اكتمال تجربة المرحلة الثالثة للقاح الإنفلونزا الموسمية بتقنية mRNA
تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%تدرج ClinicalTrials.gov[1] تاريخ 2028-06-09 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها GSK للقاح MRNA Seasonal Flu Vaccine ضد الإنفلونزا لدى البشر مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 54,000 مشارك. تقارن الدراسة لقاحًا تجريبيًا للإنفلونزا بتقنية mRNA بلقاح مرخّص للإنفلونزا لدى البالغين من سن 65 عامًا فأكثر. يتلقى المشاركون حقنة واحدة ويُتابَعون طوال موسم الإنفلونزا. وتقيس الدراسة الوقاية من الإنفلونزا المؤكدة مخبريًا والآثار الجانبية والاستجابات المناعية.
1.00