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Erste Phase-2-Ergebnisse zu eloraTZP – Lillys einmal wöchentlichem Amylin-Wirkstoff Eloralintid in Kombination mit Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) – bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und Typ-2-Diabetes, vorgestellt auf einem EASD-Symposium zu Amylin in Mailand.

Ab dem 1. Oktober 2026 können Erwachsene ab 65 Jahren die NHS-Grippeimpfung erhalten, und das COVID-19-Herbstprogramm für ältere Erwachsene, Pflegeheimbewohner und Immunsupprimierte beginnt und läuft bis zum 31. Januar 2027.

Am 1. Oktober 2026 gaben Sanofi und Regeneron bekannt, vier neue langwirksame Immunologie-Antikörper gemeinsam zu entwickeln; Regeneron erhält 1 Milliarde US$ im Voraus und bis zu 7 Milliarden US$ weitere Meilensteinzahlungen.

Ugandas Gesundheitsministerium führt vom 1. bis 5. Oktober 2026 eine landesweite Masern-Röteln-Auffrischungskampagne für Kinder unter fünf Jahren unabhängig von früheren Impfungen durch, mit dem Ziel von etwa 7,47 Millionen Kindern nach Masernausbrüchen in 18 Distrikten in diesem Jahr.

Der Beratende Ausschuss der FDA für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte tagt virtuell von 9:00 bis 13:00 Uhr ET, um Influenzastämme für die Impfstoffe der Südhalbkugel 2027 zu empfehlen, mit einem öffentlichen Webcast der FDA.

Eine 28-jährige Mitarbeiterin des Anti-Pest-Instituts Irkutsk starb am 2. Oktober in Shelekhov in Sibirien; Rospotrebnadzor nannte eine Lungenentzündung unbekannter Ursache, während knapp 200 Menschen inmitten unbestätigter Pestgerüchte unter Beobachtung gestellt wurden.

Bayer plant einen modularen Ohio-Campus mit rund 600 Arbeitsplätzen. Der Drogen-Wirkstoff-Betrieb soll im Jahr 2031 erfolgen, gefolgt von einem Arzneimittel-Produkt-Modul im Jahr 2034.

Am 2. Oktober 2026 teilte Novo Nordisk mit, dass die FDA ihre Prüfung des Denecimig-BLA aufgrund von Anlagensanierungen verlängert, ohne dass ein neuer Entscheidungstermin festgelegt wird und die Markteinführung in den USA für die erste Hälfte des Jahres 2027 geplant ist.

Die Strategische Beratergruppe der WHO für Impffragen (SAGE) hält ihre Herbsttagung vom 5. bis 8. Oktober 2026 im WHO-Hauptquartier im Hybridformat ab, nur mit Einladung; die Tagesordnung soll kurz vorher veröffentlicht werden.

GE HealthCare hat vereinbart, SOFIE Biosciences für 945 Millionen Dollar in bar zu kaufen und damit ein US-Fertigungsnetzwerk für PET-Bildgebungsmedikamente hinzuzufügen. Der Abschluss wird vorbehaltlich behördlicher Genehmigungen in der ersten Hälfte 2027 erwartet.

UnitedHealth veröffentlicht die Ergebnisse des dritten Quartals vor Börsenöffnung und hält um 8 Uhr ET eine Telefonkonferenz ab, nach einem zweiten Quartal, das die Schätzungen übertraf und den Gewinnausblick anhob.

Johnson & Johnson veröffentlicht seine Zahlen zum dritten Quartal 2026 am Dienstag, dem 13. Oktober, gegen 6:45 Uhr Eastern Time und erläutert sie um 8:30 Uhr in einer Telefonkonferenz für Investoren mit CEO Joaquin Duato und Finanzchef Joseph Wolk.

Agriculture Victoria hat die Vorschrift für Halter von 50 oder mehr Stück Geflügel im Süden Victorias, einschließlich des Großraums Melbourne, die Tiere von Wildvögeln fernzuhalten, ab dem 19. September um 28 Tage verlängert; sie gilt mindestens bis 16. Oktober 2026 und wird überprüft. Die im Juni erstmals in Australien nachgewiesene H5-Vogelgrippe wurde bei Geflügel nicht festgestellt.

Der Beratende Ausschuss für Impfpraxis (ACIP) der CDC soll vom 21. bis 23. Oktober 2026 zusammenkommen, nachdem die Sitzungen im März und Juni 2026 wegen laufender Rechtsstreitigkeiten abgesagt worden waren. Die Sitzungen sind öffentlich und werden per Livestream übertragen.

