หมุดที่ตรงกับ company:Sanofi

เมื่อวันที่ 10 กุมภาพันธ์ 2026 Sanofi เข้าซื้อ Dynavax ผู้ผลิตวัคซีนสำเร็จที่หุ้นละ 15.50 ดอลลาร์สหรัฐเป็นเงินสด ได้วัคซีนไวรัสตับอักเสบบีแบบสองโดส Heplisav-B และวัคซีนงูสวัดที่อยู่ระหว่างพัฒนามาด้วย

เมื่อวันที่ 12 กุมภาพันธ์ 2026 คณะกรรมการ Sanofi ระบุว่าจะไม่ต่อวาระ Paul Hudson ซึ่งวันสุดท้ายในฐานะซีอีโอคือ 17 กุมภาพันธ์ และแต่งตั้ง Belén Garijo หัวหน้า Merck KGaA สืบตำแหน่งหลังการประชุมผู้ถือหุ้นวันที่ 29 เมษายน

เมื่อวันที่ 23 มิถุนายน 2026 คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติ Cenrifki (tolebrutinib) ของ Sanofi สำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งระยะลุกลามทุติยภูมิที่ไม่มีการกำเริบ ซึ่งเป็นยาตัวแรกของ EU ที่มุ่งชะลอการดำเนินของความพิการในกลุ่มนี้

เมื่อวันที่ 24 กรกฎาคม 2026 Sanofi ประกาศยุติการพัฒนา amlitelimab แอนติบอดีต่อ OX40-ligand ในโรคผิวหนังอักเสบภูมิแพ้ระดับปานกลางถึงรุนแรง และจะไม่ยื่นต่อหน่วยงานกำกับดูแล

เมื่อวันที่ 30 กรกฎาคม 2026 Sanofi รายงานยอดขายไตรมาสสองเพิ่มขึ้น 17.8% ตามอัตราคงที่ เป็น 11.6 พันล้านยูโร และ EPS ทางธุรกิจ 2.09 ยูโร และปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 เป็นยอดขายเติบโตราว 10%

เมื่อวันที่ 1 ตุลาคม 2026 Sanofi และ Regeneron ประกาศว่าจะร่วมพัฒนาแอนติบอดีออกฤทธิ์ยาวด้านภูมิคุ้มกันวิทยาใหม่สี่ตัว โดย Regeneron ได้รับเงินล่วงหน้า 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และสูงสุดอีก 7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐเมื่อบรรลุเป้าหมาย

หนึ่งปีหลังเทคโอเวอร์มูลค่า 9.1 พันล้านดอลลาร์ Sanofi เลิกจ้างอดีตพนักงาน Blueprint Medicines 229 คน และปิดสำนักงานสองแห่งของ Blueprint บนถนน Sidney Street ใน Cambridge โดยการสิ้นสุดการจ้างมีตั้งแต่ 9 ตุลาคม 2026 ถึงปลายเดือนมิถุนายน 2027

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับวัคซีน PCV21 ในการสร้างภูมิคุ้มกันต่อเชื้อนิวโมคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,195 คน นี่เป็นการศึกษาระยะที่ 3 แบบสุ่ม ปกปิดสองทางที่ปรับแล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อวัดว่าวัคซีนนิวโมคอคคัส PCV21 ที่อยู่ระหว่างการวิจัยจำนวน 3 ล็อต ช่วยให้ร่างกายสร้างสารต่อสู้เชื้อโรคที่เรียกว่า "แอนติบอดี" (ความสามารถในการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน) ได้ในลักษณะคล้ายกัน (คือการตอบสนองของภูมิคุ้มกันเดียวกัน) เมื่อให้แก่ทารกอายุประมาณ 2 เดือน (42 ถึง 89 วัน) และปลอดภัยเมื่อเทียบกับวัคซีนนิวโมคอคคัส 20 สายพันธุ์ที่ได้รับอนุญาตแล้ว (20vPCV) (Prevnar 20™) ระยะเวลาการศึกษาต่อผู้เข้าร่วมหนึ่งคนจะนานถึงประมาณ 17 เดือน วัคซีนที่ใช้ในการศึกษา (PCV21 หรือ 20vPCV) จะให้เมื่ออายุประมาณ 2, 4, 6 และ 12 เดือน

การทดลองระยะที่ 3 ของ Sanofi เกี่ยวกับ MenQuadfi ในการติดเชื้อเมนิงโกคอคคัส ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 4,568 คน วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือเพื่อบรรยายความปลอดภัยและภูมิคุ้มกันก่อโรคของวัคซีนคอนจูเกต MenACYW เมื่อเทียบกับวัคซีนเมนิงโกคอคคัสที่ได้รับอนุญาตในท้องถิ่นในทารกและเด็กเล็กที่แข็งแรงในจีน รายละเอียดการศึกษาประกอบด้วย: * ระยะเวลาการศึกษา (รวมการติดตามความปลอดภัย 6 เดือนหลังได้รับวัคซีนครั้งสุดท้าย): * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ประมาณ 211 หรือ 271 วัน (ประมาณ 7 หรือ 9 เดือน) * กลุ่มตัวอย่าง II (กลุ่ม 3 และ 4): นานถึง 18 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 5 และ 6): นานถึง 21 เดือน * กลุ่มตัวอย่าง III (กลุ่ม 7): ประมาณ 16 เดือน * ช่วงการมารับวัคซีน: * กลุ่มตัวอย่าง I (กลุ่ม 1 และ 2): ฉีดวัคซีน 2 เข็มในการมาพบ V01 (D01) และ V02 (D31) หรือ V03 (D91) เก็บตัวอย่างเลือดสองครั้งก่อนฉีดวัคซีน (D01) และ 30 วันหลังฉีดวัคซีนเข็มที่ 2 (D61 หรือ D121)