اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Vicadrostat في قصور القلب
Boehringer Ingelheimتقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%تدرج ClinicalTrials.gov[1] تاريخ 2028-05-22 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Boehringer Ingelheim لعقار Vicadrostat في قصور القلب مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 6,000 مشارك. الدراسة مفتوحة للبالغين من سن 18 عامًا أو السن القانونية المعتمدة المصابين بقصور القلب. ويمكن الانضمام إليها لمن لديهم أعراض قصور القلب وكسر قذف بطيني أيسر (LVEF) يبلغ 40% أو أكثر. الغرض من الدراسة معرفة ما إذا كان vicadrostat (BI 690517) مع إمباجليفلوزين يفيد المصابين بقصور القلب. يُوزَّع المشاركون على مجموعتين بالصدفة، ولكل مشارك فرصة متساوية في الانضمام إلى كل مجموعة. المجموعتان: * مجموعة vicadrostat/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون vicadrostat/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. * مجموعة الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. يمكن للمشاركين البقاء في الدراسة ما داموا يستفيدون من العلاج ويتحملونه. وخلال ذلك يزورون أطباءهم بانتظام، ويفحص الأطباء صحة المشاركين بانتظام ويدوّنون أي آثار غير مرغوبة.
1.00