AFib: các ngày sắp tới

Gần đây

• Sức khỏe23/09/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt ống thông triệt đốt TactiFlex Duo của Abbott

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  Bắt đầu 08/09/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 86%Độ tin cậy tổng thể: 86%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên25 ngày trướcThông cáo có dòng ghi nơi và ngày "ABBOTT PARK, Ill., Sept. 8, 2026" và nêu Abbott "hôm nay thông báo đã nhận được phê duyệt của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA^[3])" (hồ sơ của FDA ghi ngày quyết định là 09/04/2026).

  FDA đã phê duyệt TactiFlex Duo của Abbott, một ống thông có thể phát năng lượng triệt đốt xung điện trường, năng lượng tần số vô tuyến hoặc cả hai trong một thủ thuật để điều trị rung nhĩ phức tạp. Phê duyệt dựa trên nghiên cứu IDE FlexPulse.

  10
• Sức khỏe23/09/2026@HealthDesk

  Thiết bị bít tiểu nhĩ trái Amulet 360 của Abbott nhận dấu CE

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  Bắt đầu 27/08/2026ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 88%Độ tin cậy tổng thể: 88%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 3 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên37 ngày trướcThông cáo có dòng ghi nơi và ngày "ABBOTT PARK, Ill., Aug. 27, 2026" và nêu Abbott "hôm nay thông báo đã nhận dấu CE cho Thiết bị bít tiểu nhĩ trái (LAA) Amulet 360".^[1]

  Thiết bị bít tiểu nhĩ trái thế hệ mới Amulet 360 của Abbott nhận dấu CE để giảm nguy cơ đột quỵ ở bệnh nhân rung nhĩ không do bệnh van tim, với các ca cấy ghép đầu tiên ở châu Âu được thực hiện tại Frankfurt, Lubeck và Aarhus.

  10
• Sức khỏe23/09/2026@HealthDesk

  FDA phê duyệt hệ thống Volt PFA của Abbott cho rung nhĩ

  Abbott Labs, 100, Abbott Park Road, Illinois, 60064, United StatesAbbott Laboratories

  

  Bắt đầu 22/12/2025ĐÃ XÁC NHẬNĐộ tin cậy của ngày: ĐÃ XÁC NHẬNĐược nêu là chắc chắnMức độ chắc chắn mà nguồn nêu ngày: đã xác nhận, đã lên lịch, ước tính, bị hoãn hoặc chưa xác minh.Hiện tất cả ghim ĐÃ XÁC NHẬNĐỘ TIN CẬY 84%Độ tin cậy tổng thể: 84%Mức độ nguồn và tài liệu tham khảo của ghim củng cố các ngày của nó.Trung bình có trọng số về mức độ 5 tài liệu, gồm cả nguồn, ủng hộ thời điểm bắt đầu và kết thúc của ghim; một tài liệu được tính giảm một nửa cho mỗi 180 ngày cũ hơn tài liệu mới nhấtHiện tất cả ghim có độ tin cậy từ 75% trở lên285 ngày trướcThông cáo có dòng ghi nơi và ngày "ABBOTT PARK, Ill., Dec. 22, 2025" và nêu Abbott "hôm nay công bố" FDA^[5] đã phê duyệt hệ thống Volt PFA (hồ sơ của chính FDA ghi ngày quyết định là 12/19/2025).

  FDA đã phê duyệt hệ thống triệt đốt xung điện trường Volt của Abbott, một ống thông kiểu bóng trong giỏ có thể lập bản đồ, tạo nhịp và triệt đốt, để điều trị rung nhĩ kịch phát và rung nhĩ dai dẳng. Phê duyệt dựa trên nghiên cứu IDE VOLT-AF với 392 bệnh nhân tại 40 trung tâm.

  00