Obesity: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

วันที่ที่กำลังจะมาถึง: 5 · พินทั้งหมด: 9

ถัดไป: Lilly ยื่น Retatrutide ต่อ FDA เพื่อขออนุมัติ, 31 มีนาคม ค.ศ. 2027

พินทั้งหมดของ Obesity ในการค้นหา

กำลังจะมาถึง

สุขภาพ23/09/2026@HealthDesk
Lilly ยื่น Retatrutide ต่อ FDA เพื่อขออนุมัติ
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
เริ่ม 31/03/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการช้า 3 เดือนความเชื่อมั่น 77%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 77%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไปในอีก 178 วันLilly “วางแผนจะยื่น retatrutide ในไตรมาสที่ 1 ปี 2027 เพื่อขออนุมัติในสหรัฐฯ ในภายหลัง” - ไม่ระบุวัน พินจึงใช้วันสุดท้ายของไตรมาสแรกปี 2027^[1]
Lilly วางแผนยื่นใบสมัครขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ (BLA) สำหรับ retatrutide ยาฉีดสามฮอร์โมนรักษาโรคอ้วนที่ลดน้ำหนักได้สูงสุด 28.3% ในระยะที่ 3 ต่อ FDA ในไตรมาสแรกของปี 2027 เมื่อชุดข้อมูลการผลิตครบถ้วน

แท็กที่เกี่ยวข้อง

Obesity: วันที่ที่กำลังจะมาถึง · Chronopin

Obesity: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

วันที่ที่กำลังจะมาถึง: 5 · พินทั้งหมด: 9

ถัดไป: Lilly ยื่น Retatrutide ต่อ FDA เพื่อขออนุมัติ, 31 มีนาคม ค.ศ. 2027

พินทั้งหมดของ Obesity ในการค้นหา

กำลังจะมาถึง

สุขภาพ23/09/2026@HealthDesk
Lilly ยื่น Retatrutide ต่อ FDA เพื่อขออนุมัติ
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
เริ่ม 31/03/2027ประมาณการความเชื่อมั่นของวันที่: ประมาณการเป็นเป้าหมาย ไม่ใช่วันที่แน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ประมาณการช้า 3 เดือนความเชื่อมั่น 77%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 77%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไปในอีก 178 วันLilly “วางแผนจะยื่น retatrutide ในไตรมาสที่ 1 ปี 2027 เพื่อขออนุมัติในสหรัฐฯ ในภายหลัง” - ไม่ระบุวัน พินจึงใช้วันสุดท้ายของไตรมาสแรกปี 2027^[1]
Lilly วางแผนยื่นใบสมัครขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ (BLA) สำหรับ retatrutide ยาฉีดสามฮอร์โมนรักษาโรคอ้วนที่ลดน้ำหนักได้สูงสุด 28.3% ในระยะที่ 3 ต่อ FDA ในไตรมาสแรกของปี 2027 เมื่อชุดข้อมูลการผลิตครบถ้วน

แท็กที่เกี่ยวข้อง

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน

AmgenThousand Oaks, United States

เริ่ม 26/12/2027ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.2 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2027-12-26 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 3,200 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อประเมินประสิทธิผล ความปลอดภัย และการยอมรับได้ในระยะยาวของ maridebart cafraglutide ในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกิน การทดลอง 20250197 เป็นส่วนต่อขยายของการทดลอง 20210181 (NCT06858839)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Cagrisema ในโรคอ้วน

Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

เริ่ม 23/02/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.4 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-02-23 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Novo Nordisk เกี่ยวกับ Cagrisema ในโรคอ้วน ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 2,500 คน การศึกษาทางคลินิกนี้ทดสอบว่ายาที่ใช้ในการศึกษา CagriSema ช่วยให้ผู้ที่เป็นโรคอ้วน ไม่ว่าจะเป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (T2D) หรือไม่ก็ตาม ลดน้ำหนักได้อย่างไร วัตถุประสงค์ของการศึกษาคือเพื่อค้นหาว่า CagriSema ปลอดภัยและได้ผลเพียงใดต่อการลดน้ำหนักตัวในผู้เข้าร่วมกลุ่มนี้ ผู้เข้าร่วมจะได้รับ CagriSema หรือ semaglutide โดยการรักษาที่ผู้เข้าร่วมได้รับจะถูกกำหนดโดยการสุ่ม CagriSema เป็นยาใหม่ที่อยู่ระหว่างการทดสอบในการศึกษา ส่วน semaglutide เป็นยาที่แพทย์สามารถสั่งจ่ายได้อยู่แล้ว

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง

AmgenThousand Oaks, United States

เริ่ม 30/06/2028ประมาณการความเชื่อมั่น 50%ในอีก 1.7 ปีClinicalTrials.gov^[1] ระบุ 2028-06-30 เป็นวันเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลักโดยประมาณ ซึ่งเป็นการประมาณการของผู้สนับสนุนการทดลอง และการทดลองขนาดนี้มักเลื่อนออกไปเป็นปกติ

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 12,800 คน วัตถุประสงค์หลักของการทดลองนี้คือเพื่อแสดงว่า maridebart cafraglutide เหนือกว่ายาหลอกเมื่อให้เสริมกับการดูแลมาตรฐานในแง่ของการลดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV)

สุขภาพ20/09/2026@HealthDesk

ถึงกำหนดอ่านผลการทดลองระยะที่ 3 ของ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม

AmgenThousand Oaks, United States

การทดลองระยะที่ 3 ของ Amgen เกี่ยวกับ Maridebart Cafraglutide ในภาวะหัวใจล้มเหลวที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม ถึงกำหนดเสร็จสิ้นการเก็บข้อมูลหลัก (primary completion) ซึ่งเป็นจุดที่วัดผลลัพธ์หลักของผู้เข้าร่วมคนสุดท้าย การทดลองนี้รับผู้เข้าร่วม 5,056 คน การทดลองนี้จะตรวจสอบว่า maridebart cafraglutide ที่ใช้เสริมกับการดูแลมาตรฐานจะช่วยลดเหตุการณ์ภาวะหัวใจล้มเหลว (HF) เช่น การเข้ารักษาในโรงพยาบาลจาก HF และการมาพบแพทย์ฉุกเฉินจาก HF การเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือด (CV) และปรับปรุงอาการ HF ในผู้เข้าร่วมที่เป็น HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกยังคงเดิม (HFpEF) และ HF ที่สัดส่วนเลือดบีบออกลดลงเล็กน้อย (HFmrEF) ซึ่งเป็นโรคอ้วนหรือไม่ นี่เป็นการทดลองระยะที่ 3 ระดับโลก หลายศูนย์ แบ่งเป็น 2 ส่วน โดยมีช่วงปกปิดสองทางและช่วงต่อเนื่องแบบเปิดเผย (OLE) การทดลองขับเคลื่อนด้วยเหตุการณ์ และส่วนที่ 1 จะสิ้นสุดเมื่อเกิดเหตุการณ์จุดสิ้นสุดหลักประมาณ 850 เหตุการณ์

