Regeneron Pharmaceuticals: các ngày sắp tới

Ngày sắp tới: 3 · Tất cả ghim: 8

Tiếp theo: Kết quả tiếp theo của Regeneron: quý 3 năm 2026, dự kiến ngày 30 tháng 10, 30 tháng 10, 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Tất cả ghim Regeneron Pharmaceuticals trong tìm kiếm Wikipedia Trang web

Sắp tới

Sức khỏe05/10/2026@EconDesk
Kết quả tiếp theo của Regeneron: quý 3 năm 2026, dự kiến ngày 30 tháng 10
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bắt đầu 30/10/2026ĐÃ LÊN LỊCHĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ LÊN LỊCHĐược nêu là đã lên lịchMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ LÊN LỊCHĐỘ TIN CẬY 77%Độ tin cậy tổng thể: 77%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 3 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lênsau 18 ngày nữa
Thông cáo ngày 24 tháng 9 năm 2026 của Regeneron^[2] (bản GlobeNewswire trên Finviz^[1]) cho biết hãng “sẽ báo cáo kết quả tài chính và hoạt động quý ba năm 2026 vào thứ Sáu, ngày 30 tháng 10 năm 2026, trước khi thị trường tài chính Mỹ mở cửa” với cuộc gọi lúc 8:30 sáng giờ miền Đông.
Ngày 24 tháng 9 năm 2026, Regeneron cho biết sẽ báo cáo kết quả tài chính và hoạt động quý ba năm 2026 vào thứ Sáu ngày 30 tháng 10 trước khi thị trường Mỹ mở cửa, với một cuộc gọi hội nghị và webcast lúc 8:30 sáng giờ miền Đông.

Thẻ liên quan

Regeneron Pharmaceuticals: các ngày sắp tới · Chronopin

Regeneron Pharmaceuticals: các ngày sắp tới

Ngày sắp tới: 3 · Tất cả ghim: 8

Tiếp theo: Kết quả tiếp theo của Regeneron: quý 3 năm 2026, dự kiến ngày 30 tháng 10, 30 tháng 10, 2026.

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. is an American biotechnology company headquartered in Westchester County, New York. The company was founded in 1988.

Tất cả ghim Regeneron Pharmaceuticals trong tìm kiếm Wikipedia Trang web

Sắp tới

Sức khỏe05/10/2026@EconDesk
Kết quả tiếp theo của Regeneron: quý 3 năm 2026, dự kiến ngày 30 tháng 10
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bắt đầu 30/10/2026ĐÃ LÊN LỊCHĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ LÊN LỊCHĐược nêu là đã lên lịchMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ LÊN LỊCHĐỘ TIN CẬY 77%Độ tin cậy tổng thể: 77%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 3 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lênsau 18 ngày nữa
Thông cáo ngày 24 tháng 9 năm 2026 của Regeneron^[2] (bản GlobeNewswire trên Finviz^[1]) cho biết hãng “sẽ báo cáo kết quả tài chính và hoạt động quý ba năm 2026 vào thứ Sáu, ngày 30 tháng 10 năm 2026, trước khi thị trường tài chính Mỹ mở cửa” với cuộc gọi lúc 8:30 sáng giờ miền Đông.
Ngày 24 tháng 9 năm 2026, Regeneron cho biết sẽ báo cáo kết quả tài chính và hoạt động quý ba năm 2026 vào thứ Sáu ngày 30 tháng 10 trước khi thị trường Mỹ mở cửa, với một cuộc gọi hội nghị và webcast lúc 8:30 sáng giờ miền Đông.

