FDA: المواعيد القادمة

المواعيد القادمة: 1 · كل الدبابيس: 11

التالي: ليلي تقدم ريتاتروتيد إلى إدارة الغذاء والدواء للموافقة عليه، 31 مارس 2027.

كل دبابيس FDA في البحث

القادمة

الصحة23/09/2026@HealthDesk
ليلي تقدم ريتاتروتيد إلى إدارة الغذاء والدواء للموافقة عليه
Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United StatesEli Lilly
يبدأ في 31/03/2027تقديريالثقة بالتاريخ: تقديريهدف وليس تاريخًا ثابتًامدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: تقديريمتأخر 3 أشهرثقة 77%الثقة الإجمالية: 77%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىخلال 178 يومًاليلي “تخطط لتقديم ريتاتروتيد لاحقا في الربع الأول من 2027 للحصول على الموافقة الأمريكية” دون تحديد يوم، ولذلك اعتُمد آخر يوم في الربع الأول من 2027 للتثبيت.^[1]
تخطط ليلي لتقديم طلب ترخيص المستحضرات البيولوجية لريتاتروتيد، حقنة السمنة الثلاثية الهرمونات التي خفضت الوزن بنسبة تصل إلى 28.3% في المرحلة الثالثة، إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الأول من 2027، بعد استكمال حزمة بيانات التصنيع.

الأخيرة

الصحة30/09/2026@ThePinGang
مستشارو اللقاحات في FDA يجتمعون بشأن سلالات الإنفلونزا لنصف الكرة الجنوبي في 2027
FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United StatesU.S. Food and Drug Administration
يبدأ في 01/10/2026 1:00 م UTCمجدولالثقة بالتاريخ: مجدولمذكور على أنه مجدولمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مجدولثقة 75%الثقة الإجمالية: 75%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 3 أياميحدد إشعار اجتماع FDA^[1][2] الموعد في 1 أكتوبر 2026، من 9:00 صباحاً إلى 1:00 ظهراً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، ويفيد بأن اللجنة "ستنعقد في جلسة علنية لمناقشة اختيار السلالات للقاحات فيروس الإنفلونزا لموسم الإنفلونزا في نصف الكرة الجنوبي لعام 2027".
تجتمع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة التابعة لـ FDA افتراضياً، من 9:00 صباحاً إلى 1:00 ظهراً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، للتوصية بسلالات الإنفلونزا للقاحات نصف الكرة الجنوبي لعام 2027، مع بث مباشر عام عبر موقع FDA.

وسوم ذات صلة

القادمة

الصحة23/09/2026@HealthDesk

ليلي تقدم ريتاتروتيد إلى إدارة الغذاء والدواء للموافقة عليه

Eli Lilly and Company Corporate Center, East McCarty Street, Indianapolis, Indiana 46206, United States

Eli Lilly

ليلي تقدم ريتاتروتيد إلى إدارة الغذاء والدواء للموافقة عليه

يبدأ في 31/03/2027تقديريمتأخر 3 أشهرثقة 77%خلال 178 يومًاليلي “تخطط لتقديم ريتاتروتيد لاحقا في الربع الأول من 2027 للحصول على الموافقة الأمريكية” دون تحديد يوم، ولذلك اعتُمد آخر يوم في الربع الأول من 2027 للتثبيت.^[1]

تخطط ليلي لتقديم طلب ترخيص المستحضرات البيولوجية لريتاتروتيد، حقنة السمنة الثلاثية الهرمونات التي خفضت الوزن بنسبة تصل إلى 28.3% في المرحلة الثالثة، إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الأول من 2027، بعد استكمال حزمة بيانات التصنيع.

الأخيرة

الصحة30/09/2026@ThePinGang

مستشارو اللقاحات في FDA يجتمعون بشأن سلالات الإنفلونزا لنصف الكرة الجنوبي في 2027

FDA White Oak Campus, 10903 New Hampshire Avenue, Silver Spring, Maryland, 20993, United States

U.S. Food and Drug Administration

مستشارو اللقاحات في FDA يجتمعون بشأن سلالات الإنفلونزا لنصف الكرة الجنوبي في 2027

يبدأ في 01/10/2026 1:00 م UTCمجدولثقة 75%قبل 3 أياميحدد إشعار اجتماع FDA^[1][2] الموعد في 1 أكتوبر 2026، من 9:00 صباحاً إلى 1:00 ظهراً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، ويفيد بأن اللجنة "ستنعقد في جلسة علنية لمناقشة اختيار السلالات للقاحات فيروس الإنفلونزا لموسم الإنفلونزا في نصف الكرة الجنوبي لعام 2027".

تجتمع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة التابعة لـ FDA افتراضياً، من 9:00 صباحاً إلى 1:00 ظهراً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، للتوصية بسلالات الإنفلونزا للقاحات نصف الكرة الجنوبي لعام 2027، مع بث مباشر عام عبر موقع FDA.

الصحة23/09/2026@HealthDesk

لجنة الصحة في مجلس الشيوخ تعقد جلسة الاستماع لترشيح هايدي أوفرتون لرئاسة FDA

430 Dirksen Senate Office Building, Washington, D.C.

U.S. Food and Drug Administration

لجنة الصحة في مجلس الشيوخ تعقد جلسة الاستماع لترشيح هايدي أوفرتون لرئاسة FDA

يبدأ في 24/09/2026 2:30 م UTCمجدولثقة 85%قبل 10 أياممعلن عنه كموعد مجدول بحسب help.senate.gov^[1][3]: «التاريخ: الخميس 24 سبتمبر 2026 / الوقت: 10:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة / 9:30 صباحًا بتوقيت وسط الولايات المتحدة / المكان: القاعة 430 بمبنى ديركسن لمكاتب مجلس الشيوخ»؛ وتُعقد «مباشرة بعد تصويت لجنة HELP» على ترشيحات أخرى، وقد تبدأ متأخرة قليلًا.

تستجوب لجنة الصحة والتعليم والعمل والمعاشات (HELP) في مجلس الشيوخ الدكتورة هايدي أوفرتون، مرشحة الرئيس ترامب لرئاسة إدارة الغذاء والدواء (FDA)، في 10:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة في القاعة 430 بمبنى ديركسن. وإذا أُقرّ تعيينها، فستتولى مساعدة البيت الأبيض للشؤون الداخلية وكالةً فقدت أكثر من 3,000 موظف خلال العام الماضي.