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AstraZeneca kündigte bis Ende 2026 Kapitalinvestitionen von 3,5 Milliarden USD in den USA an, darunter 2 Milliarden USD neue Investitionen. Das Programm umfasst Forschung, Biologika-Produktion, Zelltherapie und Spezialfertigung.

AstraZeneca kündigte ein US-Programm für Fertigung sowie Forschung und Entwicklung über 50 Milliarden USD bis 2030 an, mit einer vorgeschlagenen Wirkstoffanlage in Virginia für mehrere Milliarden Dollar als Kern sowie Ausbau von Forschung und Fertigung in mehreren Bundesstaaten.

AstraZeneca kündigte 2 Milliarden USD für eine Biologika-Erweiterung in Frederick und eine neue Anlage zur Herstellung klinischer Prüfpräparate in Gaithersburg, Maryland, an. Die Projekte sind Teil des US-Programms über 50 Milliarden USD und sollten 2029 den Betrieb aufnehmen.

Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu Camizestrant bei Brustkrebs, Brustkrebs im Frühstadium, erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 4.300 Teilnehmende aufgenommen. Diese offene Phase-III-Studie soll klären, ob Camizestrant die Ergebnisse im Vergleich zur endokrinen Standardtherapie bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2 - Brustkrebs im Frühstadium und mittlerem oder hohem Rückfallrisiko verbessert, die eine definitive lokoregionäre Therapie (mit oder ohne Chemotherapie) sowie mindestens 2 und bis zu 5 Jahre adjuvante endokrine Standardtherapie (ET) abgeschlossen haben. Die geplante Behandlungsdauer beträgt in beiden Studienarmen 60 Monate.

Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu Tozorakimab bei viraler Lungeninfektion und akutem Lungenversagen erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 3.527 Teilnehmende aufgenommen. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Tozorakimab als Ergänzung zur Standardversorgung (SoC) bei Patienten mit viraler Lungeninfektion, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen, auf die Verhinderung von Tod oder Fortschreiten zu IMV/ECMO zu bewerten.

Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu BGF MDI 320/14.4/9.6 μG bei COPD erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 5.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie untersucht die Wirkung einer ICS/LAMA/LABA-Dreifachtherapie mit BGF MDI 320/14.4/9.6 μg auf kardiopulmonale Ergebnisse im Vergleich zu einer LAMA/LABA-Therapie mit GFF MDI 14.4/9.6 μg bei Menschen mit COPD und erhöhtem kardiopulmonalem Risiko.

Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu Elecoglipron bei Typ-2-Diabetes mellitus erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Ziel dieser Studie ist es, Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Elecoglipron und Dapagliflozin in Kombination im Vergleich zu Elecoglipron allein und Dapagliflozin allein bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) zu bewerten, die allein mit Lebensstilmaßnahmen unzureichend eingestellt sind oder mit anderen blutzuckersenkenden Basismedikamenten behandelt werden.

Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu Elecoglipron beim Gewichtsmanagement erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 4.500 Teilnehmende aufgenommen. Dieses Master-Studienprotokoll, Studie D7260C00015, umfasst 2 unabhängige, zulassungsrelevante Studien, Studie 1 und Studie 2. Jede ist eine globale, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-III-Studie mit Parallelgruppen, die Wirksamkeit und Sicherheit von Elecoglipron im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zu Ernährung und Bewegung beim Gewichtsmanagement bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung bewertet, ohne T2DM (Studie 1) oder mit T2DM (Studie 2).

Die Phase-3-Studie von AstraZeneca zu AZD6234 bei Adipositas oder Übergewicht erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.500 Teilnehmende aufgenommen. Die Studie untersucht, wie gut AZD6234 wirkt und wie sicher es bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas ist.