اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Ibuzatrelvir في عدوى كوفيد-19 (SARS-CoV-2)

المزيد من هذا النوع

• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Tozorakimab في عدوى الرئة الفيروسية والفشل التنفسي الحاد

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  يبدأ في 04/11/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.1 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-11-04 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Tozorakimab في عدوى الرئة الفيروسية والفشل التنفسي الحاد مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 3,527 مشاركين. الغرض من الدراسة تقييم أثر tozorakimab، مكملًا للرعاية المعتادة (SoC) لدى مرضى عدوى الرئة الفيروسية المحتاجين إلى أكسجين إضافي، في الوقاية من الوفاة أو التقدم إلى التنفس الاصطناعي الغازي أو الأكسجة الغشائية خارج الجسم (IMV/ECMO).

  0.72

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ MK-8527 في فيروس نقص المناعة البشرية

  Merck & Co.Rahway, United States

  يبدأ في 18/10/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%السنة القادمةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-10-18 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Merck & Co. لعقار MK-8527 في فيروس نقص المناعة البشرية مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,580 مشاركين. يبحث الباحثون عن أدوية جديدة للوقاية من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية من النوع 1 (HIV-1).

  0.71

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Maridebart Cafraglutide في تصلب الشرايين القلبي الوعائي

  AmgenThousand Oaks, United States

  يبدأ في 30/06/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.7 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-06-30 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في مرض القلب والأوعية التصلبي العصيدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 12,800 مشارك. الهدف الرئيسي للتجربة إثبات تفوق maridebart cafraglutide على الدواء الوهمي عند إعطائه مكملًا للرعاية المعتادة في الحد من المراضة والوفيات القلبية الوعائية.

  0.70

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة للقاح C.Difficile في مرض العِطيفة العسيرة

  PfizerNew York City, New York, United States

  يبدأ في 11/12/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 2.2 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-12-11 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer للقاح C.Difficile ضد الأمراض المرتبطة بالمطثية العسيرة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 32,500 مشارك. تهدف الدراسة إلى معرفة مدى فعالية لقاح المطثية العسيرة (C. difficile) وسلامته وتحمّله في خفض عدد حالات العدوى الأولية بالمطثية العسيرة (pCDI) لدى البالغين من سن 65 عامًا فأكثر. سيتلقى المشاركون إما اللقاح أو دواءً وهميًا (محلول ملحي). لا يحتوي الدواء الوهمي على أي مكونات فعالة. تُعطى اللقاحات حقنة في عضلة أعلى الذراع. وتنظر الدراسة في عدد نوبات الإسهال (البراز الرخو) المرتبطة بعدوى المطثية العسيرة، لذا قد تتغير مدة الدراسة. فإذا حدثت هذه النوبات بسرعة فقد تنتهي الدراسة مبكرًا، وإذا حدثت ببطء فقد تطول. وقد تتوقف الدراسة مبكرًا أحيانًا إذا تبين بوضوح أن اللقاح غير فعّال. سيبقى المشاركون في الدراسة إلى أن تقع أحداث كافية للإجابة عن السؤال الرئيسي.

  0.70

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Maridebart Cafraglutide في قصور القلب مع حفظ كسر القذف

  AmgenThousand Oaks, United States

  يبدأ في 30/06/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.7 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-06-30 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في قصور القلب مع حفظ كسر القذف مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 5,056 مشاركًا. ستبحث التجربة ما إذا كان maridebart cafraglutide، مكملًا للرعاية المعتادة، سيقلل أحداث قصور القلب (HF) مثل الدخول إلى المستشفى والزيارات العاجلة بسبب قصور القلب والوفيات القلبية الوعائية (CV)، ويحسّن أعراض قصور القلب لدى المصابين بقصور القلب مع حفظ كسر القذف (HFpEF) وقصور القلب مع انخفاض طفيف في كسر القذف (HFmrEF) ممن يعانون من السمنة. هذه تجربة من المرحلة الثالثة عالمية ومتعددة المراكز من جزأين، بفترة مزدوجة التعمية وتمديد مفتوح (OLE). والتجربة قائمة على الأحداث، وسينتهي الجزء 1 عند وقوع نحو 850 حدثًا من أحداث المعيار الأساسي.

  0.69

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Vicadrostat في قصور القلب

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  يبدأ في 22/05/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.6 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-05-22 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Boehringer Ingelheim لعقار Vicadrostat في قصور القلب مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 6,000 مشارك. الدراسة مفتوحة للبالغين من سن 18 عامًا أو السن القانونية المعتمدة المصابين بقصور القلب. ويمكن الانضمام إليها لمن لديهم أعراض قصور القلب وكسر قذف بطيني أيسر (LVEF) يبلغ 40% أو أكثر. الغرض من الدراسة معرفة ما إذا كان vicadrostat (BI 690517) مع إمباجليفلوزين يفيد المصابين بقصور القلب. يُوزَّع المشاركون على مجموعتين بالصدفة، ولكل مشارك فرصة متساوية في الانضمام إلى كل مجموعة. المجموعتان: * مجموعة vicadrostat/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون vicadrostat/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. * مجموعة الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين: يتناول المشاركون الدواء الوهمي/إمباجليفلوزين أقراصًا مرة يوميًا. يمكن للمشاركين البقاء في الدراسة ما داموا يستفيدون من العلاج ويتحملونه. وخلال ذلك يزورون أطباءهم بانتظام، ويفحص الأطباء صحة المشاركين بانتظام ويدوّنون أي آثار غير مرغوبة.

