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GE HealthCare hat vereinbart, SOFIE Biosciences für 945 Millionen Dollar in bar zu kaufen und damit ein US-Fertigungsnetzwerk für PET-Bildgebungsmedikamente hinzuzufügen. Der Abschluss wird vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen in der ersten Hälfte 2027 erwartet.

Ein Jahr nach der Übernahme für 9,1 Milliarden Dollar entlässt Sanofi 229 frühere Beschäftigte von Blueprint Medicines und schließt Blueprints zwei Büros in der Sidney Street in Cambridge; die Trennungen erfolgen zwischen dem 9. Oktober 2026 und Ende Juni 2027.

UnitedHealth veröffentlicht die Ergebnisse des dritten Quartals vor Börsenöffnung und hält um 8 Uhr ET eine Telefonkonferenz ab, nach einem zweiten Quartal, das die Schätzungen übertraf und den Gewinnausblick anhob.

Johnson & Johnson veröffentlicht seine Zahlen zum dritten Quartal 2026 am Dienstag, dem 13. Oktober, gegen 6:45 Uhr Eastern Time und erläutert sie um 8:30 Uhr in einer Telefonkonferenz für Investoren mit CEO Joaquin Duato und Finanzchef Joseph Wolk.

GSK stellte einen belgischen Umstrukturierungsplan vor, der bis zu 1.217 Mitarbeiter betreffen könnte, was einen Konsultationsprozess und Gewerkschaftsblockaden auslöste. Fabrikarbeiter sind von dem angekündigten Vorschlag ausgeschlossen; Die betroffenen Beiträge wurden nicht alle gekündigt.

Agriculture Victoria hat die Vorschrift für Halter von 50 oder mehr Stück Geflügel im Süden Victorias, einschließlich des Großraums Melbourne, die Tiere von Wildvögeln fernzuhalten, ab dem 19. September um 28 Tage verlängert; sie gilt mindestens bis 16. Oktober 2026 und wird überprüft. Die im Juni erstmals in Australien nachgewiesene H5-Vogelgrippe wurde bei Geflügel nicht festgestellt.

Der Beratende Ausschuss für Impfpraxis (ACIP) der CDC soll vom 21. bis 23. Oktober 2026 zusammenkommen, nachdem die Sitzungen im März und Juni 2026 wegen laufender Rechtsstreitigkeiten abgesagt worden waren. Die Sitzungen sind öffentlich und werden per Livestream übertragen.

Abbott meldete im dritten Quartal einen Umsatz von 13,013 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 14,5 %, und einen bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie von 1,42 US-Dollar. Für 2026 wird ein vergleichbares Umsatzwachstum von etwa 6 % prognostiziert und die bereinigte EPS-Prognose auf 5,50–5,55 US-Dollar verschärft.

Lilly hat am 22. Oktober im Goochland County den Grundstein für einen integrierten Standort für Wirkstoffe und Fertigarzneimittel gelegt. Der Plan umfasst 650 hochbezahlte betriebliche Arbeitsplätze und rund 1.800 Arbeitsplätze im Baugewerbe; Die beiden Belegschaften sind unterschiedlich.

Der Tumaini-Ringimpfversuch der Phase 2/3 gegen Bundibugyo Ebola begann am 23. Oktober 2026 in Bunia, DR Kongo, als die ersten Teilnehmer mit Ervebo geimpft wurden. Es wird erwartet, dass in Kürze zwei Bundibugyo-spezifische Kandidaten aus Oxford und Moderna beitreten.

Das Alaska VA Healthcare System soll am 24. Oktober 2026 auf die Federal EHR umgestellt werden; das Louis Stokes VA Medical Center in Cleveland gehört zur selben letzten Welle des Jahres 2026.

Das geplante Zeitfenster von Trinity Health vom 25. Oktober bis 29. November deckt 557 IT-Rollen in der gesamten nationalen Organisation ab. Die interne Supportarbeit wird an einen externen Technologiepartner verlagert. klinische und patientenorientierte Rollen sind ausgeschlossen.

