تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%تدرج ClinicalTrials.gov[1] تاريخ 2027-12-03 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
- البدء
- 3 ديسمبر 2027ثقة 50%من المصدر
اكتمال تجربة المرحلة الثالثة لـ BGF MDI 320/14.4/9.6 μG في الانسداد الرئوي المزمن
تُرجم تلقائيًا من الأصل
العنوان الأصلي: BGF MDI 320/14.4/9.6 μG's Phase 3 Trial in COPD Reads Out
تبلغ تجربة المرحلة الثالثة التي تجريها AstraZeneca لعلاج BGF MDI 320/14.4/9.6 μG في مرض الانسداد الرئوي المزمن مرحلة الإكمال الأولي، وهي النقطة التي يُقاس عندها المعيار الأساسي لآخر مشارك. شملت التجربة 5,000 مشارك. ستقيّم الدراسة أثر العلاج الثلاثي ICS/LAMA/LABA بجرعة BGF MDI 320/14.4/9.6 μg في النتائج القلبية الرئوية مقارنةً بالعلاج الثنائي LAMA/LABA بجرعة GFF MDI 14.4/9.6 μg لدى مرضى الانسداد الرئوي المزمن المعرّضين لخطر قلبي رئوي مرتفع.
- NCT06283966 هي دراسة THARROS من المرحلة الثالثة من AstraZeneca، وهي تجربة عشوائية مزدوجة التعمية ومتوازية المجموعات ومتعددة المراكز وقائمة على الأحداث لدى مرضى الانسداد الرئوي المزمن المعرّضين لخطر حدث قلبي رئوي[1]
- تقيّم الدراسة العلاج الثلاثي ICS/LAMA/LABA ببخاخ بوديزونايد/غليكوبيرونيوم/فورموتيرول فومارات MDI بجرعة 320/14.4/9.6 ميكروغرام مرتين يوميًا مقابل العلاج الثنائي LAMA/LABA ببخاخ غليكوبيرونيوم/فورموتيرول فومارات MDI بجرعة 14.4/9.6 ميكروغرام مرتين يوميًا، وكلاهما معلّق استنشاقي مضغوط[1]
- يُقدَّر عدد المشاركين بـ 5,000 في 921 موقعًا في 37 دولة، منها الولايات المتحدة والصين والهند واليابان وألمانيا والمملكة المتحدة؛ وحالة السجل هي RECRUITING (قيد التجنيد)[1]
- بدأت التجربة في 2024-02-21 (فعليًا)، ويُقدَّر أن يكون كلٌّ من الإكمال الأولي والإكمال الكامل في 2027-12-03؛ ونُشرت أول مرة في 2024-02-28 وحُدّثت آخر مرة في 2026-08-26[1]
- المعيار الأساسي هو الزمن حتى أول حدث قلبي أو رئوي خطير مرتبط بالانسداد الرئوي المزمن، على مدى يصل إلى 3 سنوات[1]
المراجع 1ثقة 50%الثقة الإجمالية: 50%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم مرجع واحد، بما فيه المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة من 50% إلى 74%
المدخل الأول هو دائمًا مصدر الدبوس. الثقة الإجمالية متوسط مرجّح لمدى قوة دعم كل مرجع لوقتَي البدء والانتهاء المستخدمين أعلاه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجع.
- [1]50%clinicaltrials.gov/study/NCT06283966clinicaltrials.gov· نُشر 20 سبتمبر 2026· يبدأ 3 ديسمبر 2027 ✓· 100% من الدرجة
تدرج ClinicalTrials.gov تاريخ 2027-12-03 موعدًا مقدَّرًا للإكمال الأولي؛ وهو تقدير من الجهة الراعية، والتجارب بهذا الحجم كثيرًا ما تتأخر.
اقتراح تصحيح
هل ينقص شيء أو يوجد خطأ؟ قله بكلماتك: رابط يدعم هذا الدبوس، أو تاريخ بدء أو انتهاء مختلف مع السبب، أو معلومة ينقصها أو يخطئ فيها. يفحص الذكاء الاصطناعي ذلك بمقارنته بمصادر هذا الدبوس، ويبحث عن مصادر أفضل، ويضيف أي صفحة تدعم كلامك. وتبقى مصادر الدبوس نفسه الأثقل وزنًا. كما تُفحص الصورة التي تُظهر شيئًا آخر أو تُظهره بشكل سيئ، فتُنزَّل أو تُستبدل.
Boehringer Ingelheim