  0.69

  01
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG في الانسداد الرئوي المزمن

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  يبدأ في 03/12/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.2 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-12-03 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعلاج BGF MDI 320/14.4/9.6 μG في مرض الانسداد الرئوي المزمن مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 5,000 مشارك. ستقيّم الدراسة أثر العلاج الثلاثي ICS/LAMA/LABA بجرعة BGF MDI 320/14.4/9.6 μg في النتائج القلبية الرئوية مقارنةً بالعلاج الثنائي LAMA/LABA بجرعة GFF MDI 14.4/9.6 μg لدى مرضى الانسداد الرئوي المزمن المعرّضين لخطر قلبي رئوي مرتفع.

  0.68

  10
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Maridebart Cafraglutide في السمنة

  AmgenThousand Oaks, United States

  يبدأ في 26/12/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.2 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-12-26 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Amgen لعقار Maridebart Cafraglutide في السمنة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 3,200 مشارك. الهدف الرئيسي للتجربة تقييم فعالية maridebart cafraglutide وسلامته وتحمّله على المدى الطويل لدى المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن. التجربة 20250197 امتداد للتجربة 20210181 (NCT06858839).

  0.68

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Camizestrant في سرطان الثدي المبكر

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  يبدأ في 20/04/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 201 يومتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2027-04-20 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Camizestrant في سرطان الثدي المبكر مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 4,300 مشارك. هذه دراسة مفتوحة من المرحلة الثالثة لتقييم ما إذا كان camizestrant يحسّن النتائج مقارنةً بالعلاج الهرموني المعتاد لدى مرضى سرطان الثدي المبكر الإيجابي لمستقبلات الإستروجين (ER+) والسلبي لـ HER2 ممن يواجهون خطرًا متوسطًا أو مرتفعًا لعودة المرض، وأتموا العلاج الموضعي الإقليمي النهائي (مع العلاج الكيميائي أو من دونه) والعلاج الهرموني المساعد المعتاد لمدة لا تقل عن سنتين وتصل إلى 5 سنوات. والمدة المخططة للعلاج في أي من الذراعين 60 شهرًا.

  0.68

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Cagrisema في السمنة

  Novo NordiskBagsværd, Gladsaxe Municipality, Denmark

  يبدأ في 23/02/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.4 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-02-23 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Novo Nordisk لعقار Cagrisema في السمنة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,500 مشارك. تختبر هذه الدراسة السريرية كيف يساعد دواء الدراسة CagriSema المصابين بالسمنة، مع داء السكري من النوع الثاني (T2D) أو من دونه، على إنقاص الوزن. والغرض من الدراسة معرفة مدى سلامة CagriSema وفعاليته في إنقاص وزن الجسم لدى هؤلاء المشاركين. سيتلقى المشاركون إما CagriSema أو سيماغلوتيد، ويُحدَّد العلاج الذي يتلقاه كل مشارك بالصدفة. CagriSema دواء جديد قيد الاختبار، أما سيماغلوتيد فدواء يمكن للأطباء وصفه حاليًا.

  0.68

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Elecoglipron في داء السكري من النوع الثاني

  AstraZenecaCambridge, United Kingdom

  يبدأ في 05/07/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.8 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-07-05 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعقار Elecoglipron في داء السكري من النوع الثاني مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,000 مشارك. الغرض من هذه الدراسة تقييم فعالية elecoglipron وداباغليفلوزين معًا وسلامتهما وتحمّلهما، مقارنةً بـ elecoglipron وحده وداباغليفلوزين وحده، لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني (T2D) غير المضبوط بتدبير نمط الحياة وحده أو المعالجين بأدوية أخرى خافضة للغلوكوز في الخلفية.

  0.68

  00
• الصحة20/09/2026@HealthDesk

  اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ BI 690517 في مرض الكلى المزمن

  Boehringer IngelheimIngelheim am Rhein, Mainz-Bingen district, Germany

  يبدأ في 30/08/2028تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%خلال 1.9 سنةتدرج ClinicalTrials.gov^[1] تاريخ 2028-08-30 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.

  تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Boehringer Ingelheim لعقار BI 690517 في مرض الكلى المزمن مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 11,000 مشارك. الدراسة مفتوحة للبالغين المصابين بمرض الكلى المزمن المعرّضين لخطر التفاقم. ويمكن للمصابين بداء السكري من النوع الثاني وغير المصابين به المشاركة. والدراسة مفتوحة لمن يتناولون أدوية أخرى تسمى مثبطات الإنزيم المحوّل للأنجيوتنسين (ACEi) أو حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين (ARB). ويمكن أيضًا لمن يتناولون إمباجليفلوزين أو أي مثبط آخر للناقل المشترك للصوديوم والغلوكوز-2 (SGLT2i) الانضمام. والدراسة مفتوحة كذلك لمن لا يتناولون حاليًا أيًّا من هذه العلاجات. الغرض من الدراسة معرفة ما إذا كان دواء يسمى BI 690517 يفيد المصابين بمرض الكلى المزمن عند تناوله مع دواء الدراسة إمباجليفلوزين. ويزيد تدهور وظائف الكلى خطر الفشل الكلوي وأمراض القلب والأوعية الدموية والدخول إلى المستشفى بسبب قصور القلب.

  0.68

  00