Abbott meldete im dritten Quartal einen Umsatz von 13,013 Milliarden US-Dollar, ein Plus von 14,5 %, und einen bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie von 1,42 US-Dollar. Für 2026 wird ein vergleichbares Umsatzwachstum von etwa 6 % prognostiziert und die bereinigte EPS-Prognose auf 5,50–5,55 US-Dollar verschärft.

Lilly hat am 22. Oktober im Goochland County den Grundstein für einen integrierten Standort für Wirkstoffe und Fertigarzneimittel gelegt. Der Plan umfasst 650 hochbezahlte betriebliche Arbeitsplätze und rund 1.800 Arbeitsplätze im Baugewerbe; Die beiden Belegschaften sind unterschiedlich.

Der Tumaini-Ringimpfversuch der Phase 2/3 gegen Bundibugyo Ebola begann am 23. Oktober 2026 in Bunia, DR Kongo, als die ersten Teilnehmer mit Ervebo geimpft wurden. Es wird erwartet, dass in Kürze zwei Bundibugyo-spezifische Kandidaten aus Oxford und Moderna beitreten.

Das Alaska VA Healthcare System soll am 24. Oktober 2026 auf die Federal EHR umgestellt werden; das Louis Stokes VA Medical Center in Cleveland gehört zur selben letzten Welle des Jahres 2026.

Die FDA hat den 26. Oktober 2026 als Zieldatum für die Prüfung mit Priorität für GSKs Bepirovirsen festgelegt, ein Antisense-Medikament zur funktionellen Heilung von chronischer Hepatitis B nach zwei positiven Phase-III-Studien B-Well.

Eli Lilly dürfte seine Zahlen zum dritten Quartal 2026 am 29. Oktober vorlegen, mit der üblichen Telefonkonferenz um 10:00 Uhr ET. Der Konzern geht mit einer Umsatzprognose von 85 bis 87 Milliarden Dollar für 2026 hinein, nachdem der Umsatz im zweiten Quartal dank Mounjaro und Zepbound um 48 % auf 23,0 Milliarden Dollar gestiegen war.

Das PDUFA-Zieldatum der FDA für Inovios INO-3107, ein DNA-Medikament für Erwachsene mit rezidivierender respiratorischer Papillomatose, ist im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens der 30. Oktober 2026.

Die einmonatige Nachholimpfkampagne gegen Masern und Röteln für rund 3,4 Millionen Kinder im Alter von 6 bis 59 Monaten, die der Gesundheitsminister am 26. September startete, soll bis zum 31. Oktober laufen. Sie richtet sich an Kinder, die frühere Runden während des schwersten Masernausbruchs des Landes verpasst haben.

Die Society for Immunotherapy of Cancer hält vom 4. bis 8. November 2026 im Phoenix Convention Center ihre 41. Jahrestagung mit Keynotes zur T-Zell-Erkennung von Krebs, personalisierten Impfstoffen und NK-Zellen ab.

Das Liver Meeting der AASLD findet vom 5. bis 9. November 2026 im Colorado Convention Center in Denver statt und beginnt dieses Jahr einen Tag früher, um Diwali zu feiern. 2,900+ Abstracts werden veröffentlicht.

BIO-Europe, die 32. Ausgabe von Europas größter Biopharma-Partnering-Veranstaltung, findet vom 9. bis 11. November 2026 auf der Koelnmesse in Köln statt.

Der IGV-Notfallausschuss der WHO zur Bundibugyo-Ebola-Epidemie soll etwa drei Monate nach seiner Sitzung am 18. August erneut zusammentreten, um zu klären, ob der Notfall fortbesteht. Die WHO zählt in der DR Kongo mit Stand 23. September 2026 7.890 bestätigte Fälle und 3.799 Todesfälle.

Die WHO hat die vorläufigen Empfehlungen zu Polio ab dem 21. August 2026 um weitere drei Monate verlängert; der IGV-Notfallausschuss dürfte daher etwa Ende November prüfen, ob Polio weiterhin eine gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite ist. Das Wildpoliovirus Typ 1 beschränkt sich weiterhin auf Afghanistan und Pakistan.

Die FDA verlängerte ihren Aktionstermin für Capricors Zelltherapie Deramiocel für Duchenne-Muskeldystrophie vom 22. August auf den 22. November 2026, nachdem das Unternehmen neue HOPE-3-Daten und eine engere Indikation für die oberen Extremitäten eingereicht hatte.