Die FDA hat den 26. Oktober 2026 als Zieldatum für die Prüfung mit Priorität für GSKs Bepirovirsen festgelegt, ein Antisense-Medikament zur funktionellen Heilung von chronischer Hepatitis B nach zwei positiven Phase-III-Studien B-Well.

Am 27. Oktober 2026 gaben der Gouverneur von North Carolina, Josh Stein, und Bracco Imaging bekannt, dass in Sanford, Lee County, Braccos erste US-Fabrik für injizierbare Kontrastmittel, eine sterile Anlage im Wert von 230 Millionen US-Dollar gebaut werden soll, die durch einen staatlichen Zuschuss von bis zu 2,86 Millionen US-Dollar unterstützt werden soll und 200 Arbeitsplätze schaffen soll.

Eli Lilly dürfte seine Zahlen zum dritten Quartal 2026 am 29. Oktober vorlegen, mit der üblichen Telefonkonferenz um 10:00 Uhr ET. Der Konzern geht mit einer Umsatzprognose von 85 bis 87 Milliarden Dollar für 2026 hinein, nachdem der Umsatz im zweiten Quartal dank Mounjaro und Zepbound um 48 % auf 23,0 Milliarden Dollar gestiegen war.

Regeneron gab am 24. September 2026 bekannt, dass es die Finanz- und Betriebsergebnisse für das dritte Quartal 2026 am Freitag, dem 30. Oktober, vor der Öffnung der US-Märkte mit einer Telefonkonferenz und einem Webcast um 8:30 Uhr Eastern Time veröffentlichen wird.

Das PDUFA-Zieldatum der FDA für Inovios INO-3107, ein DNA-Medikament für Erwachsene mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose, ist im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens der 30. Oktober 2026.

Die einmonatige Nachholimpfkampagne gegen Masern und Röteln für rund 3,4 Millionen Kinder im Alter von 6 bis 59 Monaten, die der Gesundheitsminister am 26. September startete, soll bis zum 31. Oktober laufen. Sie richtet sich an Kinder, die frühere Runden während des schwersten Masernausbruchs des Landes verpasst haben.

Die Bürger Virginias entscheiden, ob ein Grundrecht auf reproduktive Freiheit - das Abtreibung, Verhütung, Fehlgeburtsversorgung und Fertilitätsbehandlung umfasst - in die Grundrechteerklärung der Landesverfassung aufgenommen wird.

Die Bürger Nevadas stimmen zum zweiten Mal über Question 6 ab; wird sie erneut angenommen, wird ein Recht auf Abtreibung bis zur Lebensfähigkeit des Fötus in die Landesverfassung aufgenommen.

Die Wähler Missouris entscheiden, ob sie den 2024 beschlossenen Verfassungszusatz zu Abtreibungsrechten aufheben und Abtreibungen nur noch bei Notfällen, fetalen Anomalien oder bei Vergewaltigung und Inzest vor der 12. Woche zulassen.

Idahos Wähler entscheiden über Proposition 1, eine Bürgerinitiative, die eines der strengsten Abtreibungsverbote des Landes durch ein Recht auf Abtreibung bis zur Lebensfähigkeit des Fötus ersetzen würde.

Die Society for Immunotherapy of Cancer hält vom 4. bis 8. November 2026 im Phoenix Convention Center ihre 41. Jahrestagung mit Keynotes zur T-Zell-Erkennung von Krebs, personalisierten Impfstoffen und NK-Zellen ab.

Das Liver Meeting der AASLD findet vom 5. bis 9. November 2026 im Colorado Convention Center in Denver statt und beginnt dieses Jahr einen Tag früher, um Diwali zu feiern. 2,900+ Abstracts werden veröffentlicht.

BIO-Europe, die 32. Ausgabe von Europas größter Biopharma-Partnering-Veranstaltung, findet vom 9. bis 11. November 2026 auf der Koelnmesse in Köln statt.

