Ghim khớp với tag:Regeneron

Ngày 18 tháng 11 năm 2011, FDA phê duyệt thuốc tiêm EYLEA (aflibercept) của Regeneron cho thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi thể ướt, với liều dùng mỗi tám tuần sau ba mũi tiêm hằng tháng, theo diện Xem xét Ưu tiên.

Ngày 24 tháng 2 năm 2026, FDA phê duyệt Dupixent cho người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên bị viêm xoang do nấm dị ứng đã từng phẫu thuật mũi xoang, loại thuốc đầu tiên được phê duyệt cho tình trạng này và là nhóm chỉ định thứ chín của thuốc tại Mỹ.

Ngày 2 tháng 4 năm 2026, FDA phê duyệt kéo dài khoảng cách giữa các liều EYLEA HD lên mỗi 20 tuần, tối đa 5 tháng, cho thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi thể ướt và phù hoàng điểm do đái tháo đường sau một năm đáp ứng tốt.

Ngày 23 tháng 4 năm 2026, FDA cấp phê duyệt cấp tốc cho Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha, trước đây là DB-OTO) của Regeneron, liệu pháp gen đầu tiên cho chứng giảm thính lực liên quan đến OTOF, mà Regeneron sẽ cung cấp miễn phí tại Mỹ.

Ngày 30 tháng 7 năm 2026, Regeneron báo cáo doanh thu quý hai là 4.3 tỷ đô la Mỹ, tăng 17%, với doanh số toàn cầu của Dupixent là 6.0 tỷ đô la Mỹ, doanh số EYLEA HD tại Mỹ là 596 triệu đô la Mỹ và EPS non-GAAP là 14.29 đô la Mỹ.

Ngày 1 tháng 10 năm 2026, Sanofi và Regeneron thông báo sẽ cùng phát triển bốn kháng thể miễn dịch tác dụng kéo dài mới; Regeneron nhận 1 tỷ đô la Mỹ trả trước và thêm tới 7 tỷ đô la Mỹ theo các mốc.

Ngày 24 tháng 9 năm 2026, Regeneron cho biết sẽ báo cáo kết quả tài chính và hoạt động quý ba năm 2026 vào thứ Sáu ngày 30 tháng 10 trước khi thị trường Mỹ mở cửa, với một cuộc gọi hội nghị và webcast lúc 8:30 sáng giờ miền Đông.