Africa CDC und Äthiopien richten vom 23. bis 27. November 2026 die 5. Internationale Konferenz zur öffentlichen Gesundheit in Afrika aus, unter dem Motto Gesundheitssicherheit und Souveränität, während der Bundibugyo-Ebola-Notfall andauert.

Die FDA soll bis zum 30. November 2026 entscheiden, ob sie Roches orales SERD Giredestrant zulässt, das bei frühem ER-positivem Brustkrebs das Risiko eines Rückfalls oder Todesfalls im Vergleich zur Standard-Hormontherapie um 30 % senkte.

Der sechsmonatige gemeinsame kontinentale Ebola-Vorsorge- und Bekämpfungsplan von Africa CDC und WHO, für den 518 Millionen US-Dollar veranschlagt waren, deckt Juni bis November 2026 ab und läuft damit Ende November aus. Die Berater von Africa CDC empfehlen weiterhin, den kontinentalen Notfall aufrechtzuerhalten.

Die Regionale Verifizierungskommission der PAHO entscheidet im November 2026, ob die USA und Mexiko, in denen die Masern nun seit einem Jahr dauerhaft übertragen werden, ihren Eliminierungsstatus behalten; Kanada und die Region Amerika hatten ihren bereits im November 2025 verloren.

Die verstärkte Überwachung von Chikungunya, Dengue, Zika und West-Nil-Fieber durch Santé publique France endet normalerweise am 30. November; Stand 21. September 2026 zählte sie 13 Chikungunya-Episoden mit 90 lokal erworbenen Fällen sowie 4 Dengue-Episoden mit 6 Fällen.

Johnson & Johnson hält sein erstes Enterprise Business Review seit Dezember 2023 ab, bei dem das Unternehmen laut Finanzchef Joseph Wolk ein Wachstum über dem langfristigen Ziel von 5 bis 7 Prozent darlegen wird, mit klarer Perspektive auf zweistellige Raten bis zum Ende des Jahrzehnts.

Der Vorstand von Gavi, der Impfallianz, hält seine Dezembersitzung 2026 am 9. und 10. Dezember ab. Das Gremium beaufsichtigt Impfprogramme gegen Masern, Malaria, Cholera und andere Krankheiten in einkommensschwächeren Ländern.

Die 68. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology findet vom 12. bis 15. Dezember 2026 im Ernest N. Morial Convention Center statt, mit virtueller Option.

Das Ziel der WHO-Region Südostasien, Masern und Röteln bis 2026 zu eliminieren, erreicht am 31. Dezember seine Frist, nachdem es von 2020 auf 2023 und dann auf 2026 verschoben wurde. Die Regionale Verifizierungskommission warnte im Juni, das Ziel könne „möglicherweise nicht erreicht werden“, da die Ausbrüche in Bangladesch, Indien, Nepal, Thailand und auf den Malediven zunehmen.

Der Globale Fonds erwartet, dass generisches Lenacapavir, die halbjährliche HIV-Präventionsspritze, bis Ende 2026 auf den Markt kommt und bis dahin 24 Länder weltweit beliefert werden. Bis Mitte August 2026 hatten fast 100.000 Menschen in neun afrikanischen Ländern mit hoher Krankheitslast es erhalten.

Die FDA hat für den ergänzenden BLA-Antrag von ImmunityBio für Anktiva plus BCG bei BCG-refraktärem nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit papillärer Erkrankung den 6. Januar 2027 als PDUFA-Zieltermin festgelegt.

Die Phase-3-Studie von Regeneron Pharmaceuticals zu REGN7508 bei venöser Thromboembolie erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie erforscht ein experimentelles Medikament namens REGN7508 (als „Studienmedikament“ bezeichnet). Im Mittelpunkt stehen Erwachsene, die sich einer geplanten, einseitigen Knietotalendoprothesen-Operation unterziehen. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie wirksam das Studienmedikament bei der Vorbeugung von venösen Thromboembolien (VTE) und anderen verwandten Erkrankungen nach einer Knietotalendoprothesen-Operation ist. Die Studie untersucht mehrere weitere Forschungsfragen, darunter: * welche Nebenwirkungen die Einnahme des Studienmedikaments haben kann * wie viel Studienmedikament sich zu verschiedenen Zeitpunkten im Blut befindet * ob der Körper Antikörper gegen das Studienmedikament bildet (was dessen Wirksamkeit verringern oder zu Nebenwirkungen führen könnte)

Der Kalender der CDC nennt die erste ACIP-Sitzung 2027 für den 24. bis 26. Februar; die Sitzungen des Ausschusses im Frühjahr 2026 wurden mitten in einem Rechtsstreit abgesagt, sodass der Zeitplan Änderungen unterliegt.