Der IGV-Notfallausschuss der WHO zur Bundibugyo-Ebola-Epidemie soll etwa drei Monate nach seiner Sitzung am 18. August erneut zusammentreten, um zu klären, ob der Notfall fortbesteht. Die WHO zählt in der DR Kongo mit Stand 23. September 2026 7.890 bestätigte Fälle und 3.799 Todesfälle.

Die WHO hat die vorläufigen Empfehlungen zu Polio ab dem 21. August 2026 um weitere drei Monate verlängert; der IGV-Notfallausschuss dürfte daher etwa Ende November prüfen, ob Polio weiterhin eine gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite ist. Das Wildpoliovirus Typ 1 beschränkt sich weiterhin auf Afghanistan und Pakistan.

Die FDA verlängerte ihren Aktionstermin für Capricors Zelltherapie Deramiocel für Duchenne-Muskeldystrophie vom 22. August auf den 22. November 2026, nachdem das Unternehmen neue HOPE-3-Daten und eine engere Indikation für die oberen Extremitäten eingereicht hatte.

Africa CDC und Äthiopien richten vom 23. bis 27. November 2026 die 5. Internationale Konferenz zur öffentlichen Gesundheit in Afrika aus, unter dem Motto Gesundheitssicherheit und Souveränität, während der Bundibugyo-Ebola-Notfall andauert.

Die Jahrestagung der Radiological Society of North America dauert fünf Tage, die Fachausstellung ist an vier davon geöffnet.

Die FDA soll bis zum 30. November 2026 entscheiden, ob sie Roches orales SERD Giredestrant zulässt, das bei frühem ER-positivem Brustkrebs das Risiko eines Rückfalls oder Todesfalls im Vergleich zur Standard-Hormontherapie um 30 % senkte.

Der sechsmonatige gemeinsame kontinentale Ebola-Vorsorge- und Bekämpfungsplan von Africa CDC und WHO, für den 518 Millionen US-Dollar veranschlagt waren, deckt Juni bis November 2026 ab und läuft damit Ende November aus. Die Berater von Africa CDC empfehlen weiterhin, den kontinentalen Notfall aufrechtzuerhalten.

Die Regionale Verifizierungskommission der PAHO entscheidet im November 2026, ob die USA und Mexiko, in denen die Masern nun seit einem Jahr dauerhaft übertragen werden, ihren Eliminierungsstatus behalten; Kanada und die Region Amerika hatten ihren bereits im November 2025 verloren.

Die verstärkte Überwachung von Chikungunya, Dengue, Zika und West-Nil-Fieber durch Santé publique France endet normalerweise am 30. November; Stand 21. September 2026 zählte sie 13 Chikungunya-Episoden mit 90 lokal erworbenen Fällen sowie 4 Dengue-Episoden mit 6 Fällen.

Der Vorstand von Gavi, der Impfallianz, hält seine Dezembersitzung 2026 am 9. und 10. Dezember ab. Das Gremium beaufsichtigt Impfprogramme gegen Masern, Malaria, Cholera und andere Krankheiten in einkommensschwächeren Ländern.

Die 68. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology findet vom 12. bis 15. Dezember 2026 im Ernest N. Morial Convention Center statt, mit virtueller Option.

Das Ziel der WHO-Region Südostasien, Masern und Röteln bis 2026 zu eliminieren, erreicht am 31. Dezember seine Frist, nachdem es von 2020 auf 2023 und dann auf 2026 verschoben wurde. Die Regionale Verifizierungskommission warnte im Juni, das Ziel könne „möglicherweise nicht erreicht werden“, da die Ausbrüche in Bangladesch, Indien, Nepal, Thailand und auf den Malediven zunehmen.

Der Globale Fonds erwartet, dass generisches Lenacapavir, die halbjährliche HIV-Präventionsspritze, bis Ende 2026 auf den Markt kommt und bis dahin 24 Länder weltweit beliefert werden. Bis Mitte August 2026 hatten fast 100.000 Menschen in neun afrikanischen Ländern mit hoher Krankheitslast es erhalten.

