Approval: วันที่ที่กำลังจะมาถึง

ล่าสุด

• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Juvmo ของ AbbVie ยาออกฤทธิ์ต่อตัวรับ D1/D5 รายแรกสำหรับโรคพาร์กินสัน

  1 North Waukegan Road, North Chicago, Illinois, United StatesAbbVie

  

  เริ่ม 25/09/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 83%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 83%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 5 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป12 วันที่ผ่านมา

  Pharmaceutical Technology^[3] (28 ก.ย. 2026) ระบุว่าตามเว็บไซต์ของ FDA tavapadon ได้รับอนุมัติเมื่อวันที่ 25 กันยายน และ TIKR^[5] อ้าง Reuters ว่าอนุมัติ ‘on Friday, September 25’ ส่วนข่าวประชาสัมพันธ์ของ AbbVie^[1] เองลงวันที่ 28 กันยายน

  เมื่อวันที่ 25 กันยายน 2026 FDA อนุมัติ Juvmo (tavapadon) ของ AbbVie ยาเม็ดรับประทานวันละครั้ง และเป็นยากระตุ้นตัวรับ D1/D5 แบบเลือกจำเพาะรายแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรคพาร์กินสัน โดย AbbVie ประกาศเมื่อวันที่ 28 กันยายน

  00
• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  EU อนุมัติ Cenrifki ของ Sanofi ยาตัวแรกที่มุ่งแก้ความพิการในโรค SPMS

  46-48 Avenue de la Grande Armée, Paris, FranceSanofi

  

  เริ่ม 23/06/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 86%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 86%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป106 วันที่ผ่านมา

  ข่าวประชาสัมพันธ์ของ Sanofi^[1] ระบุสถานที่และวันที่ "Paris, 23 มิถุนายน 2026" และรายงานการอนุมัติของ PharmaTimes^[4] ลงวันที่ 23 มิถุนายน 2026

  เมื่อวันที่ 23 มิถุนายน 2026 คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติ Cenrifki (tolebrutinib) ของ Sanofi สำหรับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งระยะลุกลามทุติยภูมิที่ไม่มีการกำเริบ ซึ่งเป็นยาตัวแรกของ EU ที่มุ่งชะลอการดำเนินของความพิการในกลุ่มนี้

  00
• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Wegovy HD 7.2 มก. ลดน้ำหนักเฉลี่ย 20.7%

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  เริ่ม 19/03/2026ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 84%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 84%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป202 วันที่ผ่านมา

  ประกาศของ Novo ลงวันที่ “Bagsværd, Denmark, 19 March 2026” ส่วน Boston Globe^[2] เผยแพร่ 2026-03-19T18:24Z และ Healio^[3] ลงวันที่ 2026-03-19

  เมื่อวันที่ 19 มีนาคม 2026 FDA สหรัฐฯ อนุมัติ Wegovy HD (semaglutide 7.2 มก. สัปดาห์ละครั้ง) เพื่อลดน้ำหนัก หลังการทดลอง STEP UP แสดงน้ำหนักลดเฉลี่ย 20.7% เป็นการอนุมัติ GLP-1 ครั้งแรกภายใต้โครงการนำร่องบัตรสิทธิ์ลำดับความสำคัญของ FDA

  00
• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติยาเม็ด Wegovy ของ Novo Nordisk ยา GLP-1 แบบรับประทานตัวแรกเพื่อลดน้ำหนัก

  Novo Allé 1, Bagsværd, DenmarkNovo Nordisk

  

  เริ่ม 22/12/2025ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 86%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 86%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป289 วันที่ผ่านมา

  ประกาศของ Novo ลงวันที่ “Bagsværd, Denmark, 22 December 2025” ส่วนรายงานผลทั้งปีของบริษัทระบุว่า “On 22 December, the US FDA approved” ยาเม็ดนี้ และ Fox 32 เผยแพร่ 2025-12-22 ส่วน PharmExec^[3] 2025-12-23

  เมื่อวันที่ 22 ธันวาคม 2025 FDA สหรัฐฯ อนุมัติยาเม็ด Wegovy วันละครั้ง (semaglutide ชนิดรับประทาน 25 มก.) ซึ่งเป็น GLP-1 แบบรับประทานตัวแรกสำหรับการควบคุมน้ำหนัก โดยแสดงน้ำหนักลดเฉลี่ย 16.6% ในการทดลอง OASIS 4

