ยืนยันโดยห้องปฏิบัติการ ผลข้างเคียง และการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 12,800 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อแสดงว่า maridebart cafraglutide เหนือกว่ายาหลอกเมื่อให้เสริมกับการดูแลมาตรฐานในแง่ของการลดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV)