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Am 8. Mai 2020 schloss AbbVie die Übernahme des irischen Arzneimittelherstellers Allergan plc im Wege eines irischen Scheme of Arrangement ab und brachte damit die Geschäfte mit Botox, Juvederm und Augenheilkunde in sein Portfolio für Immunologie und Neurowissenschaften ein.

Am 22. Juni 2026 vereinbarte AbbVie, Apogee Therapeutics für 135,11 US$ je Aktie in bar zu übernehmen, bei einem Eigenkapitalwert von insgesamt rund 10,9 Milliarden US$, und erhält damit den IL-13-Antikörper Zumilokibart gegen atopische Dermatitis.

AbbVie meldete für das zweite Quartal 2026 Nettoerlöse von 16,990 Milliarden US$ (plus 10,2 Prozent), mit Skyrizi bei 5,505 Milliarden US$, Rinvoq bei 2,525 Milliarden US$ und Humira nur noch bei 756 Millionen US$.

Am 3. September 2026 schloss AbbVie die Übernahme von Apogee Therapeutics ab und zahlte 135,11 US$ je Aktie in bar, bei einem Eigenkapitalwert von insgesamt rund 10,9 Milliarden US$.

Am 25. September 2026 ließ die FDA AbbVies Juvmo (Tavapadon) zu, eine einmal täglich einzunehmende Tablette und den ersten selektiven D1/D5-Rezeptoragonisten, der für Erwachsene mit Parkinson zugelassen wurde; AbbVie gab dies am 28. September bekannt.

Die Phase-3-Studie von AbbVie zu Armour Thyroid bei Schilddrüsenunterfunktion erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.800 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie bewertet Wirksamkeit und Sicherheit einer Behandlung mit Armour Thyroid im Vergleich zu synthetischem T4 bei Probanden mit primärer Hypothyreose, die derzeit unter synthetischer T4-Behandlung stabil eingestellt sind (d. h. mit einem Thyreotropin-Wert \[TSH\] im Normbereich). Damit bewertet die Studie auch Wirksamkeit und Sicherheit der Dosisumstellung von einer synthetischen T4-Therapie auf eine Therapie mit Armour Thyroid.