  00
• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Exdensur ของ GSK ยาชีววัตถุสำหรับโรคหืดรุนแรงที่ให้ปีละสองครั้ง

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  เริ่ม 16/12/2025ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 80%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 80%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป295 วันที่ผ่านมา

  สำเนา Business Wire^[4] ของข่าวประชาสัมพันธ์ GSK^[1] มีตราประทับวันที่ 16 ธันวาคม 2025 ใน URL (20251216) และ The Pharma Letter^[3] ลงวันที่ 18 ธันวาคม ระบุว่า GSK ‘yesterday announced’ การอนุมัติ

  เมื่อวันที่ 16 ธันวาคม 2025 FDA สหรัฐฯ อนุมัติ Exdensur (depemokimab-ulaa) เป็นการรักษาต่อเนื่องแบบเสริมสำหรับโรคหืดรุนแรงชนิดอีโอซิโนฟิลในผู้ที่อายุ 12 ปีขึ้นไป โดยให้ปีละสองครั้ง

  00
• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Blenrep ของ GSK สำหรับมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมาที่กลับเป็นซ้ำ

  GSK House, 980 Great West Road, Brentford, United KingdomGSK

  

  เริ่ม 23/10/2025ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 78%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 78%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป349 วันที่ผ่านมา

  ข่าวประชาสัมพันธ์ของ GSK^[1] ระบุการอนุมัติจาก FDA โดยวันที่ 23 ตุลาคม 2025 มาจากบทความของ Pharmaceutical Executive วันที่ 24 ตุลาคม และสรุปผลการค้นหาของประกาศ GSK ส่วน PharmaLetter เรียกว่าเป็นการอนุมัติอีกครั้ง

  เมื่อวันที่ 23 ตุลาคม 2025 FDA สหรัฐฯ อนุมัติ Blenrep ร่วมกับ bortezomib และ dexamethasone สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งไขกระดูกชนิดมัลติเพิลไมอีโลมาที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา หลังได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยสองแนว

  00
• สุขภาพ04/10/2026@HealthDesk

  FDA อนุมัติ Comirnaty ของ Pfizer-BioNTech วัคซีนโควิด-19 ตัวแรก

  66 Hudson Boulevard East, New York, New York, United StatesPfizer

  

  เริ่ม 23/08/2021ยืนยันแล้วความเชื่อมั่นของวันที่: ยืนยันแล้วระบุว่าแน่นอนแหล่งที่มาระบุวันที่ชัดเจนเพียงใด: ยืนยันแล้ว กำหนดการ ประมาณการ เลื่อน หรือยังไม่ยืนยันแสดงหมุดทั้งหมดที่เป็น ยืนยันแล้วความเชื่อมั่น 90%ความเชื่อมั่นโดยรวม: 90%แหล่งที่มาและแหล่งอ้างอิงของหมุดยืนยันวันที่ได้ดีเพียงใดค่าเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักว่าแหล่งอ้างอิง 4 แหล่ง รวมแหล่งที่มา สนับสนุนเวลาเริ่มและสิ้นสุดของหมุดมากเพียงใด แหล่งอ้างอิงจะมีน้ำหนักลดลงครึ่งหนึ่งทุก ๆ 180 วันที่เก่ากว่าแหล่งล่าสุดแสดงหมุดทั้งหมดที่มีความเชื่อมั่น 75% ขึ้นไป5.1 ปีที่แล้ว

  ประกาศของ FDA^[1], BioSpace^[3] (23 สิงหาคม 2021), RAPS^[4] (23 สิงหาคม 2021) และ BioPharm International^[2] (“เมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2021”) ระบุวันเดียวกันทั้งหมด

  เมื่อวันที่ 23 สิงหาคม 2021 FDA อนุมัติ Comirnaty วัคซีนโควิด-19 ของ Pfizer-BioNTech สำหรับผู้อายุ 16 ปีขึ้นไป ทำให้เป็นวัคซีนโควิด-19 ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติ และเป็นการรักษาแบบ mRNA ตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในสหรัฐฯ

  00