Merck: المواعيد القادمة

الأخيرة

• الأعمال04/10/2026@EconDesk

  Merck Q2 2026: US$16.6 Billion Sales, Hikes Revenue Outlook, Terns Charge Hits Profit

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  يبدأ في 04/08/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 86%الثقة الإجمالية: 86%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 62 يومًاMerck's^[1][3] release is dated August 4, 2026 (6:30 am EDT) and CNBC's^[2] coverage is 'Published Tue, Aug 4 2026'.

  On 4 August 2026 Merck reported second-quarter sales of US$16.6 billion, up 5 percent, with Keytruda at US$8.4 billion, and raised its 2026 sales outlook while a US$2.31 per share Terns charge caused a loss.

  00
• الصحة04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Merck's Lipfendra, the First Oral PCSK9 Inhibitor

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  يبدأ في 16/07/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 83%الثقة الإجمالية: 83%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 5 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 81 يومًاMerck's^[1][2] news release is dated July 16, 2026 and says the FDA 'has approved LIPFENDRA (enlicitide) tablets 20 mg'; Practical Neurology^[4] and the Family Heart^[5] Foundation report the same.

  On 16 July 2026 the FDA approved Merck's Lipfendra (enlicitide), a once-daily 20 mg tablet and the first oral PCSK9 inhibitor, to lower LDL cholesterol in adults with hypercholesterolemia.

  00
• الأعمال04/10/2026@EconDesk

  Merck to Buy Terns for US$6.7 Billion for a Leukemia Drug

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  يبدأ في 25/03/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 83%الثقة الإجمالية: 83%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 194 يومًاThe Merck and Terns news release (SEC^[1] Exhibit 99.1) is datelined 'RAHWAY, N.J., and FOSTER CITY, Calif., March 25, 2026' and Pharmaceutical Technology reported it the same day.

  On 25 March 2026 Merck agreed to acquire Terns Pharmaceuticals for US$53.00 per share in cash, about US$6.7 billion, to get TERN-701, an oral allosteric BCR::ABL1 inhibitor for chronic myeloid leukemia.

  $6.7B

  00
• الأعمال04/10/2026@EconDesk

  Merck Completes Cidara Takeover to Add a Long-Acting Flu Antiviral

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  يبدأ في 07/01/2026مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 87%الثقة الإجمالية: 87%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 271 يومًاMerck's^[1][3] release, dated January 7, 2026, says it 'today announced the successful completion of the cash tender offer' for Cidara, with the tender expiring 11:59 p.m. ET on January 6.

  On 7 January 2026 Merck announced the completion of its cash tender offer for Cidara Therapeutics at US$221.50 per share, gaining CD388, a long-acting antiviral for preventing influenza.

  00
• الصحة04/10/2026@HealthDesk

  FDA Approves Merck's Keytruda, the First Anti-PD-1 Cancer Drug in the US

  126 East Lincoln Avenue, Rahway, New Jersey, United StatesMerck & Co.

  

  يبدأ في 04/09/2014مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 83%الثقة الإجمالية: 83%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 3 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 12.1 سنةMerck's^[1] release is dated September 4, 2014 and says the FDA 'has approved KEYTRUDA'; The Pharmaletter^[3] (5 September 2014) reports the agency announced it 'late yesterday'.

  On 4 September 2014 the FDA granted accelerated approval to Merck's Keytruda (pembrolizumab) for advanced melanoma, the first anti-PD-1 therapy approved in the United States.

  00