Caplyta erreicht Ziel in Phase-3-Studie zu bipolarer Manie
BESTÄTIGT85 % SICHERHEITDie Mitteilung trägt die Ortsangabe "TITUSVILLE, N.J. (21. September 2026) - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ[1][4]) gab heute positive Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie bekannt", und die PR-Newswire-Fassung ist mit "Sep 21, 2026, 08:00 ET" (12:00 UTC) datiert.
Johnson & Johnson meldete positive Topline-Ergebnisse der Studie 451: Caplyta (Lumateperon) 42 mg einmal täglich senkte manische Symptome bei Bipolar-I-Störung in Woche 3 um 4,8 YMRS-Punkte stärker als Placebo, mit signifikantem Effekt bereits ab Tag 3.
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