Die Strategische Beratergruppe der WHO für Impffragen (SAGE) tagt vom 15. bis 18. März 2027 im WHO-Hauptsitz im Hybridformat, nur auf Einladung.

Lilly will den Zulassungsantrag für das Biologikum (BLA) Retatrutid, die Dreifach-Hormon-Spritze gegen Adipositas, die in Phase 3 das Gewicht um bis zu 28,3 Prozent senkte, im ersten Quartal 2027 bei der FDA einreichen, sobald das Datenpaket zur Herstellung vollständig ist.

Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu Camizestrant bei Brustkrebs, Brustkrebs im Frühstadium, erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 4.300 Teilnehmende aufgenommen. Diese offene Phase-III-Studie soll klären, ob Camizestrant die Ergebnisse im Vergleich zur endokrinen Standardtherapie bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2 - Brustkrebs im Frühstadium und mittlerem oder hohem Rückfallrisiko verbessert, die eine definitive lokoregionäre Therapie (mit oder ohne Chemotherapie) sowie mindestens 2 und bis zu 5 Jahre adjuvante endokrine Standardtherapie (ET) abgeschlossen haben. Die geplante Behandlungsdauer beträgt in beiden Studienarmen 60 Monate.

PAHO und alle Länder und Gebiete der Amerikas begehen Ende April 2027 ihre 25. Impfwoche, die jährliche Aktion, um Kinder und Erwachsene bei Impfungen auf den neuesten Stand zu bringen, während sich die Masern in der Region ausbreiten.

Die Phase-3-Studie von Regeneron Pharmaceuticals zu REGN7508 bei symptomatischer venöser Thromboembolie erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie erforscht ein experimentelles Medikament namens REGN7508 (als „Studienmedikament“ bezeichnet) und wie es im Vergleich zu einer anderen Behandlung namens Acetylsalicylsäure (ASS) abschneidet. Im Mittelpunkt stehen Erwachsene, die sich einer geplanten, einseitigen Knietotalendoprothesen-Operation unterziehen. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie wirksam das Studienmedikament im Vergleich zu Acetylsalicylsäure bei der Vorbeugung von venösen Thromboembolien (VTE) und anderen verwandten Erkrankungen nach einer Knietotalendoprothesen-Operation ist. Die Studie untersucht mehrere weitere Forschungsfragen, darunter: * welche Nebenwirkungen die Einnahme des Studienmedikaments haben kann * wie viel Studienmedikament sich zu verschiedenen Zeitpunkten im Blut befindet * ob der Körper Antikörper gegen das Studienmedikament bildet (was dessen Wirksamkeit verringern oder zu Nebenwirkungen führen könnte)

Die Weltgesundheitsversammlung öffnet am 23. Mai 2027 in Genf, wobei der Anhang des Pandemieabkommens zu Zugang zu Krankheitserregern und Vorteilsausgleich (PABS) zur Beratung ansteht, nachdem die Mitgliedstaaten die Verhandlungen 2026 verlängert hatten.

Die Phase-3-Studie von Sanofi zum PCV21-Impfstoff bei der Pneumokokken-Impfung erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.195 Teilnehmende aufgenommen. Es handelt sich um eine randomisierte, modifiziert doppelblinde Phase-3-Studie, die messen soll, ob 3 Chargen des in der Erprobung befindlichen Pneumokokken-Impfstoffs PCV21 dem Körper helfen können, keimbekämpfende Stoffe, sogenannte „Antikörper“, zu bilden (Immunogenität), und zwar in ähnlicher Weise (d. h. mit gleicher Immunantwort), wenn sie Säuglingen ab einem Alter von etwa 2 Monaten (42 bis 89 Tage) verabreicht werden, und ob sie im Vergleich zu einem zugelassenen 20-valenten Pneumokokken-Impfstoff (20vPCV) (Prevnar 20™) sicher sind. Die Studiendauer pro Teilnehmendem beträgt bis zu etwa 17 Monate. Die Studienimpfstoffe (PCV21 oder 20vPCV) werden im Alter von etwa 2, 4, 6 und 12 Monaten verabreicht.