Alcohol Change UKs einmonatige Dry-January-Herausforderung ruft dazu auf, den gesamten Januar alkoholfrei zu leben – eine Kampagne, die 2013 mit 4.000 Teilnehmern begann und 2025 über 200.000 Anmeldungen verzeichnete.

Die FDA hat für den ergänzenden BLA-Antrag von ImmunityBio für Anktiva plus BCG bei BCG-refraktärem nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit papillärer Erkrankung den 6. Januar 2027 als PDUFA-Zieltermin festgelegt.

Die Phase-3-Studie von Regeneron Pharmaceuticals zu REGN7508 bei venöser Thromboembolie erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie erforscht ein experimentelles Medikament namens REGN7508 (als „Studienmedikament“ bezeichnet). Im Mittelpunkt stehen Erwachsene, die sich einer geplanten, einseitigen Knietotalendoprothesen-Operation unterziehen. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie wirksam das Studienmedikament bei der Vorbeugung von venösen Thromboembolien (VTE) und anderen verwandten Erkrankungen nach einer Knietotalendoprothesen-Operation ist. Die Studie untersucht mehrere weitere Forschungsfragen, darunter: * welche Nebenwirkungen die Einnahme des Studienmedikaments haben kann * wie viel Studienmedikament sich zu verschiedenen Zeitpunkten im Blut befindet * ob der Körper Antikörper gegen das Studienmedikament bildet (was dessen Wirksamkeit verringern oder zu Nebenwirkungen führen könnte)

Der Kalender der CDC nennt die erste ACIP-Sitzung 2027 für den 24. bis 26. Februar; die Sitzungen des Ausschusses im Frühjahr 2026 wurden mitten in einem Rechtsstreit abgesagt, sodass der Zeitplan Änderungen unterliegt.

Die Strategische Beratergruppe der WHO für Impffragen (SAGE) tagt vom 15. bis 18. März 2027 im WHO-Hauptsitz im Hybridformat, nur auf Einladung.

Der 815 Millionen Dollar teure AbbVie Foundation Cancer Pavilion, ein siebengeschossiges Gebäude mit 575.000 Quadratfuß nördlich der 57th Street in Hyde Park, ist das erste eigenständige Krebszentrum in Illinois, mit 80 stationären Betten, 90 ambulanten Untersuchungsräumen und eigenen Flächen für Bildgebung, Infusionen und klinische Studien. Es bündelt Krebsangebote, die derzeit auf mindestens fünf Gebäude des Campus verteilt sind.

Lilly will den Zulassungsantrag für das Biologikum (BLA) Retatrutid, die Dreifach-Hormon-Spritze gegen Adipositas, die in Phase 3 das Gewicht um bis zu 28,3 Prozent senkte, im ersten Quartal 2027 bei der FDA einreichen, sobald das Datenpaket zur Herstellung vollständig ist.

Die HIMSS Global Health Conference & Exhibition zieht nach Chicago, mit einer Preconference am Montag und drei Tagen Sessions.

Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu Camizestrant bei Brustkrebs, Brustkrebs im Frühstadium, erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 4.300 Teilnehmende aufgenommen. Diese offene Phase-III-Studie soll klären, ob Camizestrant die Ergebnisse im Vergleich zur endokrinen Standardtherapie bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2 - Brustkrebs im Frühstadium und mittlerem oder hohem Rückfallrisiko verbessert, die eine definitive lokoregionäre Therapie (mit oder ohne Chemotherapie) sowie mindestens 2 und bis zu 5 Jahre adjuvante endokrine Standardtherapie (ET) abgeschlossen haben. Die geplante Behandlungsdauer beträgt in beiden Studienarmen 60 Monate.

PAHO und alle Länder und Gebiete der Amerikas begehen Ende April 2027 ihre 25. Impfwoche, die jährliche Aktion, um Kinder und Erwachsene bei Impfungen auf den neuesten Stand zu bringen, während sich die Masern in der Region ausbreiten.