Pins zu place:Eastview

Am 18. November 2011 ließ die FDA Regenerons EYLEA (Aflibercept) Injection für die feuchte altersbedingte Makuladegeneration im Priority-Review-Verfahren zu, dosiert alle acht Wochen nach drei monatlichen Injektionen.

Am 24. Februar 2026 ließ die FDA Dupixent für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit allergischer Pilz-Rhinosinusitis zu, die eine Nasennebenhöhlen-Operation hatten, das erste für die Erkrankung zugelassene Medikament und der neunte US-Indikationsbereich des Medikaments.

Am 2. April 2026 genehmigte die FDA die Verlängerung der Dosierintervalle von EYLEA HD auf alle 20 Wochen, bis zu 5 Monate, bei feuchter altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem nach einem Jahr erfolgreichen Ansprechens.

Am 23. April 2026 erteilte die FDA Regenerons Otarmeni (Lunsotogene parvec-cwha, früher DB-OTO) die beschleunigte Zulassung, die erste Gentherapie bei OTOF-bedingtem Hörverlust, die Regeneron in den USA kostenlos bereitstellen wird.

Am 30. Juli 2026 meldete Regeneron für das zweite Quartal einen Umsatz von 4,3 Milliarden US$, ein Plus von 17 %, mit weltweiten Dupixent-Umsätzen von 6,0 Milliarden US$, US-Umsätzen von EYLEA HD von 596 Millionen US$ und einem Non-GAAP-EPS von 14,29 US$.

Regeneron gab am 24. September 2026 bekannt, dass es die Finanz- und Betriebsergebnisse für das dritte Quartal 2026 am Freitag, dem 30. Oktober, vor der Öffnung der US-Märkte mit einer Telefonkonferenz und einem Webcast um 8:30 Uhr Eastern Time veröffentlichen wird.

Die Phase-3-Studie von Regeneron Pharmaceuticals zu REGN7508 bei venöser Thromboembolie erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie erforscht ein experimentelles Medikament namens REGN7508 (als „Studienmedikament“ bezeichnet). Im Mittelpunkt stehen Erwachsene, die sich einer geplanten, einseitigen Knietotalendoprothesen-Operation unterziehen. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie wirksam das Studienmedikament bei der Vorbeugung von venösen Thromboembolien (VTE) und anderen verwandten Erkrankungen nach einer Knietotalendoprothesen-Operation ist. Die Studie untersucht mehrere weitere Forschungsfragen, darunter: * welche Nebenwirkungen die Einnahme des Studienmedikaments haben kann * wie viel Studienmedikament sich zu verschiedenen Zeitpunkten im Blut befindet * ob der Körper Antikörper gegen das Studienmedikament bildet (was dessen Wirksamkeit verringern oder zu Nebenwirkungen führen könnte)

Die Phase-3-Studie von Regeneron Pharmaceuticals zu REGN7508 bei symptomatischer venöser Thromboembolie erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 2.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie erforscht ein experimentelles Medikament namens REGN7508 (als „Studienmedikament“ bezeichnet) und wie es im Vergleich zu einer anderen Behandlung namens Acetylsalicylsäure (ASS) abschneidet. Im Mittelpunkt stehen Erwachsene, die sich einer geplanten, einseitigen Knietotalendoprothesen-Operation unterziehen. Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie wirksam das Studienmedikament im Vergleich zu Acetylsalicylsäure bei der Vorbeugung von venösen Thromboembolien (VTE) und anderen verwandten Erkrankungen nach einer Knietotalendoprothesen-Operation ist. Die Studie untersucht mehrere weitere Forschungsfragen, darunter: * welche Nebenwirkungen die Einnahme des Studienmedikaments haben kann * wie viel Studienmedikament sich zu verschiedenen Zeitpunkten im Blut befindet * ob der Körper Antikörper gegen das Studienmedikament bildet (was dessen Wirksamkeit verringern oder zu Nebenwirkungen führen könnte)