اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Ibuzatrelvir في عدوى كوفيد-19 (SARS-CoV-2)
تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%تدرج ClinicalTrials.gov[1] تاريخ 2027-10-03 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Pfizer لعقار Ibuzatrelvir في عدوى كوفيد-19 (SARS-CoV-2) مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,330 مشاركين. الغرض من الدراسة تقييم مدى فعالية ibuzatrelvir وسلامته لدى البالغين والمراهقين المصابين بكوفيد-19 ممن لا يحتاجون إلى دخول المستشفى لكنهم معرّضون لخطر كبير للتطور إلى مرض شديد. سيُوزَّع المشاركون المؤهلون بالصدفة لتلقي ibuzatrelvir أو دواء وهمي مطابق عن طريق الفم لمدة 5 أيام. ويُسمح بإعطاء الرعاية المعتادة المتاحة محليًا معه. والمدة الإجمالية للدراسة نحو 6 أشهر.
1.00
