اكتمال تجربة المرحلة الثالثة للقاح الإنفلونزا الموسمية بتقنية mRNA

المزيد من هذا النوع

• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة للقاح PCV21 في التمنيع ضد المكورات الرئوية

  SanofiParis, Grand Paris, France

  يبدأ في 07/06/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 248 يومًاتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-06-07 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Sanofi للقاح PCV21 في التمنيع ضد المكورات الرئوية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,195 مشاركين. هذه دراسة عشوائية من المرحلة الثالثة معماة جزئيًا، الغرض منها قياس ما إذا كانت 3 دفعات من اللقاح التجريبي PCV21 للمكورات الرئوية قادرة على مساعدة الجسم على تكوين عوامل مكافحة الجراثيم المسماة "الأجسام المضادة" (القدرة على إحداث المناعة) بطريقة مماثلة (أي الاستجابة المناعية نفسها) عند إعطائها للرضّع من عمر نحو شهرين (42 إلى 89 يومًا)، وأنها آمنة مقارنةً بلقاح مرخّص عشريني التكافؤ للمكورات الرئوية (20vPCV) (Prevnar 20™). ومدة الدراسة لكل مشارك تصل إلى نحو 17 شهرًا. وتُعطى لقاحات الدراسة (PCV21 أو 20vPCV) عند عمر نحو 2 و4 و6 و12 شهرًا.

  0.78

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ MenQuadfi في العدوى بالمكورات السحائية

  SanofiParis, Grand Paris, France

  يبدأ في 13/03/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.4 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-03-13 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Sanofi للقاح MenQuadfi ضد العدوى بالمكورات السحائية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,568 مشاركين. الغرض من الدراسة وصف سلامة اللقاح المقترن MenACYW وقدرته على إحداث المناعة مقارنةً بلقاحات المكورات السحائية المرخّصة محليًا لدى الرضّع والأطفال الصغار الأصحاء في الصين. تفاصيل الدراسة: * مدة الدراسة (شاملة 6 أشهر من متابعة السلامة بعد الجرعة الأخيرة): * الفوج I (المجموعتان 1 و2): نحو 211 أو 271 يومًا (نحو 7 أو 9 أشهر) * الفوج II (المجموعتان 3 و4): حتى 18 شهرًا * الفوج III (المجموعتان 5 و6): حتى 21 شهرًا * الفوج III (المجموعة 7): نحو 16 شهرًا * فترة زيارات التطعيم: * الفوج I (المجموعتان 1 و2): تطعيم بجرعتين في الزيارة V01 (D01) والزيارة V02 (D31) أو V03 (D91). تُؤخذ عينتا دم قبل التطعيم (D01) وبعد 30 يومًا من الجرعة الثانية (D61 أو D121).

  0.76

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ MK-8527 في فيروس نقص المناعة البشرية

  Merck & Co.Rahway, United States

  يبدأ في 18/10/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%السنة القادمةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-10-18 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Merck & Co. لعقار MK-8527 في فيروس نقص المناعة البشرية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,580 مشاركين. يبحث الباحثون عن أدوية جديدة للوقاية من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 (HIV-1).

  0.74

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ PG4 في الأمراض الرئوية العقدية

  PfizerNew York City, New York, United States

  يبدأ في 30/12/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 2.2 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-12-30 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer للقاح PG4 ضد المرض الرئوي العقدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,400 مشارك. الغرض من الدراسة معرفة سلامة لقاح جديد للمكورات الرئوية ومدى مساعدته في مكافحة الجراثيم المسببة للالتهاب الرئوي (عدوى الرئتين) والتهاب السحايا (عدوى الدماغ) والتهاب الأذن الوسطى (عدوى الأذن) لدى الرضّع، مقارنةً باللقاح المستخدم حاليًا 20vPnC (Prevnar 20®). وستختبر الدراسة ما إذا كان اللقاح الجديد بأمان اللقاح المستخدم حاليًا. وقد يوفر هذا اللقاح الجديد حماية إضافية ضد جراثيم مسببة للمرض الرئوي العقدي غير مشمولة باللقاحات التي تُعطى للرضّع حاليًا. ويشمل المرض الرئوي العقدي مجموعة من العدوى تسببها جرثومة محددة هي المكورة الرئوية (Streptococcus pneumoniae). وفي الدراسة مجموعتان، وسيُخصَّص كل المشاركين لإحداهما.

