ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 83%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 83%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป11 วันที่ผ่านมาPharmaceutical Technology[3] (28 ก.ย. 2026) ระบุว่าตามเว็บไซต์ของ FDA tavapadon ได้รับอนุมัติเมื่อวันที่ 25 กันยายน และ TIKR[5] อ้าง Reuters ว่าอนุมัติ ‘on Friday, September 25’ ส่วนข่าวประชาสัมพันธ์ของ AbbVie[1] เองลงวันที่ 28 กันยายน
เมื่อวันที่ 25 กันยายน 2026 FDA อนุมัติ Juvmo (tavapadon) ของ AbbVie ยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง และเป็นยากระตุ้นตัวรับ D1/D5 แบบเลือกจำเพาะรายแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคพาร์กินสัน โดย AbbVie ประกาศเมื่อวันที่ 28 กันยายน
