Boehringer IngelheimGESCHÄTZTTerminsicherheit: GESCHÄTZTEin Ziel, kein fester TerminWie fest die Quelle den Termin formuliert: bestätigt, geplant, geschätzt, verschoben oder unbestätigt.Alle Pins mit GESCHÄTZT anzeigen50 % SICHERHEITGesamtvertrauen: 50%Wie gut die Quelle und die Belege des Pins seine Termine stützen.Gewichteter Durchschnitt, wie fest 1 Beleg einschließlich der Quelle die Start- und Endzeiten des Pins stützt; ein Beleg zählt für je 180 Tage, die er älter ist als der neueste, nur halb so vielAlle Pins mit 50 % bis 74 % Sicherheit anzeigen
ClinicalTrials.gov[1] nennt den 30. August 2028 als voraussichtliches Datum des primären Abschlusses; das ist eine Schätzung des Sponsors, und Studien dieser Größe verzögern sich regelmäßig.Die Phase-3-Studie von Boehringer Ingelheim zu BI 690517 bei chronischer Nierenerkrankung erreicht den primären Abschluss, also den Zeitpunkt, an dem der primäre Endpunkt beim letzten Teilnehmer gemessen wird. Die Studie hat 11.000 Teilnehmende aufgenommen. Diese Studie steht Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung offen, bei denen ein Fortschreiten droht. Menschen mit und ohne Typ-2-Diabetes können teilnehmen. Die Studie steht Menschen offen, die andere Medikamente wie Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) oder Angiotensinrezeptorblocker (ARB) einnehmen. Auch wer bereits Empagliflozin oder einen anderen Natrium-Glukose-Cotransporter-2-Hemmer (SGLT2-Hemmer) einnimmt, kann teilnehmen. Die Studie steht außerdem Menschen offen, die derzeit keine dieser Behandlungen erhalten. Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob ein Medikament namens BI 690517 Menschen mit chronischer Nierenerkrankung hilft, wenn es zusammen mit dem Studienmedikament Empagliflozin eingenommen wird. Eine Verschlechterung der Nierenfunktion erhöht das Risiko für Nierenversagen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krankenhausaufenthalte wegen Herzinsuffizienz.
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