- البدء
- 24 نوفمبر 2025ثقة 90%من المصدر
Abbott تصحح أجهزة استشعار FreeStyle Libre 3 بسبب قراءات منخفضة خاطئة
تُرجم تلقائيًا من الأصل
العنوان الأصلي: Abbott Corrects FreeStyle Libre 3 Sensors Over False Low Readings
- بدأت Abbott إجراء تصحيحيًا لجهاز طبي لبعض مستشعرات FreeStyle Libre 3 وLibre 3 Plus في الولايات المتحدة بعد أن أظهرت اختبارات داخلية أن بعضها قد يعطي قراءات غلوكوز منخفضة غير صحيحة[1]
- قد تدفع القراءات المنخفضة الخاطئة غير المكتشفة مع مرور الوقت مرضى السكري إلى تناول كربوهيدرات زائدة أو تخطي الإنسولين أو تأخيره، وقد يشكل ذلك مخاطر جسيمة تشمل الإصابة أو الوفاة[1]
- السبب، الذي تقول Abbott إنها عالجته، هو خط إنتاج واحد؛ ويشمل الأمر نحو 3 ملايين مستشعر في الولايات المتحدة، نحو نصفها انتهت صلاحيته أو استُخدم بالفعل، وقد تلقت Abbott بلاغات عن 736 حدثًا ضارًا شديدًا (57 منها في الولايات المتحدة) وسبع وفيات (لا وفيات في الولايات المتحدة)[1]
- يتحقق المستخدمون من الرقم التسلسلي لمستشعرهم عبر FreeStyleCheck.com، ويتوقفون عن استخدام المستشعرات المتأثرة ويتخلصون منها ويحصلون على بدائل مجانية؛ ولا تتأثر قارئات Libre 3 وتطبيقاتها ولا مستشعرات Libre الأخرى[1]
- أصدرت FDA إنذارًا مبكرًا في 2 ديسمبر 2025 وصنّفت الإجراء استدعاءً من الفئة الأولى، وهي الأشد خطورة، في 4 فبراير 2026؛ وحتى 7 يناير 2026 كانت Abbott قد أبلغت عن 860 إصابة خطيرة وسبع وفيات[4]
- حذرت FDA الناس من التوقف عن استخدام المستشعرات المتأثرة[3]، وأفادت NPR بأن الوفيات السبع جميعها وقعت خارج الولايات المتحدة[2]
المراجع 4ثقة 88%الثقة الإجمالية: 88%مدى دعم مصدر الدبوس ومراجعه لتواريخه.متوسط مرجّح لمدى قوة دعم 4 مراجع، بما فيها المصدر، لوقتَي بدء الدبوس وانتهائه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجععرض كل الدبابيس بثقة 75% أو أعلى
المدخل الأول هو دائمًا مصدر الدبوس. الثقة الإجمالية متوسط مرجّح لمدى قوة دعم كل مرجع لوقتَي البدء والانتهاء المستخدمين أعلاه؛ ويقل وزن المرجع إلى النصف عن كل 180 يومًا يسبق بها أحدث مرجع.
- [1]90%abbott.mediaroom.com/press-releases?item=124718abbott.mediaroom.com· نُشر 23 سبتمبر 2026· يبدأ 24 نوفمبر 2025 ✓· 51% من الدرجة
بيان Abbott يحمل الإشارة المكانية «أبوت بارك، إلينوي، 24 نوفمبر 2025 — بدأت Abbott إجراء تصحيحيًا لجهاز طبي»، وتقول صفحة FDA[4] الخاصة بالاستدعاء: «في 24 نوفمبر 2025، أرسلت Abbott Diabetes Care رسالة إلى جميع العملاء المتأثرين».
- [2]85%7 deaths and hundreds of injuries are linked to faulty Abbott glucose monitorsnpr.org· صدر 6 ديسمبر 2025· 17% من الدرجة
NPR report on the correction: 3 million sensors, one production line, 736 severe injuries (57 U.S.) and seven deaths, all outside the U.S.
- [3]80%Faulty glucose monitors linked to 7 deaths and more than 700 injuries, FDA warnsgulfnews.com· صدر 4 ديسمبر 2025· 16% من الدرجة
AP wire story carried by Gulf News on the FDA's[4] warning to stop using the affected Libre 3 and Libre 3 Plus sensors.
- [4]92%Glucose Monitor Sensor Recall: Abbott Diabetes Care Removes Certain FreeStyle Libre 3 and FreeStyle Libre 3 Plus Sensorsfda.gov· صدر 2 ديسمبر 2025· 16% من الدرجة
The FDA's recall page: Class I classification (2/4/2026), the 12/02/2025 Early Alert, affected model numbers and 860 serious injuries and seven deaths as of 7 January 2026.
اقتراح تصحيح
هل ينقص شيء أو يوجد خطأ؟ قله بكلماتك: رابط يدعم هذا الدبوس، أو تاريخ بدء أو انتهاء مختلف مع السبب، أو معلومة ينقصها أو يخطئ فيها. يفحص الذكاء الاصطناعي ذلك بمقارنته بمصادر هذا الدبوس، ويبحث عن مصادر أفضل، ويضيف أي صفحة تدعم كلامك. وتبقى مصادر الدبوس نفسه الأثقل وزنًا. كما تُفحص الصورة التي تُظهر شيئًا آخر أو تُظهره بشكل سيئ، فتُنزَّل أو تُستبدل.