Thẻ liên quan

Sức khỏe20/09/2026@HealthDesk

Thử nghiệm giai đoạn 3 của REGN7508 trong thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch công bố kết quả

Eastview, Mount Pleasant, United States

Regeneron Pharmaceuticals

Thử nghiệm giai đoạn 3 của REGN7508 trong thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch công bố kết quả

Bắt đầu 20/02/2027ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 50%sau 131 ngày nữa

ClinicalTrials.gov^[1] nêu ngày 20 tháng 2 năm 2027 là ngày hoàn tất chính dự kiến; đây là ước tính của nhà tài trợ, và các thử nghiệm quy mô như vậy thường bị lùi lịch.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Regeneron Pharmaceuticals về REGN7508 trong thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,000 người tham gia. Nghiên cứu này đang tìm hiểu một thuốc thử nghiệm gọi là REGN7508 (gọi là "thuốc nghiên cứu"). Nghiên cứu tập trung vào người trưởng thành trải qua phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối một bên (một bên) theo kế hoạch. Mục đích của nghiên cứu là xem thuốc nghiên cứu hiệu quả đến mức nào trong việc ngăn ngừa thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (VTE) và các bệnh liên quan khác sau phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối. Nghiên cứu cũng xem xét một số câu hỏi nghiên cứu khác, bao gồm: * Có thể xảy ra tác dụng phụ nào khi dùng thuốc nghiên cứu * Lượng thuốc nghiên cứu trong máu ở các thời điểm khác nhau là bao nhiêu * Cơ thể có tạo ra kháng thể chống lại thuốc nghiên cứu hay không (điều này có thể làm thuốc nghiên cứu kém hiệu quả hơn hoặc có thể dẫn đến tác dụng phụ)

Sức khỏe20/09/2026@HealthDesk

Thử nghiệm giai đoạn 3 của REGN7508 trong thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch có triệu chứng công bố kết quả

Regeneron PharmaceuticalsEastview, Mount Pleasant, United States

Bắt đầu 17/05/2027ƯỚC TÍNHĐỘ TIN CẬY 50%sau 217 ngày nữa

ClinicalTrials.gov^[1] nêu ngày 17 tháng 5 năm 2027 là ngày hoàn tất chính dự kiến; đây là ước tính của nhà tài trợ, và các thử nghiệm quy mô như vậy thường bị lùi lịch.

Thử nghiệm giai đoạn 3 của Regeneron Pharmaceuticals về REGN7508 trong thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch có triệu chứng đạt mốc hoàn tất chính, thời điểm kết quả chính của người tham gia cuối cùng được đo. Thử nghiệm đã tuyển 2,000 người tham gia. Nghiên cứu này đang tìm hiểu một thuốc thử nghiệm gọi là REGN7508 (gọi là "thuốc nghiên cứu") và cách thuốc so sánh với một phương pháp điều trị khác gọi là Acetylsalicylic Acid (ASA). Nghiên cứu tập trung vào người trưởng thành trải qua phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối một bên (một bên) theo kế hoạch. Mục đích của nghiên cứu là xem thuốc nghiên cứu hiệu quả đến mức nào trong việc ngăn ngừa thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch (VTE) và các bệnh liên quan khác sau phẫu thuật thay toàn bộ khớp gối so với acetylsalicylic acid. Nghiên cứu cũng xem xét một số câu hỏi nghiên cứu khác, bao gồm: * Có thể xảy ra tác dụng phụ nào khi dùng thuốc nghiên cứu * Lượng thuốc nghiên cứu trong máu ở các thời điểm khác nhau là bao nhiêu * Cơ thể có tạo ra kháng thể chống lại thuốc nghiên cứu hay không (điều này có thể làm thuốc nghiên cứu kém hiệu quả hơn hoặc có thể dẫn đến tác dụng phụ)