ล่าสุด

สุขภาพ23/09/2026@HealthDesk
Lilly นำเสนอผลระยะที่ 2 ของ eloraTZP ที่ EASD 2026 ในมิลาน
Allianz MiCo, Via Demetrio Stratos, Bolla, Milan, Lombardy 20149, ItalyEli Lilly
เริ่ม 30/09/2026 14:30 UTCกำหนดการความเชื่อมั่นของวันที่: กำหนดการระบุว่าเป็นกำหนดการแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น กำหนดการความเชื่อมั่น 86%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 86%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 3 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป4 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ Lilly ระบุ “สัมมนา EloraTZP | วันพุธที่ 30 กันยายน 2026 | 16:30 ถึง 17:30 น. CEST” และโปรแกรมฉบับสุดท้ายของ EASD^[2] 2026 กำหนดเซสชันไว้เวลา 16:30 - 17:30 วันพุธที่ 30 กันยายนใน Budapest Hall
ผลระยะที่ 2 ครั้งแรกของ eloraTZP - ยา amylin แบบฉีดสัปดาห์ละครั้ง eloralintide ของ Lilly ร่วมกับ tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) - ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคอ้วนหรือน้ำหนักเกินและเบาหวานชนิดที่ 2 เปิดเผยในการประชุมสัมมนา EASD เรื่อง amylin ที่มิลาน
สุขภาพ23/09/2026@HealthDesk
Retatrutide ลดน้ำหนักได้ 28.3% ในการทดลองระยะที่ 3 TRIUMPH-1 ของ Lilly
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
เริ่ม 21/05/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 87%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 87%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป136 วันที่ผ่านมาข่าวประชาสัมพันธ์ของ Lilly มีวันที่กำกับว่า “INDIANAPOLIS, May 21, 2026” และระบุว่าบริษัท “วันนี้ประกาศผลเบื้องต้นเชิงบวกจาก TRIUMPH-1”^[1]
ผู้ที่ได้รับ retatrutide ยาฉีดสามฮอร์โมนของ Lilly ขนาดสูงสุด 12 มก. ลดน้ำหนักเฉลี่ย 28.3% ของน้ำหนักตัว (70.3 ปอนด์) ใน 80 สัปดาห์ และ 30.3% เมื่อครบสองปีในช่วงต่อขยาย - ผลลดน้ำหนักในระดับเดียวกับการผ่าตัดลดน้ำหนัก
สุขภาพ20/09/2026@TechDesk
อย. สหรัฐอนุมัติยาเม็ดลดน้ำหนัก Foundayo (orforglipron) ของ Lilly
Indianapolis, IndianaEli Lilly
เริ่ม 01/04/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 85%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 85%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป186 วันที่ผ่านมาLilly^[3] และหนังสืออนุมัติของ FDA^[4] ระบุวันที่อนุมัติคือ 1 เมษายน 2026
อย. สหรัฐ (FDA) อนุมัติ Foundayo ยาเม็ด GLP-1 ชนิดกินวันละครั้งของ Eli Lilly สำหรับลดน้ำหนัก ซึ่งไม่มีข้อจำกัดเรื่องอาหารหรือน้ำ โดยเปิดขายตรงถึงผู้บริโภคตั้งแต่วันที่ 6 เมษายน
สุขภาพ23/09/2026@HealthDesk
Eli Lilly เป็นบริษัทยารายแรกที่มีมูลค่า $1 ล้านล้าน
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
เริ่ม 21/11/2025ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 87%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 87%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป317 วันที่ผ่านมาBioPharma Dive^[1] (เผยแพร่ 21 พฤศจิกายน 2025): Lilly “เมื่อวันศุกร์กลายเป็นบริษัทยารายแรกที่มีมูลค่าตลาดถึง $1 ล้านล้านได้ชั่วครู่”; Reuters ในวันเดียวกัน: “Eli Lilly มีมูลค่าตลาดถึง $1 ล้านล้านเมื่อวันศุกร์” ราคารายวันของ Nasdaq^[4] แสดงราคาปิดวันที่ 21 พ.ย. ที่ $1,059.70 x 945,383,757 หุ้น (หน้าปก 10-Q) = $1.0018 ล้านล้าน และราคาสูงสุดของวันที่ 20 พ.ย. ที่ $1,057.00 ต่ำกว่าระดับดังกล่าว ดังนั้นวันที่ 21 พ.ย. จึงเป็นวันแรกที่ถึงทั้งระหว่างวันและตอนปิดตลาด
มูลค่าตลาดของ Eli Lilly ทะลุ $1 ล้านล้านเมื่อวันที่ 21 พฤศจิกายน 2025 ทำให้เป็นบริษัทยารายแรกและบริษัทด้านสุขภาพรายแรกที่เข้าร่วมกลุ่มซึ่งมียักษ์ใหญ่เทคโนโลยีครองอยู่ หุ้นแตะระดับสูงสุดเป็นสถิติที่ $1,066.65 และปิดที่ $1,059.70 โดยมี Zepbound และ Mounjaro เป็นแรงขับเคลื่อน