  0.74

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Tozorakimab في عدوى الرئة الفيروسية والفشل التنفسي الحاد

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  يبدأ في 04/11/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.1 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-11-04 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Tozorakimab في عدوى الرئة الفيروسية والفشل التنفسي الحاد مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 3,527 مشاركين. الغرض من الدراسة تقييم أثر tozorakimab، مكملًا للرعاية المعتادة (SoC) لدى مرضى عدوى الرئة الفيروسية المحتاجين إلى أكسجين إضافي، في الوقاية من الوفاة أو التقدم إلى التنفس الاصطناعي الغازي أو الأكسجة الغشائية خارج الجسم (IMV/ECMO).

  0.71

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة للقاح C.Difficile في مرض العِطيفة العسيرة

  PfizerNew York City, New York, United States

  يبدأ في 11/12/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 2.2 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-12-11 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer للقاح C.Difficile ضد الأمراض المرتبطة بالمطثية العسيرة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 32,500 مشارك. تهدف الدراسة إلى معرفة مدى فعالية لقاح المطثية العسيرة (C. difficile) وسلامته وتحمّله في خفض عدد حالات العدوى الأولية بالمطثية العسيرة (pCDI) لدى البالغين من سن 65 عامًا فأكثر. سيتلقى المشاركون إما اللقاح أو دواءً وهميًا (محلول ملحي). لا يحتوي الدواء الوهمي على أي مكونات فعالة. تُعطى اللقاحات حقنة في عضلة أعلى الذراع. وتنظر الدراسة في عدد نوبات الإسهال (البراز الرخو) المرتبطة بعدوى المطثية العسيرة، لذا قد تتغير مدة الدراسة. فإذا حدثت هذه النوبات بسرعة فقد تنتهي الدراسة مبكرًا، وإذا حدثت ببطء فقد تطول. وقد تتوقف الدراسة مبكرًا أحيانًا إذا تبين بوضوح أن اللقاح غير فعّال. سيبقى المشاركون في الدراسة إلى أن تقع أحداث كافية للإجابة عن السؤال الرئيسي.

  0.70

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Maridebart Cafraglutide في تصلب الشرايين القلبي الوعائي

  AmgenThousand Oaks, United States

  يبدأ في 30/06/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.7 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-06-30 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في مرض القلب والأوعية التصلبي العصيدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 12,800 مشارك. الهدف الرئيسي للتجربة إثبات تفوق maridebart cafraglutide على الدواء الوهمي عند إعطائه مكملًا للرعاية المعتادة في الحد من المراضة والوفيات القلبية الوعائية.

  0.69

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Armour Thyroid في قصور الغدة الدرقية

  AbbVieNorth Chicago, United States

  يبدأ في 01/09/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 334 يومًاتعطي ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ الإكمال الأولي بصيغة 2027-09 فقط، وهو تقدير من الجهة الراعية، ولذلك وُضعت التثبيتة في اليوم الأول من ذلك الشهر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AbbVie لعقار Armour Thyroid في قصور الغدة الدرقية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,800 مشارك. ستقيّم الدراسة فعالية علاج Armour Thyroid وسلامته مقارنةً بهرمون T4 الاصطناعي لدى من يعانون قصور الغدة الدرقية الأولي ومستقرة حالتهم حاليًا (أي أن مستوى الهرمون المنبّه للدرق [TSH] ضمن النطاق) على علاج T4 الاصطناعي. كما ستقيّم الدراسة فعالية التحويل في الجرعة من علاج T4 الاصطناعي إلى علاج Armour Thyroid وسلامته.

