- البدء
- 23 فبراير 2028ثقة 50%من المصدر
اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ Cagrisema في السمنة
تُرجم تلقائيًا من الأصل
العنوان الأصلي: Cagrisema's Phase 3 Trial in Obesity Reads Out
تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها Novo Nordisk لعقار Cagrisema في السمنة مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 2,500 مشارك. تختبر هذه الدراسة السريرية كيف يساعد دواء الدراسة CagriSema المصابين بالسمنة، مع داء السكري من النوع الثاني (T2D) أو من دونه، على إنقاص الوزن. والغرض من الدراسة معرفة مدى سلامة CagriSema وفعاليته في إنقاص وزن الجسم لدى هؤلاء المشاركين. سيتلقى المشاركون إما CagriSema أو سيماغلوتيد، ويُحدَّد العلاج الذي يتلقاه كل مشارك بالصدفة. CagriSema دواء جديد قيد الاختبار، أما سيماغلوتيد فدواء يمكن للأطباء وصفه حاليًا.
- يمثل هذا الموعد الإكمال الأولي المقدَّر لتجربة المرحلة الثالثة NCT07564414 من Novo Nordisk A/S، بعنوان "دراسة سريرية لمقارنة فعالية جرعتين مختلفتين من CagriSema وسيماغلوتيد وسلامتهما لدى المشاركين المصابين بالسمنة، مع داء السكري من النوع الثاني أو من دونه"[1]
- يُقدَّر الإكمال الأولي في 2028-02-23 والإكمال الكلي في 2028-04-19؛ وبدأت التجربة في 2026-05-21 (فعليًا) ونُشرت أول مرة في 2026-05-04[1]
- يُقدَّر عدد المشاركين بـ 2,500 مصاب بالسمنة، مع داء السكري من النوع الثاني أو من دونه؛ وحالة السجل هي RECRUITING (قيد التجنيد) حتى آخر تحديث نُشر في 2026-08-31[1]
- يتلقى المشاركون إما CagriSema (كاغريلينتيد وسيماغلوتيد) أو سيماغلوتيد، كلاهما تحت الجلد، و"يُحدَّد العلاج بالصدفة"؛ و"CagriSema دواء جديد قيد الاختبار، أما سيماغلوتيد فدواء يمكن للأطباء وصفه حاليًا"[1]
- ستستمر الدراسة نحو 83 أسبوعًا؛ والمعيار الأساسي الوحيد هو التغير النسبي في وزن الجسم من التوزيع العشوائي (الأسبوع 0) حتى نهاية العلاج (الأسبوع 72)[1]
- تُجرى التجربة في 303 مواقع في 19 دولة، منها الولايات المتحدة والأرجنتين وأستراليا وكندا وفرنسا وإيطاليا وبولندا وجنوب أفريقيا وإسبانيا[1]
المراجع 1ثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%
المدخل الأول هو دائمًا مصدر الدبوس. الثقة الإجمالية متوسط مرجّح لمدى قوة دعم كل مرجع لوقتَي البدء والانتهاء المستخدمين أعلاه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجع.
- [1]50%clinicaltrials.gov/study/NCT07564414clinicaltrials.gov· نُشر 20 سبتمبر 2026· يبدأ 23 فبراير 2028 ✓· 100% من الدرجة
تدرج ClinicalTrials.gov تاريخ 2028-02-23 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
اقتراح تصحيح
هل ينقص شيء أو يوجد خطأ؟ قله بكلماتك: رابط يدعم هذا الدبوس، أو تاريخ بدء أو انتهاء مختلف مع السبب، أو معلومة ينقصها أو يخطئ فيها. يفحص الذكاء الاصطناعي ذلك بمقارنته بمصادر هذا الدبوس، ويبحث عن مصادر أفضل، ويضيف أي صفحة تدعم كلامك. وتبقى مصادر الدبوس نفسه الأثقل وزنًا. كما تُفحص الصورة التي تُظهر شيئًا آخر أو تُظهره بشكل سيئ، فتُنزَّل أو تُستبدل.
Boehringer Ingelheim