Ghim khớp với tag:GLP-1

Ngày 26 tháng 11 năm 2024, Amgen báo cáo dữ liệu giai đoạn 2 sau 52 tuần của ứng viên thuốc béo phì dùng hằng tháng MariTide, với mức giảm cân trung bình tới khoảng 20% mà không có giai đoạn chững lại, và công bố chương trình MARITIME giai đoạn 3.

Ngày 13 tháng 11 năm 2025, Pfizer hoàn tất việc mua lại hãng công nghệ sinh học về béo phì Metsera với giá 65.60 đô la Mỹ mỗi cổ phiếu bằng tiền mặt, giá trị doanh nghiệp khoảng 7.0 tỷ đô la Mỹ, cộng thêm quyền giá trị có điều kiện tối đa 20.65 đô la Mỹ mỗi cổ phiếu.

Giá trị thị trường của Eli Lilly vượt $1 nghìn tỷ vào ngày 21 tháng 11 năm 2025, khiến hãng trở thành công ty dược và công ty chăm sóc sức khỏe đầu tiên gia nhập câu lạc bộ do các ông lớn công nghệ thống trị. Cổ phiếu đạt mức kỷ lục $1,066.65 và đóng cửa ở $1,059.70, nhờ Zepbound và Mounjaro.

Ngày 22 tháng 12 năm 2025, FDA Mỹ phê duyệt viên Wegovy uống một lần mỗi ngày (semaglutide đường uống 25 mg), thuốc GLP-1 đường uống đầu tiên để kiểm soát cân nặng, cho thấy mức giảm cân trung bình 16.6% trong thử nghiệm OASIS 4.

FDA đã phê duyệt Foundayo của Eli Lilly, một viên thuốc GLP-1 uống mỗi ngày một lần để giảm cân, không yêu cầu hạn chế về thức ăn hay nước uống, với việc bán trực tiếp cho người tiêu dùng từ ngày 6 tháng 4.

Những người dùng liều cao nhất 12 mg của mũi tiêm ba hormone retatrutide của Lilly giảm trung bình 28.3% trọng lượng cơ thể (70.3 lbs) sau 80 tuần, và 30.3% sau hai năm ở giai đoạn mở rộng - mức giảm cân tương đương phẫu thuật giảm béo.

Ngày 4 tháng 8 năm 2026, Novo Nordisk báo cáo doanh số điều chỉnh quý II tăng 7% và lợi nhuận hoạt động điều chỉnh tăng 11% theo tỷ giá không đổi, và nâng triển vọng 2026 lên 0% đến -6%, nhờ doanh số GLP-1 mạnh hơn.

Một nhà máy rộng 236 mẫu Anh sẽ sản xuất hoạt chất của viên thuốc giảm cân Foundayo của Lilly, với hơn 600 việc làm thường trực và khoảng 4,000 việc làm xây dựng. Lilly kỳ vọng nhà máy vận hành vào năm 2030.

Lilly có kế hoạch nộp Đơn xin Cấp phép Sinh phẩm cho retatrutide, mũi tiêm ba hormone chữa béo phì đã giảm cân tới 28.3% ở Giai đoạn 3, lên FDA trong quý một năm 2027, sau khi hoàn tất bộ dữ liệu sản xuất.