  0.69

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Maridebart Cafraglutide في قصور القلب مع حفظ كسر القذف

  AmgenThousand Oaks, United States

  يبدأ في 30/06/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.7 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-06-30 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في قصور القلب مع حفظ كسر القذف مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 5,056 مشاركًا. ستبحث التجربة ما إذا كان maridebart cafraglutide، مكملًا للرعاية المعتادة، سيقلل أحداث قصور القلب (HF) مثل الدخول إلى المستشفى والزيارات العاجلة بسبب قصور القلب والوفيات القلبية الوعائية (CV)، ويحسّن أعراض قصور القلب لدى المصابين بقصور القلب مع حفظ كسر القذف (HFpEF) وقصور القلب مع انخفاض طفيف في كسر القذف (HFmrEF) ممن يعانون من السمنة. هذه تجربة من المرحلة الثالثة عالمية ومتعددة المراكز من جزأين، بفترة مزدوجة التعمية وتمديد مفتوح (OLE). والتجربة قائمة على الأحداث، وسينتهي الجزء 1 عند وقوع نحو 850 حدثًا من أحداث المعيار الأساسي.

  0.68

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Ibuzatrelvir في عدوى كوفيد-19 (SARS-CoV-2)

  PfizerNew York City, New York, United States

  يبدأ في 03/10/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%السنة القادمةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-10-03 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer لعقار Ibuzatrelvir في عدوى كوفيد-19 (SARS-CoV-2) مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,330 مشاركين. الغرض من الدراسة تقييم مدى فعالية ibuzatrelvir وسلامته لدى البالغين والمراهقين المصابين بكوفيد-19 ممن لا يحتاجون إلى دخول المستشفى لكنهم معرّضون لخطر كبير للتطور إلى مرض شديد. سيُوزَّع المشاركون المؤهلون بالصدفة لتلقي ibuzatrelvir أو دواء وهمي مطابق عن طريق الفم لمدة 5 أيام. ويُسمح بإعطاء الرعاية المعتادة المتاحة محليًا معه. والمدة الإجمالية للدراسة نحو 6 أشهر.

  0.68

  00
• الصحة30/09/2026@ThePinGang

  مستشارو اللقاحات في FDA يجتمعون بشأن سلالات الإنفلونزا لنصف الكرة الجنوبي في 2027

  FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration

  

  يبدأ في 01/10/2026 1:00 م UTCمجدولالثقة بالتاريخ: مجدولمذكور على أنه مجدولمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مجدولثقة 75%الثقة الإجمالية: 75%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىأمسيحدد إشعار اجتماع FDA^[1][2] الموعد في 1 أكتوبر 2026، من 9:00 صباحاً إلى 1:00 ظهراً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، ويفيد بأن اللجنة "ستنعقد في جلسة علنية لمناقشة اختيار السلالات للقاحات فيروس الإنفلونزا لموسم الإنفلونزا في نصف الكرة الجنوبي لعام 2027".

  تجتمع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة التابعة لـ FDA افتراضياً، من 9:00 صباحاً إلى 1:00 ظهراً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، للتوصية بسلالات الإنفلونزا للقاحات نصف الكرة الجنوبي لعام 2027، مع بث مباشر عام عبر موقع FDA.

  0.68

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Maridebart Cafraglutide في السمنة

  AmgenThousand Oaks, United States

  يبدأ في 26/12/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.2 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-12-26 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في السمنة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 3,200 مشارك. الهدف الرئيسي للتجربة تقييم فعالية maridebart cafraglutide وسلامته وتحمّله على المدى الطويل لدى المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن. التجربة 20250197 امتداد للتجربة 20210181 (NCT06858839).

  0.67

  00