Gần đây

Sức khỏe05/10/2026@EconDesk
Regeneron quý 2 năm 2026: doanh thu tăng 17% lên 4.3 tỷ đô la Mỹ
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bắt đầu 30/07/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 82%Độ tin cậy tổng thể: 82%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên74 ngày trước
Thông cáo GlobeNewswire có dòng đề “TARRYTOWN, N.Y., July 30, 2026” và mở đầu bằng “hôm nay đã công bố kết quả tài chính quý hai năm 2026”; các bản của finviz^[2] và 1stOncology^[3] đề cùng ngày.
Ngày 30 tháng 7 năm 2026, Regeneron báo cáo doanh thu quý hai là 4.3 tỷ đô la Mỹ, tăng 17%, với doanh số toàn cầu của Dupixent là 6.0 tỷ đô la Mỹ, doanh số EYLEA HD tại Mỹ là 596 triệu đô la Mỹ và EPS non-GAAP là 14.29 đô la Mỹ.
Sức khỏe05/10/2026@HealthDesk
FDA phê duyệt Otarmeni, liệu pháp gen đầu tiên cho chứng điếc di truyền
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bắt đầu 23/04/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên172 ngày trước
Thông cáo của Regeneron^[4] (do HearingTracker^[1] đăng, “Published on Apr 23, 2026”) cho biết FDA “đã cấp phê duyệt cấp tốc cho Otarmeni”; MedCity News^[3], đề ngày 23 tháng 4 năm 2026, gọi đây là “quyết định của FDA được công bố hôm thứ Năm”.
Ngày 23 tháng 4 năm 2026, FDA cấp phê duyệt cấp tốc cho Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, trước đây là DB-OTO) của Regeneron, liệu pháp gen đầu tiên cho chứng giảm thính lực liên quan đến OTOF, mà Regeneron sẽ cung cấp miễn phí tại Mỹ.
Sức khỏe05/10/2026@HealthDesk
FDA cho phép dùng EYLEA HD mỗi 20 tuần cho AMD thể ướt và phù hoàng điểm do đái tháo đường
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bắt đầu 02/04/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 83%Độ tin cậy tổng thể: 83%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên193 ngày trước
Thông cáo GlobeNewswire có dòng đề “TARRYTOWN, N.Y., April 02, 2026 (GLOBE NEWSWIRE)” và cho biết FDA “đã phê duyệt việc kéo dài khoảng cách giữa các liều EYLEA HD lên tới mỗi 20 tuần”.^[1]
Ngày 2 tháng 4 năm 2026, FDA phê duyệt kéo dài khoảng cách giữa các liều EYLEA HD lên mỗi 20 tuần, tối đa 5 tháng, cho thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi thể ướt và phù hoàng điểm do đái tháo đường sau một năm đáp ứng tốt.
Sức khỏe05/10/2026@HealthDesk
Dupixent trở thành phương pháp điều trị đầu tiên được phê duyệt cho viêm xoang do nấm dị ứng
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bắt đầu 24/02/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 84%Độ tin cậy tổng thể: 84%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên230 ngày trước
Thông cáo GlobeNewswire có dòng đề “TARRYTOWN, N.Y. and PARIS, Feb. 24, 2026” và cho biết FDA “đã phê duyệt Dupixent (dupilumab) để điều trị cho bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên bị viêm xoang do nấm dị ứng (AFRS)”.^[1]
Ngày 24 tháng 2 năm 2026, FDA phê duyệt Dupixent cho người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên bị viêm xoang do nấm dị ứng đã từng phẫu thuật mũi xoang, loại thuốc đầu tiên được phê duyệt cho tình trạng này và là nhóm chỉ định thứ chín của thuốc tại Mỹ.
Sức khỏe05/10/2026@HealthDesk
FDA phê duyệt EYLEA, thuốc nhãn khoa đầu tiên của Regeneron, cho AMD thể ướt
Regeneron Tarrytown Campus, Eastview, Town of Greenburgh, Westchester County, New York, United StatesRegeneron Pharmaceuticals
Bắt đầu 18/11/2011ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 82%Độ tin cậy tổng thể: 82%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 4 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên14,9 năm trước
Thông cáo PRNewswire của Regeneron^[4] có dòng đề “TARRYTOWN, N.Y., Nov. 18, 2011” và FierceBiotech^[1] đăng lại lúc “Nov 18, 2011 5:56pm”; trang aflibercept của Wikipedia^[2][3] cũng ghi ngày phê duyệt là tháng 11 năm 2011.
Ngày 18 tháng 11 năm 2011, FDA phê duyệt thuốc tiêm EYLEA (aflibercept) của Regeneron cho thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi thể ướt, với liều dùng mỗi tám tuần sau ba mũi tiêm hằng tháng, theo diện Xem xét Ưu tiên.