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Sanofi kündigte mehr als 1 Milliarde Euro zusätzliche Investitionen in die Bioproduktion in Vitry-sur-Seine, Le Trait und Lyon Gerland an. Der neue Plan baut auf zuvor für große französische Projekte zugesagten 2,5 Milliarden Euro auf.

Sanofi kündigte an, bis 2030 mindestens 20 Milliarden USD in den USA investieren zu wollen. Die Zusage umfasst höhere Ausgaben für Forschung und Entwicklung sowie Milliarden Dollar für die inländische Fertigung.

Am 10. Februar 2026 schloss Sanofi die Übernahme des Impfstoffherstellers Dynavax zu 15,50 US$ je Aktie in bar ab und erhielt damit den Zwei-Dosen-Hepatitis-B-Impfstoff Heplisav-B und einen Gürtelrose-Impfstoffkandidaten.

Am 12. Februar 2026 erklärte der Verwaltungsrat von Sanofi, Paul Hudson nicht zu verlängern, dessen letzter Tag als CEO der 17. Februar war, und ernannte die Merck-KGaA-Chefin Belén Garijo zu seiner Nachfolgerin nach der Hauptversammlung am 29. April.

Am 23. Juni 2026 ließ die Europäische Kommission Sanofis Cenrifki (Tolebrutinib) für die sekundär progrediente Multiple Sklerose ohne Schübe zu, das erste EU-Arzneimittel, das auf das Fortschreiten der Behinderung in dieser Gruppe zielt.

Am 24. Juli 2026 gab Sanofi bekannt, die Entwicklung seines OX40-Ligand-Antikörpers Amlitelimab bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis einzustellen und ihn nicht bei den Zulassungsbehörden einzureichen.

Am 30. Juli 2026 meldete Sanofi für das zweite Quartal einen um 17,8 % gestiegenen Umsatz zu konstanten Wechselkursen auf 11,6 Milliarden EUR und ein Business-EPS von 2,09 EUR und hob seinen Ausblick für 2026 auf etwa 10 % Umsatzwachstum an.

Am 1. Oktober 2026 gaben Sanofi und Regeneron bekannt, vier neue langwirksame Immunologie-Antikörper gemeinsam zu entwickeln; Regeneron erhält 1 Milliarde US$ im Voraus und bis zu 7 Milliarden US$ weitere Meilensteinzahlungen.

Ein Jahr nach der Übernahme für 9,1 Milliarden Dollar entlässt Sanofi 229 frühere Beschäftigte von Blueprint Medicines und schließt Blueprints zwei Büros in der Sidney Street in Cambridge; die Trennungen erfolgen zwischen dem 9. Oktober 2026 und Ende Juni 2027.

Die Phase-3-Studie von Sanofi zum PCV21-Impfstoff bei der Pneumokokken-Impfung erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.195 Teilnehmende aufgenommen. Es handelt sich um eine randomisierte, modifiziert doppelblinde Phase-3-Studie, die messen soll, ob 3 Chargen des in der Erprobung befindlichen Pneumokokken-Impfstoffs PCV21 dem Körper helfen können, keimbekämpfende Stoffe, sogenannte „Antikörper“, zu bilden (Immunogenität), und zwar in ähnlicher Weise (d. h. mit gleicher Immunantwort), wenn sie Säuglingen ab einem Alter von etwa 2 Monaten (42 bis 89 Tage) verabreicht werden, und ob sie im Vergleich zu einem zugelassenen 20-valenten Pneumokokken-Impfstoff (20vPCV) (Prevnar 20™) sicher sind. Die Studiendauer pro Teilnehmendem beträgt bis zu etwa 17 Monate. Die Studienimpfstoffe (PCV21 oder 20vPCV) werden im Alter von etwa 2, 4, 6 und 12 Monaten verabreicht.

Die Phase-3-Studie von Sanofi zu MenQuadfi bei Meningokokken-Infektion erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 4.568 Teilnehmende aufgenommen. Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Immunogenität des MenACYW-Konjugatimpfstoffs im Vergleich zu lokal zugelassenen Meningokokken-Impfstoffen bei gesunden Säuglingen und Kleinkindern in China zu beschreiben. Details der Studie: * Studiendauer (einschließlich 6-monatiger Sicherheitsnachbeobachtung nach der letzten Dosis): * Kohorte I (Gruppen 1 und 2): etwa 211 oder 271 Tage (etwa 7 oder 9 Monate) * Kohorte II (Gruppen 3 und 4): bis zu 18 Monate * Kohorte III (Gruppen 5 und 6): bis zu 21 Monate * Kohorte III (Gruppe 7): etwa 16 Monate * Zeitraum der Impfbesuche: * Kohorte I (Gruppen 1 und 2): eine Impfung mit 2 Dosen bei V01 (D01) und V02 (D31) oder V03 (D91). Zwei Blutproben werden vor der Impfung (D01) und 30 Tage nach der 2. Impfdosis (D61 oder D121) entnommen.