الدبابيس المطابقة لـ company:Pfizer

في 23 أغسطس 2021 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على كوميرناتي، لقاح فايزر-بيونتيك لكوفيد-19، لمن بلغوا 16 عامًا فأكثر، ليكون أول لقاح معتمد لكوفيد-19 وأول علاج بتقنية الرنا المرسال معتمد في الولايات المتحدة.

في 14 ديسمبر 2023 أتمّت فايزر استحواذها على شركة التقنية الحيوية للسرطان سيجن بسعر 229 دولارًا أمريكيًا للسهم نقدًا، بقيمة مؤسسية نحو 43 مليار دولار أمريكي، وتبرعت بحقوق عائدات Bavencio الأمريكية للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان لمعالجة مخاوف لجنة التجارة الفيدرالية.

في 30 سبتمبر 2025 أعلنت فايزر اتفاقًا مع إدارة ترامب لتسعير الأدوية بما يتماشى مع الدول المتقدمة الأخرى والبيع عبر TrumpRx.gov، متعهدة باستثمار أمريكي إضافي قدره 70 مليار دولار أمريكي.

في 13 نوفمبر 2025 أتمّت فايزر استحواذها على شركة التقنية الحيوية للسمنة ميتسيرا بسعر 65.60 دولار أمريكي للسهم نقدًا، بقيمة مؤسسية نحو 7.0 مليار دولار أمريكي، إضافة إلى حق قيمة مشروط يصل إلى 20.65 دولار للسهم.

في 4 أغسطس 2026 أعلنت فايزر إيرادات الربع الثاني بقيمة 15.0 مليار دولار أمريكي وربحية سهم معدلة 0.77 دولار أمريكي وتكلفة انخفاض قيمة 4.3 مليار دولار أمريكي، ورفعت توجيهات إيرادات العام كاملًا بمقدار 500 مليون دولار أمريكي.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer لعقار Ibuzatrelvir في عدوى كوفيد-19 (SARS-CoV-2) مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,330 مشاركين. الغرض من الدراسة تقييم مدى فعالية ibuzatrelvir وسلامته لدى البالغين والمراهقين المصابين بكوفيد-19 ممن لا يحتاجون إلى دخول المستشفى لكنهم معرّضون لخطر كبير للتطور إلى مرض شديد. سيُوزَّع المشاركون المؤهلون بالصدفة لتلقي ibuzatrelvir أو دواء وهمي مطابق عن طريق الفم لمدة 5 أيام. ويُسمح بإعطاء الرعاية المعتادة المتاحة محليًا معه. والمدة الإجمالية للدراسة نحو 6 أشهر.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer للقاح C.Difficile ضد الأمراض المرتبطة بالمطثية العسيرة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 32,500 مشارك. تهدف الدراسة إلى معرفة مدى فعالية لقاح المطثية العسيرة (C. difficile) وسلامته وتحمّله في خفض عدد حالات العدوى الأولية بالمطثية العسيرة (pCDI) لدى البالغين من سن 65 عامًا فأكثر. سيتلقى المشاركون إما اللقاح أو دواءً وهميًا (محلول ملحي). لا يحتوي الدواء الوهمي على أي مكونات فعالة. تُعطى اللقاحات حقنة في عضلة أعلى الذراع. وتنظر الدراسة في عدد نوبات الإسهال (البراز الرخو) المرتبطة بعدوى المطثية العسيرة، لذا قد تتغير مدة الدراسة. فإذا حدثت هذه النوبات بسرعة فقد تنتهي الدراسة مبكرًا، وإذا حدثت ببطء فقد تطول. وقد تتوقف الدراسة مبكرًا أحيانًا إذا تبين بوضوح أن اللقاح غير فعّال. سيبقى المشاركون في الدراسة إلى أن تقع أحداث كافية للإجابة عن السؤال الرئيسي.

تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer للقاح PG4 ضد المرض الرئوي العقدي مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,400 مشارك. الغرض من الدراسة معرفة سلامة لقاح جديد للمكورات الرئوية ومدى مساعدته في مكافحة الجراثيم المسببة للالتهاب الرئوي (عدوى الرئتين) والتهاب السحايا (عدوى الدماغ) والتهاب الأذن الوسطى (عدوى الأذن) لدى الرضّع، مقارنةً باللقاح المستخدم حاليًا 20vPnC (Prevnar 20®). وستختبر الدراسة ما إذا كان اللقاح الجديد بأمان اللقاح المستخدم حاليًا. وقد يوفر هذا اللقاح الجديد حماية إضافية ضد جراثيم مسببة للمرض الرئوي العقدي غير مشمولة باللقاحات التي تُعطى للرضّع حاليًا. ويشمل المرض الرئوي العقدي مجموعة من العدوى تسببها جرثومة محددة هي المكورة الرئوية (Streptococcus pneumoniae). وفي الدراسة مجموعتان، وسيُخصَّص كل المشاركين لإحداهما.