مؤكدالثقة بالتاريخ: مؤكدمذكور على أنه قطعيمدى حزم المصدر في صياغة التاريخ: مؤكد أو مجدول أو تقديري أو متأخر أو غير موثّق.عرض كل الدبابيس: مؤكدثقة 83%الثقة الإجمالية: 83%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 5 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلىقبل 10 أيامتقول Pharmaceutical Technology[3] (28 سبتمبر 2026) إنه وفق موقع FDA وافقت على tavapadon في 25 سبتمبر، وتستشهد TIKR[5] برويترز للموافقة «يوم الجمعة 25 سبتمبر»؛ وبيان AbbVie[1] نفسه مؤرخ 28 سبتمبر.
في 25 سبتمبر 2026 وافقت FDA على Juvmo (tavapadon) من AbbVie، وهو قرص يؤخذ مرة يوميًا وأول ناهض انتقائي لمستقبلات D1/D5 يُعتمد للبالغين المصابين بمرض باركنسون؛ وأعلنت AbbVie ذلك في 28 سبتمبر.
